Před zakoupením Alustal Mite Allergen, údržbový kurz, 5 ml lahvička, 1 ks, zkontrolujte informace o něm s informacemi na oficiálních stránkách výrobce nebo zkontrolujte specifikaci konkrétního modelu s manažerem naší společnosti!

Informace na webu nejsou veřejnou nabídkou. Výrobce si vyhrazuje právo provádět změny v konstrukci, designu a vybavení zboží. Vyobrazení zboží na fotografiích prezentovaných v katalogu na webu se mohou lišit od originálů.

Informace o ceně zboží uvedené v katalogu na webu se mohou lišit od skutečných v době zadávání objednávky příslušného produktu.

• Popis
• Recenze (0)

Návod k použití

• Léčivá látka
• Dávková forma
• Výrobce
• Podmínky skladování
• Skladovatelnost

Léčivá látka

Dávková forma

Výrobce

Podmínky skladování

Skladovatelnost

Podmínky výdeje z lékáren

Stačí si vzít Alustal Alergen roztočů, podpůrný kurz, láhev 5 ml, 1 ks. Alustal Alergen roztočů, podpůrný kurz, láhev 5 ml, 1 ks. zde na místě. Běžná cena za Alustal Alergen klíšťat, udržovací kurz, láhev 5 ml, 1 ks. Sortiment Alustal Alergen klíšťat, podpůrný kurz, láhev 5 ml, 1 ks. Podmínky skladování Alustal Alergen klíšťat, podpůrný kurz, láhev 5 ml, 1 ks. Nadměrné používání Alustal Tick Alergen, udržovací kurz, láhev 5 ml, 1 ks. Co je Alyustal Alergen pro klíšťata, udržovací cyklus pro, 5 ml láhev, 1 ks? Léčba alergenem Alustal Mite, udržovací kurz, láhev 5 ml, 1 kus..

expirace, podmínky, facebook, specifikováno, expirace, měsíce, teplota, forma, skladování, výrobce, látka, funkce, getElementsByTagName, getElementById, Uložit, předpis, výdej, lékárna, vrátit, createElement, insertBefore, obal, xfbml, dokument, připojit, jssdk, skript, parentNode, punkce, Francie, zmrazení, limity, Stallergen, pozastavení, aplikace

Alustal "Tick ticken"

Pokyny pro lékařské použití

Alustal "Tick ticken"
Pokyny pro lékařské použití - RU č. LP-001047

Datum poslední změny: 21.04.2017

Dávková forma

Suspenze pro subkutánní podání

Složení

Léčivá látka: Ultrafiltrovaný extrakt alergenu z Dermatophagoides pteronyssinus, roztočů Dermatophagoides farinae adsorbovaných na suspenzi hydroxidu hlinitého ve stejném poměru 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

Pomocné látky: chlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg, hydroxid hlinitý (z hlediska hliníku) - 0,8 mg, manitol - ne více než 0,578 mg, voda na injekci - do 1 ml.

* IR / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

Popis lékové formy

Homogenní suspenze od bílé po nažloutlou, která se po usazení rozdělí na 2 vrstvy: horní část je bezbarvá průhledná kapalina, spodní část je bílá až nažloutlá sraženina, která se při protřepání snadno rozpadne

Farmakologická skupina

Farmakologické (imunobiologické) vlastnosti

Přesný mechanismus účinku alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn..

ASIT vede ke změně imunitní odpovědi T-lymfocytů s následným zvýšením hladiny specifických protilátek (IgG ₄ a / nebo IgG ₁ a v některých případech IgA) a snížení hladiny specifického IgE. Sekundární a možná později imunitní odpověď je imunitní odchylka se změnou imunitní odpovědi konkrétních T buněk.

Indikace

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), která se projevuje jako rýma, zánět spojivek, rinokonjunktivitida, mírné až středně závažné bronchiální astma, se zvýšenou citlivostí na roztoče domácího prachu (D. pteronyssinus). Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

Kontraindikace

• přecitlivělost na kteroukoli z pomocných látek, které tvoří lék;
• autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;
• zhoubné novotvary;
• nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem menší než 70%);
• terapie beta-blokátory (včetně lokální léčby v oftalmologii);
• selhání ledvin.

Aplikace během těhotenství a kojení

Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství.

Pokud dojde k těhotenství během první fáze léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby dojde k těhotenství, měl by lékař posoudit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky. Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

Není známo, zda se ALUSTAL „Tick Alergen“ vylučuje do mateřského mléka. Nebyly provedeny žádné relevantní studie na zvířatech.

Proto nelze vyloučit riziko pro novorozence a kojence.

Rozhodnutí přerušit kojení nebo ukončit léčbu léky by mělo být založeno na výhodách kojení pro dítě a výhodách léčby pro ženu..

Způsob podání a dávkování

Účinnost ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění.

Bezpečnost a účinnost léčby u dětí mladších 5 let nebyla stanovena..

Léčba tímto lékem by měla být prováděna alergikem s odpovídajícím školením a zkušenostmi s léčbou alergických onemocnění. Vzhledem k možnému riziku vzniku systémových alergických reakcí se léčba provádí v kanceláři vybavené sadou protišokových léků, která nutně zahrnuje epinefrin, kortikosteroidy, antihistaminika a beta-adrenomimetika. Po každé injekci léku by měl být pacient sledován v kanceláři alergika po dobu nejméně 30 minut. Pacient by se měl během dne po podání léku vyvarovat nadměrné fyzické námahy.

Před každým použitím drogy se ujistěte, že:

• lék nevypršel,
• používá se láhev s lékem, jehož dávka odpovídá léčebnému režimu,
• láhev dobře protřepaná,
• jsou dodržována pravidla asepsy,
• Používají se tuberkulinové stříkačky o objemu 1 ml s dělením 1/100,
• dávka podání se vytočí co nejpřesněji.

Dávky a léčebný režim

Dávky léku jsou stejné pro všechny věkové kategorie, jsou určeny léčebným režimem v souladu s obecně přijímanými pravidly pro ASIT, ale lze je změnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.

Doporučuje se provádět léčbu po celý rok.

Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací terapie.

1. Počáteční fáze s neustálým zvyšováním dávky léku.

Lék se injektuje jednou týdně hluboko subkutánně do střední třetiny ramene, postupně zvyšuje dávku, dokud není dosaženo maximální tolerované (optimální) dávky v souladu s léčebným režimem. Terapie začíná podáním léčiva v dávce 0,01 IR / ml nebo 0,1 IR / ml, v závislosti na individuální reaktivitě pacienta podle závažnosti kožních testů. Na konci fáze se objem podaného léčiva v dávce 10 IR / ml zvýší na 0,8 ml. Navrhovaný harmonogram podávání lze u jednotlivých pacientů změnit v souladu s individuální tolerancí léčiva a obecným zdravotním stavem, aby se dosáhlo dobré snášenlivosti ASIT.

Je povoleno zkrátit interval mezi injekcemi na 3 dny a jeho maximální prodloužení na 2 týdny. V případě potřeby lze následující dávku snížit nebo opakovat.

Doba počáteční fáze je od 13 do 17 týdnů.

Doporučené schéma úvodního kurzu ASIT s přípravkem ALUSTAL "Tick Alergen" s využitím přípravy různých dávek.

Alustální kurz údržby „alergenu na pyl luční trávy“ č. 1

Vzhled produktu se může lišit ?

Uvolnění: pozastavení

Kód produktu: 8749155

Homogenní suspenze od bílé po nažloutlou, která se po usazení rozdělí na 2 vrstvy: horní část je bezbarvá průhledná kapalina, spodní část je bílá až nažloutlá sraženina, která se při protřepání snadno rozpadne.

Složení

• účinná látka: ultrafiltrovaný extrakt alergenu ze směsi pylu trávy (ježek, klásek obecný, vytrvalá plevka, luční tráva, timothy tráva) adsorbovaný na suspenzi hydroxidu hlinitého ve stejném poměru 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.
• pomocné látky: chlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg, hydroxid hlinitý (z hlediska hliníku) - 0,8 mg, manitol - ne více než 0,072 mg, voda na injekci - do 1 ml.

* IR / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

Farmakodynamika

Přesný mechanismus účinku alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn..

ASIT vede ke změně imunitní odpovědi T-lymfocytů s následným zvýšením hladiny specifických protilátek (IgG4 a / nebo IgG1 a v některých případech IgA) a snížením hladiny specifických IgE. Sekundární a možná později imunitní odpověď je imunitní odchylka se změnou imunitní odpovědi konkrétních T buněk.

Indikace

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), která se projevuje formou rýmy, zánětu spojivek, rinokonjunktivitidy, mírného nebo středně závažného sezónního bronchiálního astmatu, se zvýšenou citlivostí na pyl luční trávy (ježek obecný, spikelet vytrvalá pleva, luční bluegrass, luční timothy).

Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

Kontraindikace

• přecitlivělost na kteroukoli z pomocných látek, které tvoří lék;
• autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;
• zhoubné novotvary;
• nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem menší než 70%);
• terapie beta-blokátory (včetně lokální léčby v oftalmologii);
• selhání ledvin.

Těhotenství a kojení

Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství.

Pokud dojde k těhotenství během první fáze léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby dojde k otěhotnění, měl by lékař vyhodnotit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky..

Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

Není známo, zda se přípravek ALUSTAL „Alergen pylového trávy“ vylučuje do mateřského mléka. Nebyly provedeny žádné relevantní studie na zvířatech.

Proto nelze vyloučit riziko pro novorozence a kojence.

Rozhodnutí přerušit kojení nebo ukončit léčbu léky by mělo být založeno na výhodách kojení pro dítě a výhodách léčby pro ženu..

Způsob podání a dávkování

Účinnost ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění.

Bezpečnost a účinnost léčby u dětí mladších 5 let nebyla stanovena..

Léčba tímto lékem by měla být prováděna alergikem s odpovídajícím školením a zkušenostmi s léčbou alergických onemocnění. Vzhledem k možnému riziku vzniku systémových alergických reakcí se léčba provádí v kanceláři vybavené sadou protišokových léků, která nutně zahrnuje epinefrin, kortikosteroidy, antihistaminika a beta-adrenomimetika. Po každé injekci léku by měl být pacient sledován v kanceláři alergika po dobu nejméně 30 minut. Pacient by se měl během dne po podání léku vyvarovat nadměrné fyzické námahy.

Před každým použitím drogy se ujistěte, že:

• lék nevypršel,
• používá se láhev s lékem, jehož dávka odpovídá léčebnému režimu,
• láhev dobře protřepaná,
• jsou dodržována pravidla asepsy,
• Používají se tuberkulinové stříkačky o objemu 1 ml s dělením 1/100,
• dávka podání se vytočí co nejpřesněji.

Dávky a léčebný režim

Dávky léku jsou stejné pro všechny věkové kategorie, jsou určeny léčebným režimem v souladu s obecně přijímanými pravidly pro ASIT, ale lze je změnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.

Doporučuje se zahájit ošetření nejpozději 3-4 měsíce před očekávaným začátkem období květu..

Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací terapie.

1. Počáteční fáze s neustálým zvyšováním dávky léku.

Lék se injektuje jednou týdně hluboko subkutánně do střední třetiny ramene, postupně zvyšuje dávku, dokud není dosaženo maximální tolerované (optimální) dávky v souladu s léčebným režimem. Terapie začíná podáním léčiva v dávce 0,01 IR / ml nebo 0,1 IR / ml, v závislosti na individuální reaktivitě pacienta podle závažnosti kožních testů. Na konci fáze se objem podaného léčiva v dávce 10 IR / ml zvýší na 0,8 ml.

Navrhovaný harmonogram podávání lze u jednotlivých pacientů změnit v souladu s individuální tolerancí léčiva a obecným zdravotním stavem, aby se dosáhlo dobré snášenlivosti ASIT.

Je povoleno zkrátit interval mezi injekcemi na 3 dny a jeho maximální prodloužení na 2 týdny. V případě potřeby lze následující dávku snížit nebo opakovat.

Doba počáteční fáze je od 13 do 17 týdnů.

Ve stádiu udržovací imunoterapie se léčivo injikuje v dávce 10 IR / ml v objemu 0,8 ml na injekci. Během období poprašování rostlin se doporučuje dávku snížit dvakrát.

Podpůrná léčba začíná 15 dní po ukončení úvodního kurzu. Interval mezi injekcemi by měl být 2 týdny v prvních dvou měsících udržovací léčby a 2 až 6 týdnů poté. Interval mezi injekcemi by neměl přesáhnout 6 týdnů.

V souladu s obecnými pravidly pro provádění ASIT se v případě přechodu na novou řadu léků doporučuje snížit dávku pro první injekci dvakrát (například z 0,8 ml na 0,4 ml léku); u následujících injekcí se vraťte k dříve použité dávce.

Četnost podávání léku a jeho dávku lze u konkrétního pacienta změnit v závislosti na obecném zdravotním stavu a individuální reakci na lék.

Alergenově specifická imunoterapie se doporučuje po dobu 3–5 let na základě posouzení poměru přínosů a rizik.

Pokud během ošetření nedojde ke zlepšení během první sezóny květu, měla by být přezkoumána vhodnost ASIT.

Zlomte užívání drogy

V případě přerušení léčby mezi dvěma injekcemi, které není spojeno s nežádoucím účinkem, je třeba dodržovat následující schéma:

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky jsou seskupeny podle systémů a orgánů a podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 až

Alergeny Alustal - přehled léků pro subkutánní ASIT

Dnes existuje technika, která vám ve většině případů umožňuje navždy zapomenout na alergie - alergenově specifická imunoterapie (ASIT), pro její implementaci potřebujete speciální léky - alergeny „v lahvích“. Injekují se do těla jako série očkování, v důsledku čehož imunitní systém přestane na tento podnět prudce reagovat. Jedním z těchto léků jsou Alustal alergeny.

Alustal není jeden alergen. Toto je obecný název pro skupinu drog. Alustal Manufacturing Company - Stallergenes Greer (Stalleggen Greer) - společnost působí v 75 zemích, hlavní sídlo je ve Velké Británii a její dceřiná společnost - Stallergen, Francie. Tato společnost se zabývá zejména spoluprací s Ruskem.

Ne všechny jejich výrobky jsou prezentovány na území naší země. Zde je ale seznam jednotek z řady Alustal, které lze zakoupit v Ruské federaci:

• Alustal "Alergen na roztoče domácího prachu";
• Alustal "Alergen pylu luční trávy".

Alustal "Alergen lučních trav"

Cereálie jsou rozsáhlou rostlinnou rodinou, zahrnuje asi 12 tisíc druhů, jejichž zástupce lze nalézt na náměstích a v parcích. Obiloviny jsou rostliny opylované větrem, proto je během období květu jejich pyl přenášen větrem na velké vzdálenosti. Díky této vlastnosti jsou alergie na ně běžné..

Vlastnosti léku
Léčivá látka	Alustal "Alergen lučních trav" zahrnuje extrakt z pylu lučních trav, které způsobují alergie: ježek, sladký hrot, louka bluegrass, plevy, Timothy tráva.
Doplňky od pomocných látek	chlorid sodný, fenol, hydroxid hlinitý, mannitol, speciální voda na injekci.

Foto: Kvetoucí kalendář některých divoce rostoucích obilovin

Léčivo je suspenze pro podání pod kůži pro léčbu alergií metodou ASIT. Dostupné v 5 ml lahvičkách. Sada obsahuje 4 lahve.

• 0,01 TS / ml - šedý uzávěr.
• 0,1 IR / ml - žlutý uzávěr.
• 1,0 IR / ml - zelené víčko.
• 10 IR / ml - modrý uzávěr.

Sada také obsahuje návod k použití.

Přesný algoritmus pro účinek alergenu na lidské tělo není zcela objasněn. Bylo prokázáno:

Recenze alergenu Alustal luční byliny (zdroj: otzyvy.pro/reviews/otzyvy-alyustal-allergen-pylcy-lugovyh-trav-73395.html)

1. reaktivita buněk zapojených do alergií klesá;
2. objevují se blokující protilátky IgG;
3. snižuje hladinu IgE protilátek v krevní plazmě.

Bylo zjištěno, že léčba je účinnější, pokud je zahájena v počátečních stádiích onemocnění.

Indikací pro použití drogy je alergie na pyl trávy, jejíž extrakty byly použity při výrobě drogy. ASIT je možné provádět nejen pro dospělé, ale i pro děti od pěti let.

Kontraindikace

• Individuální nesnášenlivost pomocných látek obsažených v přípravku.
• Nemoci autoimunitní povahy, imunodeficience.
• Přítomnost maligních nádorů.
• Těžké bronchiální astma.
• Selhání ledvin.
• Těhotenství a kojení.

Vlastnosti léčby

ASIT by měl provádět alergik v místnosti se sadou protišokových léků, antihistaminik, kortikosteroidů, beta-adrenergních agonistů. Po injekci by měl být pacient v ordinaci lékaře alespoň půl hodiny. Po podání léku je nutné se během dne zdržet fyzického a emočního stresu..

Před použitím produktu se ujistěte, že je správně skladován a že je dodržena doba použitelnosti. Pro injekci se používá tuberkulinová stříkačka o objemu 1 ml. Lék se injikuje subkutánně do horní části paže.

Je bezpodmínečně nutné zajistit přesné dodržování dávkování!

Injekce se podávají každý týden, počínaje koncentrací 0,01 IR / ml nebo 0,1 IR / ml, v závislosti na závažnosti alergické reakce. Dávka se postupně zvyšuje až na 0,8 ml při koncentraci léčiva 10 IR / ml. Je přípustné měnit dávkování v závislosti na tom, jak dobře pacient lék snáší.

Po 15 dnech počáteční terapie se zahájí udržovací kúra (0,8 ml s koncentrací 10 IR / ml). Během období kvetoucích bylin je dávka snížena na polovinu. Četnost injekcí je navíc.

1. První 2 měsíce léčby - jednou za dva týdny.
2. Poté - jednou za dva až šest týdnů (interval mezi injekcemi není delší než šest týdnů).

Celková doba léčby je tři až pět let. Pokud není pozorován žádný účinek, je nutné rozhodnout o vhodnosti další léčby alergenem..

Alustal "Tick ticken"

Tento lék, stejně jako předchozí, je k dispozici ve formě suspenze pro subkutánní podání. Index reaktivity může být odlišný - 0,01, 0,1, 1, 10.

Vlastnosti léku
Léčivá látka	Dermatophagoides pteronyssinus, extrakt alergenu z roztočů Dermatophagoides farinae ve stejném poměru
Pomocné látky	chlorid sodný, fenol, hydroxid hlinitý, mannitol, speciální voda na injekci.

Indikace a kontraindikace se neliší od ostatních - jedná se o stejné imunodeficience, onkologii, těžké bronchiální astma, těhotenství.

Zpětná vazba k použití alergenu na klíšťata k léčbě alergií u dítěte (zdroj: www.allergoforum.ru/viewtopic.php?p=9474)

Dávka léku je předepsána velmi jasně a neliší se pro různé věkové skupiny..

1. Počínaje nejmenší dávkou - první injekce 0,1 ml látky s IR 0,001 první den,
2. A končí zavedením 0,8 ml Alustalu s IR 8.

Podle pokynů má být 17 injekcí provedeno za 112 dní. Je nutné postupovat podle tohoto harmonogramu, avšak v naléhavých případech - akutní onemocnění, těhotenství atd., Se doba trvání může změnit..

Udržovací průběh přípravku Alustal se provádí dva týdny po ukončení hlavního podání léku v maximální tolerované dávce. První dva měsíce se injekce podávají každé dva týdny, poté ještě několik let - jednou za 5-6 týdnů.

Alustal analogy

Analogy Alyustal - to jsou všechny podobné léky, „alergické vakcíny“. Například společnost Stallergen vyrábí řadu takových produktů: Staloral, Fostal, Oraleir. Existuje španělská společnost Diater a italská společnost Lais, stejně jako ruští a čeští výrobci. Všechny tyto společnosti vyrábějí různé alergeny.

K dispozici ve formě tabletů pro sublingvální ASIT.

Alergeny ve složení drogy: ježek, sladký klásek, plevy, bluegrass, timothy

K dispozici ve formě sublingvální tablety.

Obsahuje alergeny: vlněný bukhark, timothy, bluegrass

Řešení pro subkutánní podání. Odkazuje na levné analogy (cena 2–3 tisíce)

Vodní solný extrakt z alergenů: ježci, přímý oheň, liška, bluegrass, kostřava, pšeničná tráva, žito, timothy tráva

Pro sublinguální použití.

Alergeny: žito, ježek, kostřava, plevy, žito, timothy

V tabulce níže naleznete popis a fotografie analogů přípravku Alustal "Alergen na roztoče domácího prachu"

Cena drog a kde je koupit

Níže naleznete průměrné ceny alergenů Alustal. Náklady na jejich protějšky kolísají hlavně ve stejných mezích..

Analogy - alergeny pylového trávy	Charakteristický	Fotka
Oraleir "Alergen pylu luční trávy", "Stallergen" (Francie)
Lais Grass, Lofarma (Itálie)
Microgen (RF): Smíšené alergeny z pylu trávy; Smíšený ježek alergoidního pylu, kostřava a timothy
Bylinná směs I "Bylinné pylové alergeny", "Sevafarma" (Česká republika)

Droga	Počáteční kurz	Podpůrný kurz
Klíště alergen	7000	7000
Alergen lučních trav	7500	7500

Na webových stránkách stallergenesvostok.ru najdete nejnovější informace o dodávkách alergenů v Ruské federaci.

Přípravy Fostal a Alustal se tedy v Rusku objeví v lednu 2017.

Kde si tedy můžete Alustal koupit? Vzhledem k popularitě drogy se rychle rozptýlí, navíc dochází k přerušení dodávky.

1. V lékárnách například Samson-pharma (web: samson-pharma.ru) - tam je lék dostupný po předchozí objednávce.
2. Například v online lékárnách IFC - apteka-ifk.ru.
3. Skupina VKontakte: vk.com/sevafarma

Domácí analogy Alyustal jsou léky vyráběné společností MicroGen. Jejich cena je znatelně nižší (v letech 2000–3000), ale výrobní mechanismus je zcela odlišný od západních. Tím nechci říci, že ruské drogy jsou špatné. Většina lidí, soudě podle recenzí na internetu, však dává přednost zahraničním protějškům.

Alustal je považován za jeden z nejúčinnějších prostředků nápravy. Je to však nepohodlné v tom, že lze injekci podávat výhradně subkutánně, což ztěžuje použití (zejména u dětí).

Koupit Alustal Alergenový pyl lučních trav fl. 5 ml # 1 (podpora) v lékárnách

Produkt není na skladě!

• Popis

• VÝROBCI
  Stallergen AO (Francie)

  SKUPINA
  Imunobiologické přípravky

  MEZINÁRODNÍ NEMĚSTSKÉ JMÉNO
  Ne
  Návod k použití:

  ALUSTAL "Alergen pylového trávy"

  Obchodní název: ALUSTAL "Alergen pylového trávy"

  Název seskupení: Alergeny pylového trávy.

  Dávková forma: suspenze pro subkutánní podání.

  Složení pro 1 ml:

  Účinná látka: Ultrafiltrovaný alergenový extrakt ze směsi pylu trávy (ježek, klásek obecný, vytrvalá plevka, luční tráva, timothy tráva) adsorbovaný na suspenzi hydroxidu hlinitého ve stejném poměru 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.

  Pomocné látky: chlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg, hydroxid hlinitý (z hlediska hliníku) - 0,8 mg, manitol - ne více než 0,072 mg, voda na injekci - do 1 ml.

  * IR - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

  Popis

  Homogenní suspenze od bílé po nažloutlou, která se po usazení rozdělí na 2 vrstvy: horní část je bezbarvá průhledná kapalina, spodní část je bílá až nažloutlá sraženina, která se při protřepání snadno rozpadne.

  Složení pro 1 ml:

  Imunologické vlastnosti

  Přesný mechanismus působení alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn. Byly prokázány následující biologické změny:

  - vznik specifických protilátek (IgG), které hrají roli „blokujících“ protilátek;

  - pokles hladiny specifického IgE v plazmě;

  - snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;

  - zvýšení aktivity Th2 a Th1 lymfocytů, což vede k pozitivní změně produkce cytokinů (snížení IL-4 a zvýšení y-interferonu), které regulují syntézu IgE.

  ASIT také inhibuje vývoj jak časné, tak pozdní fáze okamžité alergické reakce..

  Účinnost ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění.

  Indikace pro použití

  Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), projevující se ve formě rýmy, zánětu spojivek, mírného nebo středně závažného sezónního bronchiálního astmatu, se zvýšenou citlivostí na pyl luční trávy (ježek, běžný klásek, vytrvalá pleva), louka bluegrass, louka timothy).

  Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

  Kontraindikace pro použití

  - Přecitlivělost na jednu z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);

  - Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;

  INFORMACE O PRODUKTU, DOSTUPNOSTI A CENÁCH ZKONTROLUJTE V LÉKÁRNĚ

  Účel tohoto webu je pouze pro informační a informační účely, nepodporujeme ani nenabízíme samoléčbu. Zkontrolujte konečné ceny, výrobce, balírnu a množství zboží v lékárnách přímo v našich lékárnách.

  Informace o zboží v lékárnách Stolichka na tomto webu nejsou konečné, nemusí odpovídat informacím zobrazeným na webu a mohou se změnit bez upozornění koncových uživatelů tohoto zdroje..

  Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii.

  Alustální travní pylový alergen 4 ks. suspenze pro subkutánní podání

  Dostupné množství 0

  Stallergen AO (Francie)

  suspenze pro aplikaci na kůži

  Instrukce

  farmaceutický účinek
  

  Přesný mechanismus účinku alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn..

  ASIT vede ke změně imunitní odpovědi T lymfocytů, následované zvýšením hladiny specifických protilátek (IgG 4 a / nebo IgG 1 a v některých případech IgA) a snížením hladiny specifických IgE. Sekundární a možná později imunitní odpověď je imunitní odchylka se změnou imunitní odpovědi konkrétních T buněk.

  Složení a forma uvolňování Alustální alergen pylu luční trávy 4 ks. suspenze pro subkutánní podání
  

  Suspenze - 1 ml:

  • Účinná látka: alergen pylu luční trávy 10 IR (alergeny trávy: ježek, klásek sladký, vytrvalá plevka, luční modrá tráva, timotejní tráva ve stejném poměru).
  • Pomocné látky: Pro každou lahvičku: chlorid sodný 9 mg, fenol 4 mg, hydroxid hlinitý (z hlediska hliníku) 0,8 mg, manitol ne více než 0,072 mg, voda d / a do 1 ml.

  5 ml - skleněné lahve (4) (po 1 lahvičce na každém konci) - plastové krabičky.

  Způsob podání a dávkování
  

  Účinnost ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění.

  Bezpečnost a účinnost léčby u dětí mladších 5 let nebyla stanovena..

  Léčba tímto lékem by měla být prováděna alergikem s odpovídajícím školením a zkušenostmi s léčbou alergických onemocnění. Vzhledem k možnému riziku vzniku systémových alergických reakcí se léčba provádí v kanceláři vybavené sadou protišokových léků, která nutně zahrnuje epinefrin, kortikosteroidy, antihistaminika a beta-adrenomimetika. Po každé injekci léku by měl být pacient sledován v kanceláři alergika po dobu nejméně 30 minut. Pacient by se měl během dne po podání léku vyvarovat nadměrné fyzické námahy.

  Před každým použitím drogy se ujistěte, že:

  • lék nevypršel,
  • používá se láhev s lékem, jehož dávka odpovídá léčebnému režimu,
  • láhev dobře protřepaná,
  • jsou dodržována pravidla asepsy,
  • Používají se tuberkulinové stříkačky o objemu 1 ml s dělením 1/100,
  • dávka podání se vytočí co nejpřesněji.

  Dávky a léčebný režim

  Dávky léku jsou stejné pro všechny věkové kategorie, jsou určeny léčebným režimem v souladu s obecně přijímanými pravidly pro ASIT, ale lze je změnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.

  Doporučuje se zahájit ošetření nejpozději 3-4 měsíce před očekávaným začátkem období květu..

  Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací terapie.

  1. Počáteční fáze s neustálým zvyšováním dávky léku.

  Lék se injektuje jednou týdně hluboko subkutánně do střední třetiny ramene, postupně zvyšuje dávku, dokud není dosaženo maximální tolerované (optimální) dávky v souladu s léčebným režimem. Terapie začíná podáním léčiva v dávce 0,01 IR / ml nebo 0,1 IR / ml, v závislosti na individuální reaktivitě pacienta podle závažnosti kožních testů. Na konci fáze se objem podaného léčiva v dávce 10 IR / ml zvýší na 0,8 ml. Navrhovaný harmonogram podávání lze u jednotlivých pacientů změnit v souladu s individuální tolerancí léčiva a obecným zdravotním stavem, aby se dosáhlo dobré snášenlivosti ASIT.

  Je povoleno zkrátit interval mezi injekcemi na 3 dny a jeho maximální prodloužení na 2 týdny. V případě potřeby lze následující dávku snížit nebo opakovat.

  Doba počáteční fáze je od 13 do 17 týdnů.

  Doporučené schéma úvodního kurzu ASIT s přípravkem ALUSTAL "Alergen pylu luční trávy" s využitím přípravy různých dávek.

  Alustální travní pylový alergen

  Analogy účinné látky

  Oraleir 300ir 30 ks. sublingvální tablety

  Stallergen AO (Francie) Příprava: Oraleir

  K dispozici od 8
  lékárny

  Ceny v 8 lékárnách

  Oraleir 31 ks. sublingvální tablety

  Stallergen AO (Francie) Příprava: Oraleir

  K dispozici v 7
  lékárny

  Ceny v 7 lékárnách

  Oraleir 300ir 90 ks. sublingvální tablety

  Stallergen AO (Francie) Příprava: Oraleir

  K dispozici v 5
  lékárny

  Ceny v 5 lékárnách

  Analogy z kategorie Alergeny

  Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 2 ks. sublingvální kapky s dávkovačem

  Ano v 17
  lékárny

  Ceny v 17 lékárnách

  Alergen Staloral roztoč 300 ir / ml 10 ml 2 ks. hyoidní kapky

  Stallergen AO (Francie) Příprava: Staloral roztočový alergen

  K dispozici v 7
  lékárny

  Ceny v 7 lékárnách

  Alergen na tuberkulózu 2te / 0,1ml 1ml 1 ks. roztok pro intradermální podání s tuberkulinovými stříkačkami 5 ks. Výzkumný ústav v Petrohradě

  Petrohrad NIIVS (Rusko) Droga: Alergen tuberkulózy

  K dispozici ve 4
  lékárny

  Ceny ve 4 lékárnách

  Diaskintest 0,1 ml / dávka 3 ml (30 dávek) 1 ks. roztok pro intradermální podání

  „GENERIUM“ JSC (Rusko) Příprava: Diaskintest

  K dispozici v 7
  lékárny

  Ceny v 7 lékárnách

  Antipollinový domácí prach 0,5 g 54 ks. prášky

  K dispozici v 1
  lékárna

  Ceny v 1 lékárně

  Analogy z kategorie Přípravky pro zvýšení imunity

  Galavit 100mg 10 ks. rektální čípky

  Salvim (Rusko) Příprava: Galavit

  K dispozici v 358
  lékárny

  Ceny v 358 lékárnách

  Wobenzym 200 ks prášky

  Mukos Pharma GmbH & Co. (Německo) Příprava: Wobenzym

  K dispozici v 244
  lékárny

  Ceny ve 244 lékárnách

  Irs 19 20ml nosní sprej

  Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Francie) Příprava: Irs 19.

  K dispozici v 417
  lékárny

  Ceny ve 418 lékárnách

  Aflubin 50ml perorální kapky

  Alvogen (Rakousko) Příprava: Aflubin

  K dispozici v 238
  lékárny

  Ceny ve 238 lékárnách

  Taktivin 0,01% 1 ml 5 ks. injekce

  Biomed (Rusko) Příprava: Taktivin

  Ano v 58
  lékárny

  Ceny v 58 lékárnách

  Návod k použití Alustal pyl alergen trávy

  Složení a forma uvolnění

  Suspenze - 1 ml:

  • Účinná látka: alergen pylu luční trávy 10 IR (alergeny trávy: ježek, klásek sladký, vytrvalá plevka, luční modrá tráva, timotejní tráva ve stejném poměru).
  • Pomocné látky: Pro každou lahvičku: chlorid sodný 9 mg, fenol 4 mg, hydroxid hlinitý (z hlediska hliníku) 0,8 mg, manitol ne více než 0,072 mg, voda d / a do 1 ml.

  5 ml - skleněné lahve (4) (po 1 lahvičce na každém konci) - plastové krabičky.

  farmaceutický účinek

  Přesný mechanismus účinku alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn..

  ASIT vede ke změně imunitní odpovědi T lymfocytů, následované zvýšením hladiny specifických protilátek (IgG 4 a / nebo IgG 1 a v některých případech IgA) a snížením hladiny specifických IgE. Sekundární a možná později imunitní odpověď je imunitní odchylka se změnou imunitní odpovědi konkrétních T buněk.

  Klinická farmakologie

  Indikace pro použití Alustální alergen pylu luční trávy

  Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), která se projevuje formou rýmy, konjunktivitidy, rhinokonjunktivitidy, mírného až středně závažného sezónního bronchiálního astmatu, se zvýšenou citlivostí na pyl luční trávy (ježek obecný, spikelet vytrvalá pleva, luční bluegrass, luční timothy).

  Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

  Kontraindikace použití alergenu Alustal pylu luční trávy

  Přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku, která tvoří lék; autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience; zhoubné novotvary; nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem menší než 70%); terapie beta-blokátory (včetně lokální léčby v oftalmologii); selhání ledvin.

  Alustální alergen pylu luční trávy Aplikace během těhotenství a dětí

  Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství.

  Pokud dojde k těhotenství během první fáze léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby dojde k otěhotnění, měl by lékař vyhodnotit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky..

  Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

  Není známo, zda se přípravek ALUSTAL „Alergen pylu trávy“ vylučuje do mateřského mléka. Nebyly provedeny žádné relevantní studie na zvířatech.

  Proto nelze vyloučit riziko pro novorozence a kojence.

  Rozhodnutí přerušit kojení nebo ukončit léčbu léky by mělo být založeno na výhodách kojení pro dítě a výhodách léčby pro ženu..

  Alustální pyl alergen na trávu Vedlejší účinky

  Možné nežádoucí účinky jsou seskupeny podle systémů a orgánů a podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 až *) než dávka léku použitého před přerušením léčby. Poté pokračujte v léčbě podle schématu.Podpůrná terapieMéně než 6 týdnůBeze změn.

  Přejděte do počáteční fáze léčby, počínaje léčivem v dávce 1 IR / ml v objemu 0,1 ml, a pokračujte v počáteční fázi léčby podle schématu, dokud není dosaženo udržovací dávky.

  * Pacienti, pro jejichž léčbu se používá minimální dávka léku, je nutné přejít do počáteční fáze léčby lékem této dávky.

  Předávkovat

  Při překročení předepsané dávky se zvyšuje riziko nežádoucích účinků a jejich závažnosti, což vyžaduje symptomatickou léčbu.

  Preventivní opatření

  V případě potřeby před zahájením léčby přípravkem ASIT stabilizujte příznaky alergie vhodnou terapií.

  V případě infekčních onemocnění doprovázených zvýšením tělesné teploty, jakož i v případě nedávného záchvatu bronchiálního astmatu, potvrzeného klinickými údaji nebo údaji špičkové fluometrie, je nutné léčbu přerušit. Léčba by měla být obnovena po nástupu zlepšení a po konzultaci s alergikem.

  Pokud se u vás objeví silné svědění dlaní, rukou, chodidel, kopřivka, nevolnost, zvracení, otoky rtů, hrtanu, doprovázené obtížemi při polykání, dýchání, změnách hlasu, měli byste léčbu okamžitě ukončit a vyhledat lékaře.

  ASIT by měl být předepisován s opatrností u pacientů užívajících tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy.

  V souladu s pravidly pro provádění ASIT je nutné se vyvarovat možných chyb spojených s:

  • výběr láhve,
  • dávka léku,
  • náhodná intravaskulární injekce,
  • změna intervalu mezi dvěma injekcemi,
  • nesprávné posouzení klinického stavu pacienta.

  Tato rizika je třeba vzít v úvahu před počáteční fází léčby..

  1 lahvička s léčivem obsahuje 45 mg chloridu sodného (v 5 ml suspenze). To je třeba vzít v úvahu u pacientů na přísné dietě s nízkým obsahem solí, zejména u dětí..

  Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

  Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a mechanismy.

  Alustal v Moskvě

  Alustal je řada přípravků pro subkutánní ASIT, která zahrnuje dva typy alergických vakcín: Alustal "Alergen pylu luční trávy" a Alustal "Alergen roztočů domácího prachu". Alustal je určen k léčbě dospělých a dětí starších 5 let trpících přecitlivělostí na odpovídající alergeny (alergická rýma, zánět spojivek, bronchiální astma). Není indikováno u pacientů s autoimunitou, rakovinou, renální nedostatečností, dětmi do 5 let. Ve fázi vytáčení dávky se objem léčiva postupně zvyšuje (z 0,1 ml na 0,8) a jeho koncentrace (z 0,01 IR / ml na 10 IR / ml); injekce se podávají každý týden. Pro podpůrnou imunoterapii se každé 2 až 6 týdnů používá konstantní dávka 0,8 ml 10 IR / ml. Doba léčby - 3-5 let.

  ALUSTAL "Tick Allergen" (udržovací kurz) 5ml láhev # 1

  Návod k použití:
  ALUSTÁLNÍ „Tick ticken“

  Obchodní název: ALUSTAL "Roztočový alergen".

  Název seskupení: Alergeny pro domácnost.

  Dávková forma: suspenze pro subkutánní podání.

  Složení pro 1 ml:

  Léčivá látka: Ultrafiltrovaný extrakt alergenu z roztočů Dermatophagoidespteronyssinus, Dermatophagoidesfarinae, adsorbovaný na suspenzi hydroxidu hlinitého, ve stejném poměru 0,01 TS / ml *, 0,1 TS / ml, 1 TS / ml, 10 TS / ml.

  Pomocné látky: chlorid sodný - 9 mg, fenol - 4 mg, hydroxid hlinitý (z hlediska hliníku) - 0,8 mg, manitol - ne více než 0,578 mg, voda na injekci - do 1 ml.

  * IR - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

  Popis

  Homogenní suspenze od bílé po nažloutlou, která se po usazení rozdělí na 2 vrstvy: horní část je bezbarvá průhledná kapalina, spodní část je bílá až nažloutlá sraženina, která se při protřepání snadno rozpadne.

  Imunologické vlastnosti

  Přesný mechanismus působení alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn. Byly prokázány následující biologické změny:

  - vznik specifických protilátek (IgG), které hrají roli „blokujících“ protilátek;

  - pokles hladiny specifického IgE v plazmě;

  - snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;

  - zvýšení aktivity Th2 a Th1 lymfocytů, což vede k pozitivní změně produkce cytokinů (snížení IL-4 a zvýšení y-interferonu), které regulují syntézu IgE.

  ASIT také inhibuje vývoj jak časné, tak pozdní fáze okamžité alergické reakce..

  Účinnost ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění.

  Indikace pro použití

  Alergenová specifická imunoterapie (ASIT) pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), projevující se ve formě rýmy, konjunktivitidy, mírného až středně závažného bronchiálního astmatu, se zvýšenou citlivostí na roztoče domácího prachu (D.pteronyssinus, D.farinae).

  Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

  Kontraindikace pro použití

  - Přecitlivělost na jednu z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);

  - Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;

  - Nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem

  Způsob podání a dávkování

  Léčba by měla být prováděna alergikem. Vzhledem k možnému riziku vzniku systémových alergických reakcí se léčba provádí v kanceláři vybavené sadou protišokových léků, která nutně zahrnuje adrenalin, kortikosteroidy, antihistaminika a beta-adrenomimetika. Po každé injekci léku by měl být pacient sledován v kanceláři alergika po dobu nejméně 30 minut. Pacient by se měl během dne po podání léku vyvarovat nadměrné fyzické námahy.

  Před každým použitím drogy se ujistěte, že:

  - lék nevypršel,

  - používá se láhev s lékem, jehož aktivita odpovídá léčebnému režimu,

  - láhev dobře protřepaná,

  - jsou dodržována pravidla asepsy,

  - Používají se tuberkulinové stříkačky o objemu 1 ml s dělením 1/100,

  - dávka podání se vytočí co nejpřesněji.

  Lék se natáhne do stříkačky propíchnutím gumové zátky jehlou. Z láhve není odstraněn korek. Lék se vstřikuje subkutánně do střední třetiny ramene.

  Dávky a léčebný režim

  Dávky léku jsou stejné pro všechny věkové kategorie, jsou určeny léčebným režimem v souladu s obecně přijímanými pravidly pro ASIT, ale lze je změnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta.

  Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací terapie.

  1. Počáteční fáze s neustálým zvyšováním dávky léku.

  Lék se tradičně podává jednou týdně podle níže uvedeného schématu. Terapie začíná podáním léčiva v koncentraci 0,01 IR / ml nebo 0,1 IR / ml, v závislosti na individuální reaktivitě pacienta podle závažnosti kožních testů. Na konci stádia se dávka léčiva zvyšuje na 0,8 ml s koncentrací 10 IR / ml.

  Navrhovaný harmonogram podávání lze u jednotlivých pacientů změnit v souladu s individuální tolerancí léčiva a obecným zdravotním stavem, aby se dosáhlo dobré snášenlivosti ASIT.

  Je povoleno zkrátit interval mezi injekcemi na 3 dny a jeho maximální prodloužení na 2 týdny. V případě potřeby lze následující dávku snížit nebo opakovat.

  Doporučené schéma pro počáteční průběh ASIT s Alustal "Tick Allergen" s použitím lahviček různých koncentrací:

  v lahvi (TS / ml)

  Den od začátku léčby

  0,01

  (láhev se šedým víčkem)

  0,1

  (láhev se žlutým víčkem)

  1

  (láhev se zeleným víčkem)

  deset

  (láhev s modrým víčkem)

  2. Udržovací terapie s konstantní dávkou.

  Ve fázi udržovací imunoterapie se lék s koncentrací 10 IR / ml vstřikuje v objemu 0,8 ml na injekci.

  Podpůrná léčba začíná 15 dní po ukončení úvodního kurzu.

  · Interval mezi injekcemi by měl být 2 týdny v prvních dvou měsících udržovací léčby a 2 až 6 týdnů poté. Interval mezi injekcemi by neměl přesáhnout 6 týdnů.

  · V souladu s obecnými pravidly pro provádění ASIT se v případě přechodu na novou sérii léků doporučuje snížit dávku pro první injekci dvakrát (například z 0,8 ml na 0,4 ml); u následujících injekcí se vraťte k dříve použité dávce.

  Četnost podávání léku a jeho dávku lze u konkrétního pacienta změnit v závislosti na obecném zdravotním stavu a individuální reakci na lék.

  Alergenová specifická imunoterapie se doporučuje po dobu 3–5 let.

  Pokud nedojde ke zlepšení po prvním roce léčby, měla by být přezkoumána vhodnost ASIT.

  Přerušení užívání drogy

  Je třeba se vyvarovat přerušení užívání drogy. V případě dlouhodobého přijetí je nutné se poradit se svým lékařem.

  Doporučený režim užívání léku po přerušení léčby:

  Etapa

  Doba přestávky

  Dávkování

  Počáteční fáze léčby

  Znovu zadejte dávku léku, při které byla léčba přerušena. Poté pokračujte v léčbě podle schématu.

  2 týdny až 1 měsíc

  Zadejte minimální objem (0,1 ml) léčiva v koncentraci, při které byla léčba přerušena. Poté pokračujte v léčbě podle schématu.

  Zadejte minimální objem (0,1 ml) koncentrace léčiva 10krát menší, než je koncentrace léčiva použitá před přerušením léčby. Poté pokračujte v léčbě podle schématu.

  Podpůrná terapie

  6 týdnů až 6 měsíců

  Pokračujte do počáteční fáze léčby, počínaje koncentrací léčiva 1 IR / ml v objemu 0,1 ml, a pokračujte v počáteční fázi léčby podle schématu, dokud není dosaženo udržovací dávky.

  Vedlejší efekty

  Lokální reakce, charakterizované výskytem svědění, otoku a hyperemie o průměru asi 2 až 3 cm, lze pozorovat relativně často, ale nevedou ke změně léčebného režimu, je však nutné provést další podání s přihlédnutím k individuální odpovědi pacienta. Pokud se zdá, že hyperemie má průměr větší než 5 cm, mělo by být pacientovi podáno antihistaminikum, doba pozorování by měla být prodloužena na 60 minut a následná dávka léku by měla být snížena, dokud nebude dosaženo dobré tolerance..

  Hydroxid hlinitý, který je součástí léku, může také způsobit lokální alergickou reakci, která sama odezní, ve velmi vzácných případech se může v místě vpichu objevit plomba..

  Mírné a středně výrazné systémové reakce: konjunktivitida, rýma, záchvat bronchiálního astmatu, kopřivka.

  Závažné systémové reakce: těžké astma, generalizovaná kopřivka, Quinckeho edém, dušnost vyžadují symptomatickou léčbu (antihistaminika, bronchodilatátory, v případě potřeby injekční kortikosteroidy) a sledování v nemocničním prostředí, protože existuje riziko kolapsu.

  Anafylaktický šok vyžaduje okamžité podání adrenalinu a povinnou hospitalizaci pacienta.

  Reakce opožděného typu sérové ​​nemoci s artralgií, myalgií, kopřivkou, nauzeou, adenopatií, horečkou jsou extrémně vzácné a vyžadují přerušení léčby přípravkem ASIT..

  Další reakce: exacerbace preklinického atopického ekzému, astenie, bolest hlavy.

  Všechny nežádoucí účinky by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři.

  Lékař může revidovat léčebný režim v případě nežádoucích účinků spojených s ASIT.

  Předávkovat

  Překročení předepsané dávky zvyšuje riziko závažných nežádoucích účinků, včetně systémových reakcí nebo závažných lokálních alergických reakcí vyžadujících symptomatickou léčbu.

  Lékové interakce

  Nebyly identifikovány žádné lékové interakce.

  Těhotenství a kojení

  Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství.

  Pokud dojde k těhotenství v první fázi léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby došlo k těhotenství, měl by lékař posoudit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacienta..

  U těhotných žen nebyly u přípravku ASIT hlášeny žádné nežádoucí účinky.

  Neexistují žádné klinické údaje o použití léku během laktace..

  speciální instrukce

  V případě potřeby před zahájením léčby přípravkem ASIT stabilizujte příznaky alergie vhodnou terapií.

  V případě infekčních onemocnění doprovázených zvýšením tělesné teploty, jakož i v případě nedávného záchvatu bronchiálního astmatu, potvrzeného klinickými údaji nebo údaji o maximálním průtoku, je nutné léčbu přerušit. Léčba by měla být obnovena po nástupu zlepšení a po konzultaci s alergikem.

  Pokud se u vás objeví silné svědění dlaní, rukou, chodidel, kopřivka, nevolnost, zvracení, otoky rtů, hrtan, doprovázené obtížemi při polykání, dýchání, změnách hlasu, měli byste léčbu ukončit a okamžitě se poradit s lékařem. V těchto případech může lékař doporučit užívání epinefrinu. U pacientů užívajících tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy, se zvyšuje riziko nežádoucích účinků epinefrinu až do úmrtí. Tuto okolnost je třeba vzít v úvahu při jmenování ASIT.

  Neexistují dostatečné klinické údaje o očkování během léčby tímto léčivým přípravkem. Očkování lze provádět bez přerušení ASIT, pouze po konzultaci s lékařem.

  Pacient musí informovat ošetřujícího lékaře o všech nemocech, které se během ASIT vyskytnou, stejně jako o užívání jiných léků.

  Léčivo obsahuje 45 mg chloridu sodného v 1 injekční lahvičce. To je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů na přísné dietě s nízkým obsahem solí..

  Lék obsahuje 4 mg hliníku v 1 lahvičce. Při předepisování léku je třeba vzít v úvahu možnost akumulace hliníku v tkáních; z tohoto důvodu je lék kontraindikován u pacientů s renální nedostatečností. Účinky hliníku na imunitní systém při dlouhodobém užívání nebyly studovány. Při užívání léku se doporučuje vyhnout se současnému podávání s léky obsahujícími hliník (například antacida).

  Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

  Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a mechanismy.

  Formulář vydání

  Suspenze pro subkutánní podání 0,01 IR / ml, 0,1 IR / ml, 1 IR / ml, 10 IR / ml.