Alergen z přívěskového pylu břízy pro diagnostiku a léčbu (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostika et curatione (Betula pendula))

Ruští a rakouští vědci společně vyvíjejí první vakcínu proti alergii na břízu na světě. Je určen k prevenci i terapii. Vědci se domnívají, že tato droga úplně zbaví bolestivé nemoci rozšířené mezi Rusy. Lidé trpící alergiemi nyní musí brát léky po celý život nebo se dokonce přestěhovat do jiných regionů či dokonce zemí. Vakcína je v preklinické fázi..

Alergen s bílými otvory

Podle Imunologického ústavu FMBA v Rusku, přední instituce zabývající se alergologií v zemi, způsobuje pyl břízy asi 30% všech respiračních alergií. Prevalence těchto stromů v naší zemi je velmi vysoká - březové háje v Rusku zaujímají třetí místo podle oblasti po jehličnatých a smíšených lesích (ve kterých mimochodem může také růst bříza). Pyl stromů se snadno přenáší na velké vzdálenosti, má velmi malou velikost (20 mikronů) a proniká hluboko do dýchacích cest a plic. To je velmi nebezpečné, protože u lidí náchylných k alergiím se může vyvinout bronchiální astma nebo dokonce plicní edém, v některých případech existuje riziko úmrtí..

Skupina specialistů z Imunologického institutu FMBA v Rusku a Vídeňské lékařské univerzity v současné době pracuje na vytvoření první vakcíny proti alergii na břízy pylů na světě. Jak vysvětlil ředitel Imunologického ústavu Musa Khaitov Izvestiji, Rusko zaujímá absolutní první místo z hlediska výskytu tohoto onemocnění, ale trpí jím i v jiných zemích..

- Pyl břízy je jedním z nejdůležitějších alergenních zdrojů v zemích severní polokoule, zejména ve střední a severní Evropě. Způsobuje rozvoj závažných příznaků poškození dýchacích cest i projevy potravinových a kožních alergií, uvedl odborník. - Někdy může být jediným řešením pro takové pacienty přestěhovat se do oblasti, kde nejsou žádné břízy, a tak jsme uvažovali o vytvoření takové vakcíny.

Zrušit emigraci

Jak vysvětlil odborník, když se alergen, v tomto případě pyl břízy, dostane do dýchacích cest, v těle se vytvoří alergenově specifické protilátky IgE. Způsobují okamžité uvolňování protizánětlivých mediátorů - cytokinů a proteáz, které vyvolávají vývoj většiny klinických příznaků.

Podle Musa Khaitova jsou dosud alergičtí pacienti léčeni antialergickými léky, které pouze snižují příznaky, ale neovlivňují příčinu ani průběh onemocnění..

- Jedinou účinnou léčbou je alergenově specifická imunoterapie (ASIT). Spočívá v použití léčivých alergenů ve zvyšujících se dávkách, což vede ke změně povahy imunitní odpovědi, pokračuje expert. - ASIT ovlivňuje příčinu onemocnění a může zabránit rozvoji závažných forem onemocnění. Ale tato terapie má závažné vedlejší účinky v důsledku použití přírodních extraktů z alergenů..

Ve většině případů léky na bázi přírodních alergenů způsobují místní alergické reakce - vyrážku, svědění a podráždění, ale v některých případech se u pacientů mohou objevit vážnější příznaky, včetně záchvatů udušení. Tato terapie se nepoužívá k prevenci alergií, protože může vyvolat její výskyt..

Vědci proto vytvořili rekombinantní (umělý) analog hlavního březového alergenu, proteinu Betv 1. Studie prokázaly, že léčivo na něm založené může způsobit tvorbu ochranných protilátek a účinně blokovat vývoj alergické reakce.

Léčba i prevence

První pokusy s rekombinantními vakcínami provedl profesor Rudolf Valente z Vídeňské lékařské univerzity. Nyní vědecká skupina pod jeho vedením pracuje na zdokonalování této drogy v Rusku. Projekt získal podporu od ruské vlády a je realizován v rámci mega-grantu. První výsledky získané společně s Imunologickým ústavem naznačují vysokou účinnost a bezpečnost léčiva..

"Vakcíny, které jsme vytvořili, jsou schopné úplně blokovat alergický zánět zprostředkovaný IgE," řekla profesorka Valenta v rozhovoru s Izvestií..

Studie prokázaly, že rekombinantní vakcína je účinná jak při prevenci alergie na břízu, tak při léčbě její chronické formy. Vzhledem k tomu, že bříza v Rusku je jedním z hlavních alergenů, vědci se domnívají, že v budoucnu může být vakcína podávána dětem a těhotným ženám. Tím se téměř úplně eliminuje výskyt tohoto typu alergie v populaci..

Metoda imunoterapie, kterou alergici FMBA navrhují použít, přináší dobré výsledky, říká Sergej Artemenko, pracovník Katedry ekologie a genetiky Státní univerzity v Ťumeni (univerzita - účastník projektu 5-100).

- Navrhovaná metoda bude určitě účinná, protože tento princip léčby je již dlouho znám. Oslabený alergenový prostředek je obvykle základem očkování, která jsou nyní široce používána, uvedl odborník..

Vývoj takové vakcíny probíhá na Imunologickém ústavu po celá desetiletí, ale nejúspěšnější považují vědci za projekt s Rakušany. Zejména, jak dříve napsala Izvestia, FMBA dokončila vývoj vakcín (studie probíhají již více než 20 let) pro specifickou léčbu alergií - alergotropiny. Jsou několikanásobně účinnější než stávající analogy. Hlavní rozdíl od rekombinantní vakcíny, kterou nyní vědci vyvíjejí, je to, že alergotropiny jsou vytvářeny z modifikovaných přírodních alergenů s přídavkem imunomodulátoru polyoxidonium. Předklinické fáze úspěšně prošly přípravky Berpol (na alergii na pyl břízy), Polpol (na pyl pelyňku) a Timpol (na timothy trávu). Dva z nich čekají na rozhodnutí ministerstva zdravotnictví zahájit klinické studie. Žádná z vakcín zatím na trh nevstoupila.

Podle oficiálních údajů ministerstva zdravotnictví se prevalence alergických onemocnění u obyvatel Ruska pohybuje od 5 do 20,5%. A podle výsledků epidemiologických studií provedených na Imunologickém ústavu FMBA jsou výkyvy od 17,5 do 30%. Struktura alergických onemocnění přímo závisí na klimatických, geografických a environmentálních podmínkách. Nejčastěji dochází ke zvýšené citlivosti na domácí alergeny - 56%, epidermální - 55,1%, pyl - 43,3%. Citlivost na infekční alergeny byla zjištěna u 35% vyšetřovaných pacientů.

Sezóna alergie na břízu v Rusku začíná v polovině dubna, vrchol je na konci května - června a končí jen blíže podzimu.

Alergen z přívěskového pylu břízy pro diagnostiku a léčbu (Allergena ex pollene arborum et frutorum pro diagnostika et curatione (betula pendula))

roztok pro kožní vertikutaci, intradermální a subkutánní injekci. 10 000 PNU / ml: 5 ml fl. kompletní s kontrolou testu a ředicí kapalinou reg. Č.: LS-000565

Klinická a farmakologická skupina:

Imunologická příprava. Alergen

Uvolňovací forma, složení a balení

Pomocné látky: fosforečnan sodný, disubstituovaný, 12-vodný 0,56 g / l, fosforečnan draselný, monosubstituovaný 0,36 g / l, chlorid sodný 5 g / l, fenol (konzervační látka) od 0,2 do 0,4%, voda d / i.

5 ml - injekční lahvičky (1) s kontrolní kontrolní kapalinou 4,5 ml fl. (1 ks), ředicí kapalina 4,5 ml fl. (7 ks) A prázdná sterilní lahvička. (1 ks) - balení z lepenky.

Popis aktivních složek léčiva "Alergen z přívěškového pylu břízy pro diagnostiku a léčbu"

farmaceutický účinek

Hlavní účinnou látkou pylových alergenů je protein-polysacharidový komplex, který umožňuje diagnostikovat přecitlivělost na tento typ rostlinného pylu u pacienta při provádění kožních testů a používat jej k imunoterapii polinózy..

Indikace

- specifická diagnóza a léčba polinózy, atopického bronchiálního astmatu způsobeného přecitlivělostí na pyl visící břízy.

Indikace pro diagnózu jsou klinické projevy nemoci a údaje o anamnéze a pro imunoterapii údaje o kožním testování s konkrétním alergenem.

Dávkovací režim

Kožní testy a léčba alergeny by měly být prováděny prostřednictvím:

- 1 týden po tuberkulinovém testu;

- 2 týdny po použití inaktivovaných vakcín a léčbě antihistaminiky;

- 4 týdny po použití živých vakcín;

- 8-12 týdnů po použití BCG vakcíny.

Za účelem identifikace kontraindikací lékař vyšetřuje pacienta v den alergických testů a v den specifické imunoterapie.

Droga se používá k výrobě kožních testů (skarifikace, prick test a intradermální).

Kožní testy se provádějí jednou. Pokud jsou výsledky pochybné, lze je opakovat 2 dny po odeznění lokální reakce na předchozí vzorky. V případě pozitivních výsledků je povoleno opakovat kožní testy s pylovými alergeny maximálně jednou za měsíc.

Současně s alergenem se provádějí kožní testy s kontrolní kontrolní kapalinou a 0,01% roztokem histaminu, který se připraví zředěním 0,1% roztoku dihydrochloridu histaminu (1 díl) 0,9% roztokem izotonického chloridu sodného pro injekce (9 dílů). Zředěný roztok histaminu je použitelný do 6 hodin od okamžiku přípravy.

Kožní testy se provádějí na vnitřním povrchu předloktí nebo na zadní straně. Najednou je povoleno až 15 testů s pylovými alergeny různých jmen.

Kovové víčko lahviček (s alergeny nebo kapalinou pro kontrolu testu) se otře alkoholem. Odstraňte centrální víčko víčka pomocí sterilní pinzety a propíchněte gumovou zátku předem ošetřenou alkoholem sterilní jehlou.

Kůže vnitřního povrchu předloktí se otře 70 ° alkoholem a nechá se zaschnout. Na dezinfikovanou pokožku se pomocí sterilních injekčních stříkaček oddělených pro každý alergen aplikují kapky testovaných alergenů, kapka testovací kontrolní kapaliny a kapka 0,01% roztoku histaminu ve vzdálenosti (30 ± 10) mm od sebe. Alergen shromážděný ve stříkačce nelze nalít zpět do lahvičky.

Prostřednictvím kapek léčiva se sterilními jehlami nebo injekčními jehlami, jednotlivě pro každý alergen a pro každého pacienta, jsou aplikovány dvě paralelní škrábance každé 5 mm dlouhé (vertikutace) nebo je provedena injekce do hloubky ne větší než 1-1,5 mm (prick test).

Pokud test na alergen vyvolá negativní reakci a existuje anamnéza přecitlivělosti na tento alergen, nebo pokud je pro stanovení počáteční dávky pro specifickou imunoterapii nutná alergometrická titrace, provedou se intradermální testy.

Intradermální testy se provádějí na vnitřním povrchu předloktí. Kůže se táhne pohybem prstu dolů, jehla se zavádí pod úhlem 15 ° k povrchu kůže, přičemž je nutné zajistit, aby otvor pro jehlu byl zcela skryt v epidermis, jehla by měla být tenká s krátkou špičkou.

Sterilní, individuální pro každý alergen a pro každého pacienta, označené stříkačky se stupnicí 0,02 ml, striktně intradermálně vstříkněte 0,02 ml alergenu a testovací kontrolní kapaliny, vzorek s 0,01% histaminu se nastaví metodou skarifikace.

Diagnóza s prick testem (prick test) se provádí v souladu s metodickými doporučeními Ministerstva zdravotnictví SSSR 10-11 / 20 ze dne 10. března 1985.

Vyhodnocení diagnostických kožních testů. Výsledek diagnostických testů se bere v úvahu po 15-20 minutách (reakce okamžitého typu) v nepřítomnosti reakce na kontrolní kontrolní kapalinu a v přítomnosti pozitivního testu na histamin.

Schéma záznamu kožních reakcí (skarifikace, prick test)

Schéma pro záznam kožních reakcí (intradermální)

Specifická imunoterapie se provádí v případech, kdy nelze vyloučit kontakt senzibilizovaného pacienta s alergenem. Indikace pro specifickou imunoterapii stanoví alergik na základě anamnézových údajů, klinických projevů onemocnění, výsledků kožních testů s přihlédnutím k kontraindikacím.

Alergen se specifickou imunoterapií se podává subkutánně. Jiné způsoby podávání alergenu pro léčebné účely lze použít pouze na základě Metodických pokynů schválených Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace.

Alergik je odpovědný za přípravu a použití ředění alergenu za aseptických podmínek..

Přibližné schéma specifické imunoterapie pro polinózu

Specifická imunoterapie není zahájena
později než 1,5 měsíce před kvetením.
Injekce se podávají subkutánně do spodní části
třetina ramene. První injekce (po naředění
alergen 10 -5, 10 -4, 10 -3) denně nebo
každý druhý den, následné injekce (ředění 10 -
2, 10 -1) - s intervalem 7-10 dnů. Dávka alergenu
0,9 - 1,0 ml při ředění 10 - 1 se opakuje s
v intervalech 5-7 dnů před začátkem kvetení stromů
a byliny. Termín užívání alergenu po
jeho chov - 1 měsíc.
Po každé injekci pacientova alergenu
v kanceláři po dobu 30 minut. Doktor
označuje reakci kůže v místě vpichu
alergen a celkový stav pacienta.
Kontraindikace pro zvýšení dávky je
lokální reakce ve formě velikosti infiltrátu
více než 25 mm, celková reakce těla, exacerbace
základní nemoc. V těchto případech dávka
zkrátit intervaly mezi injekcemi
prodloužit, dokud nebude dobré
přenosnost.
Podrobný popis konkrétního
imunoterapie je uvedena v metodologii
dopis ministerstva zdravotnictví SSSR „Používání alergenů
neinfekční původ “A.D. Ado, CM.
Titova, Yu.A. Poroshina. Moskva. 1969 rok.

Vedlejší účinek

Reakce na úvod. Místní reakce na alergen nastává po 15-20 minutách (okamžitá reakce). Doba lokální reakce je od 30 do 40 minut. U zvláště citlivých pacientů může dojít k systémové alergické reakci a anafylaktickému šoku. V tomto ohledu by v kanceláři, kde se provádí specifická diagnostika a specifická imunoterapie pacientů, měly existovat farmakologické léky a nástroje pro poskytování neodkladné péče.

Kontraindikace

Pro konkrétní diagnostiku.

- exacerbace alergického onemocnění;

- chronická onemocnění ve stadiu dekompenzace;

- tuberkulóza jakékoli lokalizace během exacerbace;

- systémová onemocnění pojivové tkáně;

- hormonální terapie, léčba antihistaminiky a
bronchospasmolytika.

Pro specifickou imunoterapii.

- exacerbace alergického onemocnění;

- těžká forma atopického ekzému;

- tuberkulóza jakékoli lokalizace během exacerbace;

- zhoubné novotvary a onemocnění krve;

- chronická onemocnění ve stadiu dekompenzace;

- období těhotenství a laktace;

- duševní nemoc během exacerbace;

- hormonální terapie, léčba antihistaminiky a bronchospazmolytika;

Těhotenství a kojení

Imunoterapie je kontraindikována v těhotenství a kojení.

Aplikace pro děti

Při provádění specifické diagnostiky a imunoterapie by se děti měly řídit nařízením Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 04.11.2002. „Ke zlepšení alergické péče o děti v Ruské federaci“.

speciální instrukce

Pomoc při obecných reakcích a anafylaktickém šoku. V případech, kdy se během zavedení alergenu pro diagnostické nebo terapeutické účely objeví u pacienta celková slabost nebo neklid, úzkost, pocit tepla v celém těle, zarudnutí obličeje, vyrážka, kašel, dušnost, bolest břicha, je třeba přijmout následující opatření:

První pomoc. Přestaňte okamžitě podávat alergen; položit pacienta (hlava pod nohy) otočit hlavu do strany, natáhnout dolní čelist, odstranit snímatelné zubní náhrady.

1. Pokud byl alergen injikován do končetiny, naneste na místo vpichu po dobu 25 minut škrtidlo.

2. Místo vpichu rozřízněte 0,3-0,5 ml 0,1% roztoku adrenalinu a 4,5 ml 0,9% roztoku chloridu sodného.

3. Naneste na místo vpichu led nebo topnou podložku studenou vodou po dobu 10-15 minut.

4. Do končetiny bez škrtidla vstříkněte subkutánně nebo intramuskulárně 0,3-0,5 ml 0,1% roztoku adrenalinu (děti 0,15-0,3 ml).

5. Naléhavě volejte lékaře.

První pomoc. Pokud jsou kroky 1-5 dokončeny a nemá žádný účinek, měli byste:

1. Injikujte subkutánně nebo intramuskulárně 0,3-0,5 ml (děti 0,15-0,3 ml) 0,1% roztok epinefrinu v intervalech 5-10 minut. Frekvence a dávka podaného adrenalinu závisí na závažnosti reakce a ukazatelích krevního tlaku. Při těžkém anafylaktickém šoku musí být roztok epinefrinu injikován intravenózně do 20 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Celková dávka epinefrinu by neměla překročit 2 ml (děti 1 ml) 0,1% roztoku. Je třeba si uvědomit, že opakované podávání malých dávek epinefrinu je účinnější než jednorázové podání velké dávky..

2. Pokud se krevní tlak nestabilizuje, je nutné neprodleně zahájit intravenózní infuzi noradrenalinu (nebo mezatonu) 0,2 - 1,0 - 2,0 ml na 500,0 ml 0,9 roztoku chloridu sodného.

3. Intramuskulární nebo intravenózní injekce glukokortikosteroidů: prednisolon 60 - 120 mg (děti 40 - 100 mg), dexamethason 8 - 16 mg (děti 4 - 8 mg) nebo hydrokortison sukcinát nebo hemisukcinát 125 - 250 mg (děti 25 - 125 mg) ).

4. Intramuskulárně injikujte 2,0 ml (děti 0,5 - 1,5 ml) roztoku tavegilu 0,1% nebo 2,5% suprastinu.

5. Při bronchospasmu se 10,0 ml (děti 2-3 ml) injikuje intravenózně 2,4% roztokem aminofylinu v 0,9% roztoku chloridu sodného..

6. Srdeční glykosidy, respirační analeptika (strophanthin, korglikon, cordiamin) se podávají podle indikací.

7. V případě potřeby odsávejte hlen z dýchacích cest, zvracejte a provádějte kyslíkovou terapii.

Všichni pacienti s anafylaktickým šokem jsou hospitalizováni. Přeprava pacientů se provádí po odstranění z ohrožujícího stavu resuscitačním týmem, protože během evakuace je možný opakovaný pokles krevního tlaku a rozvoj kolapsu.

Dávky podaných léků a taktika lékaře jsou určeny klinickým obrazem, ale ve všech případech je nutné především podat adrenalin, glukokortikoidy, antihistaminika.

Zavádění antihistaminik fenothiazinové řady (pipolfen, diprazin atd.) A vápníkových přípravků se nedoporučuje.

Použití v pediatrii

Při provádění specifické diagnostiky a imunoterapie by se děti měly řídit nařízením Ministerstva zdravotnictví Ruské federace ze dne 04.11.2002. „Ke zlepšení alergické péče o děti v Ruské federaci“.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky a období skladování

Alergeny se skladují v souladu s SP 3.3.2.1248-03 na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě 4 ° C až 8 ° C. Přeprava se provádí v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 4 ° C až 8 ° C. Doba použitelnosti alergenu je 2 roky, kontrola testu a ředicí kapaliny 5 let.

Steeloral bříza pyl alergen

Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 2 ks. + 10 ir / ml 10 ml 1 ks. sublingvální kapky se sadou dávkovačů

Ano v 15
lékárny

Ceny v 15 lékárnách

Steeloral alergenový pyl břízy 300 ir / ml 10ml 5 ks. sublingvální kapky s dávkovačem

K dispozici ve 12
lékárny

Ceny ve 12 lékárnách

Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 2 ks. sublingvální kapky s dávkovačem

Ano v 17
lékárny

Ceny v 17 lékárnách

Analogy z kategorie Alergeny

Oraleir 300ir 30 ks. sublingvální tablety

Stallergen AO (Francie) Příprava: Oraleir

K dispozici v 9
lékárny

Ceny v 9 lékárnách

Alergen Staloral roztoč 300 ir / ml 10 ml 2 ks. hyoidní kapky

Stallergen AO (Francie) Příprava: Staloral roztočový alergen

K dispozici v 7
lékárny

Ceny v 7 lékárnách

Alergen na tuberkulózu 2te / 0,1ml 1ml 1 ks. roztok pro intradermální podání s tuberkulinovými stříkačkami 5 ks. Výzkumný ústav v Petrohradě

Petrohrad NIIVS (Rusko) Droga: Alergen tuberkulózy

K dispozici ve 4
lékárny

Ceny ve 4 lékárnách

Diaskintest 0,1 ml / dávka 3 ml (30 dávek) 1 ks. roztok pro intradermální podání

„GENERIUM“ JSC (Rusko) Příprava: Diaskintest

K dispozici v 7
lékárny

Ceny v 7 lékárnách

Antipollinový domácí prach 0,5 g 54 ks. prášky

K dispozici v 1
lékárna

Ceny v 1 lékárně

Analogy z kategorie Přípravky pro zvýšení imunity

Galavit 100mg 10 ks. rektální čípky

Salvim (Rusko) Příprava: Galavit

K dispozici v 316
lékárny

Ceny v 316 lékárnách

Wobenzym 200 ks prášky

Mukos Pharma GmbH & Co. (Německo) Příprava: Wobenzym

K dispozici v 210
lékárny

Ceny ve 210 lékárnách

Irs 19 20ml nosní sprej

Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Francie) Příprava: Irs 19.

K dispozici v 360
lékárny

Ceny v 360 lékárnách

Aflubin 50ml perorální kapky

Alvogen (Rakousko) Příprava: Aflubin

K dispozici v 205
lékárny

Ceny ve 205 lékárnách

Taktivin 0,01% 1 ml 5 ks. injekce

Biomed (Rusko) Příprava: Taktivin

Ano v 52
lékárny

Ceny v 52 lékárnách

Návod k použití Alergen pylu břízy Staloral

Složení a forma uvolnění

10 ml obsahuje:

• Aktivní složka: Extrakt alergenu z pylu břízy 10 TI / ml *, 300 TI / ml
• Pomocné látky: chlorid sodný 590 mg, glycerol 5800 mg, manitol 200 mg, čištěná voda do 10 ml.

* IR / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

Sublingvální kapky 10 IR / ml, 300 IR / ml.

10 ml alergenu obsahujícího 10 TS / ml a 300 TS / ml ve skleněných lahvičkách o objemu 14 ml, uzavřených gumovými zátkami, uzavřených hliníkovými uzávěry s modrými (10 TS / ml) a fialovými (300 TS / ml) plastovými víčky.

Sada se skládá z: 1 lahvičky s alergenem 10 IR / ml, 2 lahviček s alergenem 300 IR / ml a tří dávkovačů nebo 2 lahviček s alergenem 300 IR / ml a dvou dávkovačů nebo 5 lahviček s alergenem 300 IR / ml a pěti dávkovačů v plastové krabičce s Návod k použití.

Průhledný roztok od bezbarvého po tmavě žlutý.

Před použitím drogy se ujistěte, že:

• datum vypršení platnosti ještě nevypršelo;
• používá se lahvička s požadovanou dávkou.

Lék se doporučuje užívat na prázdný žaludek během dne..

Lék by měl být kapán přímo pod jazyk pomocí dávkovače a udržován v sublingvální oblasti po dobu 2 minut, poté polknut.

Dětem se doporučuje užívat drogu s pomocí dospělých.

Pro zajištění bezpečnosti a uchování léčiva jsou lahvičky hermeticky uzavřeny plastovými víčky a hliníkovými víčky.

Při prvním použití otevřete lahvičku následujícím způsobem:

1. Z lahve odtrhněte barevný plastový uzávěr.
2. Zatažením za kovový kroužek zcela odstraňte hliníkový kryt.
3. Odstraňte gumovou zátku.
4. Vyjměte dávkovač z ochranného obalu. Položte lahvičku na rovný povrch a jednou rukou ji pevně uchopte, zacvakněte dávkovač na láhev stisknutím druhé ruky na horní povrch dávkovače.
5. Odstraňte fialový ochranný kroužek.
6. Pevně ​​zatlačte na dávkovač 5krát přes umyvadlo. Po pěti kliknutích dávkovač vydá požadované množství léku.
7. Vložte špičku pipety do úst pod jazyk. Pro výdej správného množství léku silně zatlačte na dávkovač tolikrát, kolik vám lékař předepsal. Držte přípravek pod jazykem po dobu 2 minut.
8. Po použití otřete špičku pipety a nasaďte ochranný kroužek. Ihned po použití je nutné lahvičku s dávkovačem dát do chladničky.

Při dalším použití odstraňte ochranný kroužek a postupujte podle bodů 7 a 8.

Indikace pro použití Alergen pylu břízy Staloral

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), projevující se ve formě rýmy, konjunktivitidy, rhinokonjunktivitidy, mírného až středně závažného bronchiálního astmatu, se zvýšenou citlivostí na roztoče domácího prachu (D. pteronyessinus), D. farina farina.

Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

Kontraindikace použití alergenu na pylový bříza Staloral

• Přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku, která tvoří lék;
• Aktivní formy závažných imunodeficitů nebo autoimunitních onemocnění;
• Zhoubné novotvary;
• Nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem menší než 70%);
• Zánětlivá onemocnění ústní sliznice (erozivní a ulcerativní forma lichen planus, ulcerace ústní sliznice, mykózy ústní sliznice);
• Terapie betablokátory.

Steeloral bříza pyl alergen Aplikace během těhotenství a dětí

Neexistují žádné klinické údaje o použití tohoto léčivého přípravku během těhotenství.

Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství.

Pokud dojde k těhotenství během první fáze léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby dojde k otěhotnění, měl by lékař vyhodnotit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky..

Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

Neexistují žádné klinické údaje o užívání tohoto léku během kojení. Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování léčivé látky do mateřského mléka. Užívání přípravku ASIT během kojení se však nedoporučuje. Rozhodnutí pokračovat v kurzu ASIT během kojení by mělo být učiněno po posouzení poměru rizika a prospěchu.

Steeloral bříza pyl alergen Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou seskupeny podle systémů a orgánů a podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 k nákupu

Alergen na pyl břízy v Rusku

Pozornost! Cereální alergický wellness index vyskočil na 10 bodů! Buď opatrný!

Květy obilovin a alergie

Obiloviny (Poaceae) jsou největší rodinou kvetoucích rostlin, jejichž distribuční plocha pokrývá všechny oblasti světa. Rodina sdružuje více než 10 000 druhů, pyl většiny druhů je schopen způsobit alergické reakce. Při monitorování pylu je pyl obilovin analyzován jako jedna skupina bez identifikace druhů a rodů. To je způsobeno skutečností, že pyl všech druhů této obrovské rodiny je velmi podobný, je téměř nemožné odlišit druh podle morfologie pylových zrn..

Většina obilovin jsou vysoce specializovaní anemofilové, tj. rostliny přizpůsobené opylování větrem. U těchto rostlin je zvláště důležitý jasný denní rytmus prašnosti - všichni jedinci stejného druhu začínají prachovat současně, což zvyšuje pravděpodobnost křížového opylování. Mezi obilovinami existují druhy, které jsou prašné brzy ráno, odpoledne, večer a dokonce i v noci. Drtivá většina obilovin ve flóře středního Ruska patří do skupiny obilovin s jednorázovým ranním poprášením - mezi ně patří liška, timothy, ježek, bluegrass. Některé druhy se vyznačují dvojnásobným - ranním a večerním - poprašováním, večer je obvykle slabší.

Doba prašnosti u každého jednotlivého druhu je relativně krátká. Denní interval pokrývá několik hodin, sezónní interval několik dní. Obrovské množství druhů a extrémně široká distribuce obilovin však vedou k tomu, že jejich pyl je po většinu léta zaznamenán ve vzduchu. Na Moskevské šířce se vrchol prašnosti obilovin obvykle vyskytuje na konci června, avšak u mnoha druhů je na konci léta často pozorováno druhé kvetení..

Spolu s červnovým pylem obilovin se ve vzduchu objevuje topolová chmýří a často s ní souvisí alergické reakce. To však není tak úplně pravda. Topolová chmýří jsou topolová semena, která na svém povrchu nesou svazek bílých dlouhých chlupů (trichomů), které jsou pro rostlinu nezbytné k šíření semen. Trichomy jsou složeny z celulózy; v jejich složení nejsou žádné alergenní proteiny. Ale na druhou stranu tyto trichomy slouží jako vynikající past na pylová zrna cirkulující v atmosféře. Způsobují také alergické reakce..

Podpořte projekt!

Co jsi ve svých letech udělal pro hip-hop??

Zpráva pro naše uživatele od vývojářů modelů SILAM

Vážení členové komunity Pollen Club,

Jsem rád, že vás zajímá naše práce a projekce pylu SILAM. Tento zájem nás žene vpřed v našem výzkumu. Jsem si vědom, že kolem nás kolují některé pylové předpovědi s přímými nebo nepřímými odkazy na náš model. V tomto ohledu bych chtěl zdůraznit, že:

SILAM je model s otevřeným zdrojovým kódem, kdokoli si jej může stáhnout z GitHubu a používat jej na své vlastní riziko, bez odpovědnosti za souhlas FMI (finský meteorologický ústav). Poskytujeme konzultace na základě požadavků každému uživateli modelu, ale nekontrolujeme jejich předpovědi.

Predikce pylu je velmi obtížný úkol, předpovědi pylu jsou velmi nejisté a ukazují pouze trend a regiony ovlivněné pylovými mraky. Rozhodně nepodporujeme model pro predikci distribuce pylu ve specifických kvantitativních hodnotách, není vědecky podložený a není eticky přijatelný..

Pokud má někdo zájem o skutečné projekce pylu FMI pro Evropu a evropské Rusko, vítejte na našich webových stránkách http://silam.fmi.fi. Tam neuvidíte čísla, pouze barevné mapy - to je maximální úroveň detailů, jakou si dnes lze představit. Jakákoli vyšší úroveň podrobností je čistá spekulace.

Také bych vás rád upozornil na funkční evropské projekce pylu vytvořené konsorciem 9 moderních modelů: http://atmosphere.copernicus.eu. Tyto projekce pylu vycházejí z pylového modelu SILAM, ale můžete také vidět, jak odlišně lze tento model interpretovat..

Pokud jde o březovou sezónu 2020, je nízká nebo velmi nízká, jak vidíme v Evropě. Model SILAM o tom „neví“. Model předpokládá, že břízy produkují každou sezónu stejné množství pylu. Problém meziroční změny rozkvětu dosud nebyl vyřešen. Dosud jsme vytvořili dobré řešení pro Fennoscandia, ale nefunguje to pro celou Evropu. Výsledkem je, že SILAM a všechny ostatní modelové předpovědi pro rok 2020 jsou mnohem vyšší (5 až 100krát) než skutečné koncentrace. Začátek sezóny byl však předpovídán přesně (například plus mínus 2–3 dny v severní Evropě).

ještě jednou děkuji.
Všechno nejlepší
Koordinátor modelového týmu SILAM
Profesor Michail Sofiev
Finský meteorologický ústav

Vážení členové PollenClubu,

Jsem rád, že vás zajímá naše práce a předpovědi pylu SILAM. Tento zájem nás žene vpřed v našem výzkumu. Jsem si vědom, že některé předpovědi pylu jsou distribuovány s přímými nebo nepřímými odkazy na náš model. V této souvislosti bych rád zdůraznil, že:

SILAM je model s otevřeným kódem, kdokoli si jej může stáhnout z GitHubu a používat jej na vlastní riziko a bez odpovědnosti za schválení ze strany FMI. Poskytujeme konzultace na základě požadavků každému uživateli modelu, ale neověřujeme jeho předpovědi.

Predikce pylu je _velmi složitý úkol, předpovědi pylu jsou _very_ nejisté a ukazují pouze tendenci a oblasti ovlivněné pylovými mraky. Rozhodně nepodporujeme distribuci konkrétních číselných hodnot, není to vědecky odůvodněné a eticky nepřijatelné.

Pokud někoho zajímají aktuální předpovědi pylu FMI pro Evropu a evropskou část Ruska, jste vítáni na našem webu http://silam.fmi.fi. Neuvidíte tam čísla, pouze barevné mapy - to je maximální úroveň podrobností, které lze dnes poskytnout. Jakákoli vyšší úroveň podrobností je čistá spekulace.

Také bych vás rád upozornil na operativní evropské předpovědi pylu vytvořené konsorciem 9 nejmodernějších modelů: http://atmosphere.copernicus.eu. Tyto předpovědi pylu vycházejí z pylového modelu SILAM, ale také vidíte, jak odlišně lze tento model interpretovat.

Pokud jde o březovou sezónu 2020, je nízká nebo velmi nízká, jak vidíme v celé Evropě. Model si toho není vědom. V modelu produkují břízy každou sezónu stejné množství pylu. Problém meziroční změny kvetení ještě není vyřešen. Dosud jsme vytvořili dobré řešení pro Fennoscandia, ale nefunguje to pro celou Evropu. Výsledkem je, že SILAM a všechny ostatní modelové předpovědi pro rok 2020 jsou mnohem vyšší (5 - 100krát) než skutečné koncentrace. Začátek sezóny byl však předpovídán přesně (např. Plus-minus 2-3 dny v severní Evropě).

Ještě jednou děkuji.

S přáním všeho nejlepšího
Koordinátor modelového týmu SILAM
Michail Sofiev
Profesor výzkumu
Finský meteorologický ústav

Méně prachu. Vědci vytvořili vakcínu proti alergii na břízu

Podle statistik tvoří alergie na pyl břízy asi 30% všech alergických reakcí. Existuje naděje, že řady alergiků brzy ztenčí. Vědci vytvořili vakcínu proti bříze proti alergii, která blokuje vývoj nežádoucí reakce.

Bílá bříza pod mým oknem

Bříza je jedním ze symbolů Ruska. Březové háje u nás zaujímají třetí místo z hlediska rozlohy po jehličnatých a smíšených lesích.

Bříza je ale jedním z hlavních alergenních stromů. Pyl břízy je extrémně malý, proto se přenáší na velké vzdálenosti a proniká hluboko do dýchacích cest. Pyl břízy obsahuje téměř 40 proteinových sloučenin, z nichž šest způsobuje intoleranci.

Alergická reakce nastává okamžitě po kontaktu s dráždivou látkou. Odborníci rozlišují mezi mírnou a těžkou alergií na břízu. Plíce zahrnují silné slzení, zarudnutí a otoky kolem očí, ucpání nosu, kýchání, kašel, dušnost, svědění.

Závažné projevy - horečka, kopřivka, bronchiální astma, Quinckeho edém. V tomto případě může zpožděná léčba (nebo její absence) vést k nežádoucím následkům až k anafylaktickému šoku. Naštěstí je to extrémně vzácné..

Alergické osobě, která se ocitne v epicentru poprašku z břízy, lékaři obvykle doporučují vyloučit kontakt s alergenem (v ideálním případě odejít na bezpečné místo během období květu). Pokud to není možné, měli byste dodržovat bezpečnostní opatření (dát na okna sítě proti komárům, chodit večer a za deštivého počasí, každý den mokré čištění) a užívat symptomatické léky.

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT - léčba malými dávkami alergenů) je stále považována za jedinou účinnou metodu léčby.Na rozdíl od farmakoterapie mohou alergické vakcíny neutralizovat příčinu onemocnění a zabránit rozvoji závažných forem onemocnění. ASIT má však i své nevýhody: je to dlouhá a složitá metoda léčby, která vyžaduje, aby byl pacient shromažďován, vytrvalý a trpělivý..

A my musíme jen vstříknout

Nyní existuje naděje, že v blízké budoucnosti bude existovat lék, který rychle zbaví člověka alergie na pyl břízy.

Vědci vytvořili umělý analog hlavního proteinového alergenu břízy. Studie ukázaly, že lék vytvořený na jeho základě způsobuje tvorbu specifických protilátek, které blokují vývoj alergické reakce.

"Nepochybně jde o vědecký průlom, protože dříve byly rekombinantní vakcíny používány pouze k ochraně před virovými chorobami," říká profesor Mikhail Kostinov, vedoucí Laboratoře pro prevenci očkování a imunoterapii alergických nemocí, Výzkumného ústavu pro vakcíny a séra. Mechnikov. - Nyní vakcína prochází předklinickými testy na zvířatech. Výsledky jsou povzbudivé, ale až do konce pokusů nelze s jistotou říci, zda taková vakcína může změnit povahu imunitní odpovědi a alergický stav člověka, stejně jako alergenově specifická imunoterapie (ASIT). Tvůrci nové vakcíny však slibují, že se zbaví alergií zkrácením doby trvání a počtu terapeutických kurzů “.

Alergici mohou dobře spát

Dokud nebude vytvořena vakcína, pacienti se mohou utěšit tím, že alergie jsou považovány za „bezpečnostní dopis“ proti rakovině..

"Jaké ochranné mechanismy jsou jádrem tohoto jevu, není zcela jasné," pokračuje Michail Kostinov. Je však známo, že u alergických onemocnění převládá reakce imunitních buněk typu II (Th2 buňky), které podporují humorální imunitu, podporují syntézu protizánětlivých cytokinů a zvyšují tvorbu protilátek. “.

Studie role IgE (bílkoviny, které se produkují při vstupu patogenů infekčních chorob do těla) v maligním procesu ukázala, že jsou schopny vázat se na fragment svého receptoru na membránách nádorových buněk, což přispívá k jejich destrukci.

Při studiu patogeneze Hodgkinova lymfomu se ukázalo, že zvýšení hladin cytokinů Th2 vede k infiltraci nádoru eosinofily, lymfocyty a fibroblasty, které mají schopnost ničit nádorové buňky. Různé typy alergií spouštějí různé imunitní mechanismy. Alergie typu 4 jsou považovány za spouštěče T buněk, které mohou potlačit vývoj maligního nádoru..

Analýzy úmrtnosti na rakovinu provedené ve Spojených státech a Kanadě ukázaly, že pacienti s alergiemi zemřeli na maligní nádory méně často o 10%. Přítomnost bronchiálního astmatu u žen snižuje riziko rakoviny děložního čípku o 44% a rakoviny vaječníků o 40%. Podle evropských studií alergie snižuje riziko vzniku rakoviny kůže a prsu a leukémie, maligní nádory kůže a plic s menší pravděpodobností předstihnou alergické děti..

STALORÁLNÍ ALERGENOVÉ BŘEZOVÉ DOLY 300IR / ML 10ML N5 FLAK DROPS P / TONGUE + DOSER N5

Průhledný roztok od bezbarvého po tmavě žlutý.

10 ml obsahuje: Aktivní složka: Alergenový extrakt z pylu břízy 300 TS / ml * Pomocné látky: chlorid sodný 590 mg, glycerol 5800 mg, manitol 200 mg, čištěná voda do 10 ml. * IR / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

Účinnost přípravku ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění. Bezpečnost a účinnost léčby u dětí mladších 5 let nebyla stanovena. Dávky a léčebný režim Dávka léčiva a léčebný režim jsou stejné pro všechny věkové kategorie, lze je však změnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta. Ošetřující lékař upravuje dávkování a léčebný režim v souladu s možnými symptomatickými změnami u pacienta a individuální odpovědí na lék. Doporučuje se zahájit ošetření nejpozději 2-3 měsíce před očekávaným obdobím květu a pokračovat po celou dobu květu. Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční terapie (zvyšování dávky) a udržovací terapie (užívání udržovací dávky). 1. Počáteční terapie začíná denní dávkou 10 IR / ml (lahvička s modrým víčkem) jedním stisknutím na dávkovači a postupně zvyšujte dávku na 5 tlaků. Jedno stisknutí na dávkovači je asi 0,2 ml léčiva. Dále přecházejí na denní příjem léku v dávce 300 IR / ml (lahvička s fialovým víčkem), počínaje jedním lisováním a postupným zvyšováním počtu lisování na optimální (pacientem dobře snášený). První fáze trvá 9 dní. Během tohoto období se dosáhne maximální dávky, která je u každého pacienta individuální (od 2 do 4 denních kliknutí léku v dávce 300 IR / ml), po které projde druhá fáze. Doporučené schéma úvodního kurzu ASIT: Den Dávkování léku Počet výlisků na dávkovači Dávka, IR 1 10 IR / ml (láhev s modrým víčkem) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6300 IR / ml (láhev s fialovým obal) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 2. Udržovací léčba konstantní dávkou s použitím léčiva v dávce 300 IR / ml. Optimální dávka dosažená během první fáze počáteční léčby pokračuje během druhé fáze udržovací léčby. Doporučený dávkovací režim je 2 až 4 lisy na dávkovači denně nebo 4 lisy 3krát týdně. Denní příjem léku je upřednostňován, protože je spojen s lepším dodržováním léčby než 3krát týdně. Délka léčby Alergenově specifická imunoterapie se doporučuje po dobu 3–5 let. Pokud během ošetření ke zlepšení nedošlo během první sezóny květu, měla by se znovu zvážit vhodnost ASIT. Způsob aplikace Před použitím drogy se ujistěte, že: - neuplynula doba použitelnosti; - používá se láhev požadované dávky. Lék se doporučuje užívat na prázdný žaludek během dne. Lék by měl být kapán přímo pod jazyk pomocí dávkovače a udržován v sublingvální oblasti po dobu 2 minut, poté polknut. Dětem se doporučuje používat drogu s pomocí dospělých. Pro zajištění bezpečnosti a uchování léčiva jsou lahvičky hermeticky uzavřeny plastovými víčky a hliníkovými víčky. Při prvním použití otevřete lahvičku následujícím způsobem: 1) Odtrhněte z lahvičky barevný plastový uzávěr. 2) Zatáhněte za kovový kroužek a úplně sejměte hliníkový kryt. 3) Odstraňte gumovou zátku 4) Vyjměte dávkovač z ochranného obalu. Položte lahvičku na rovný povrch a jednou rukou ji pevně uchopte, zacvakněte dávkovač na láhev stisknutím druhé ruky na horní plochu dávkovače. 5) Odstraňte fialový ochranný kroužek. 6) Dávkovač pevně stiskněte pětkrát nad dřezem. Po pěti kliknutích dávkovač vydá požadované množství léku. 7) Vložte špičku pipety do úst pod jazyk. Pro výdej správného množství léku silně zatlačte na dávkovač tolikrát, kolik vám lékař předepsal. Udržujte přípravek pod jazykem po dobu 2 minut. 8) Po použití otřete špičku pipety a nasaďte ochranný kroužek. Ihned po použití je nutné lahvičku s dávkovačem nasadit do chladničky. Při následném použití odstraňte ochranný kroužek a postupujte podle bodů 7 a 8. Přerušení užívání léku Pokud je mezera v užívání léku kratší než jeden týden, doporučuje se pokračovat v léčbě beze změn. Pokud byla mezera v užívání léku více než jeden týden, doporučuje se znovu provést léčbu jedním stisknutím na dávkovači, použitím lahvičky se stejnou dávkou léku (jako před přestávkou) a poté zvýšit počet kliknutí podle schématu počáteční fáze léčby na optimální dobře tolerovanou dávku..

Pacienti by měli informovat lékaře o jakýchkoli komorbiditách nebo zhoršení současného alergického onemocnění. Pokud je to nutné, před zahájením léčby přípravkem ASIT by měly být příznaky alergie stabilizovány vhodnou terapií. Léčba by měla být odložena za přítomnosti závažných klinických příznaků alergického onemocnění v době počáteční léčby. Pokud se objeví alergické příznaky, je třeba použít léky, jako jsou glukokortikosteroidy, antihistaminika a p2-adrenergní agonisté. ASIT by měl být předepisován s opatrností u pacientů užívajících tricyklická antidepresiva, inhibitory MAO. V případě zánětlivých procesů v ústní dutině (mykózy, afty, poškození ústní sliznice, ztráta zubů nebo chirurgické zákroky v ústní dutině, včetně extrakce zubu) by měla být farmakoterapie přerušena až do úplného uzdravení. Byly hlášeny případy eozinofilní ezofagitidy spojené se sublingvální imunoterapií. Pokud se během léčby přípravkem STALORAL Birch Pollen Allergen vyskytnou závažné nebo přetrvávající příznaky horního zažívacího systému, včetně problémů s polykáním nebo bolestí na hrudi, je třeba léčbu přípravkem STALORAL Birch Pollen Allergen přerušit a vyhledat lékaře. Léčba může být obnovena pouze po konzultaci s lékařem. 1 lahvička s léčivem obsahuje 590 mg chloridu sodného (v 10 ml léčiva). To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě se sníženým obsahem soli, zejména u dětí. Při cestování byste měli zajistit, aby byla láhev ve vzpřímené poloze. Láhev by měla být v krabičce s ochranným kroužkem na dávkovači. Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a mechanismy.

Možné současné použití s ​​léky k symptomatické léčbě alergií (antihistaminika nebo nosní kortikosteroidy). Při předepisování a provádění specifické imunoterapie u pacientů užívajících tricyklická antidepresiva a inhibitory monoaminooxidázy (MAO) je nutná opatrnost, protože použití epinefrinu k zastavení možných alergických reakcí u těchto pacientů může vést k život ohrožujícím nežádoucím účinkům. Očkování lze provádět bez přerušení léčby pouze po konzultaci s lékařem.

Přesný mechanismus účinku alergenu během alergenově specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn. ASIT vede ke změně imunitní odpovědi T-lymfocytů s následným zvýšením hladiny specifických protilátek (IgG4 a / nebo IgG] a v některých případech IgA) a snížením hladiny specifických IgE. Sekundární a možná později imunitní odpověď je imunitní odchylka se změnou imunitní odpovědi konkrétních T buněk.

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), která se projevuje formou rýmy, konjunktivitidy, rhinokonjunktivitidy, mírného až středně závažného sezónního bronchiálního astmatu se zvýšenou citlivostí na pyl břízy. Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

- Přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku, která tvoří lék; - aktivní formy závažných imunodeficitů nebo autoimunitních onemocnění; - zhoubné novotvary; - nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem menší než 70%); - Zánětlivá onemocnění ústní sliznice (erozivní a ulcerativní forma lichen planus, ulcerace ústní sliznice, mykózy ústní sliznice); - Terapie beta-blokátory. Aplikace během těhotenství a během kojení Těhotenství Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití tohoto léčivého přípravku během těhotenství. Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství. Pokud dojde k těhotenství během první fáze léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby dojde k těhotenství, měl by lékař posoudit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky. Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Kojení Neexistují žádné klinické údaje o užívání tohoto léku během kojení. Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování léčivé látky do mateřského mléka. Užívání přípravku ASIT během kojení se však nedoporučuje. Rozhodnutí pokračovat v kurzu ASIT během kojení by mělo být učiněno po posouzení poměru rizika a prospěchu.

Při překročení předepsané dávky se zvyšuje riziko nežádoucích účinků a jejich závažnosti, což vyžaduje symptomatickou léčbu.

Možné nežádoucí účinky jsou seskupeny podle systémů a orgánů a podle frekvence výskytu: velmi často (> 1/10), často (> 1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až

Přepravujte při teplotách od 2 do 8 ° С..

Sublingvální kapky 300 IR / ml, 10 ml alergenu ve skleněných lahvích - 5 ks s alergenem 300 IR / ml a pět dávkovačů v plastové krabičce.

Drazí zákazníci! Podle současného zákona Ruské federace nelze u léků ponechat žádnou kontrolu. Můžete si přečíst charakteristiku a návod k použití nebo se poradit s lékařem..