Kapalina čištěná alergenem na tuberkulózu ve standardním ředění pro intradermální podání (bakteriální alergeny)

Obchodní název: Kapalinová čištěná alergenová kapalina ve standardním ředění pro intradermální podání

Mezinárodní název: Alergeny a bakterie (Alergeny bakteriální)

Farmakologická skupina: MIBP-alergen

Farmakologická skupina podle ATC: V01AA20. Jiné alergeny

Bezbarvá průhledná kapalina.

Účinná látka léčiva - tuberkuloproteinový alergen - způsobuje specifickou hypersenzitivní reakci opožděného typu ve formě lokální reakce - hyperemii a infiltraci (papuly) u infikovaných nebo očkovaných osob s BCG / BCG-M během intradermálního tuberkulinového testu.

Indikace pro použití:

Lék je určen k diagnostice tuberkulinu (intradermální tuberkulinový test Mantoux) za účelem:

a) výběr kontingentů pro očkování BCG;

b) diagnóza tuberkulózy;

c) stanovení infekce populace Mycobacterium tuberculosis (nebo stav přecitlivělosti na tuberkulin, pokud postvakcinační alergie nedává důvod hovořit o infekci).

Běžná kožní onemocnění, epilepsie, akutní, chronická infekční a somatická onemocnění během exacerbace; alergické stavy (revmatismus v akutních a subakutních fázích, bronchiální astma, výstřednost s těžkými kožními projevy během exacerbace). Test Mantoux se umístí 1 měsíc po vymizení všech klinických příznaků nebo bezprostředně po zrušení karantény. Provádění testu Mantoux v dětských skupinách, kde existuje karanténa pro dětské infekce, není povoleno. Preventivní očkování může ovlivnit citlivost na tuberkulin. Na základě toho by měla být naplánována diagnostika tuberkulinu před profylaktickým očkováním proti různým infekcím. Pokud bylo provedeno profylaktické očkování, měla by být tuberkulinová diagnostika provedena nejdříve 1 měsíc po očkování.

Za účelem identifikace kontraindikací provede lékař (zdravotní sestra) v den tuberkulinových testů průzkum osob podrobených testu.

Lék se používá k nastavení intradermálního testu Mantoux. Podává se přísně intradermálně. Test Mantoux se podává pacientům pouze vsedě, protože u emočně labilních jedinců může injekce způsobit mdloby. Pro intradermální testování Použijte jednorázové tuberkulinové stříkačky na jedno použití s ​​krátkými tenkými jehlami.

Je zakázáno používat inzulínové stříkačky pro test Mantoux, stejně jako stříkačky a jehly, jejichž platnost vypršela.

Ampule s léčivem se opatrně otře gázou navlhčenou 70% ethylalkoholem, poté se hrdlo ampule přeloží nožem k otevření ampulí a odlomí se. Potřebné množství tuberkulinu (0,2 ml, tj. 2 dávky tuberkulinu) se odebírá jednorázovou jednorázovou injekční stříkačkou, která se používá pro test Mantoux, se sterilní jehlou č. 845. Poté se na injekční stříkačku nasadí tenká sterilní jehla a nadbytečné množství tuberkulinu se společně uvolní do sterilního vatového tamponu vzduchovými bublinami až po značku 0,1 ml. Ampule po otevření se nechá skladovat za aseptických podmínek nejdéle 2 hodiny.

Oblast kůže ve střední třetině vnitřního povrchu předloktí je ošetřena 70% ethylalkoholem a vysušena sterilní vatou. Do horních vrstev kůže rovnoběžně s jejím povrchem - intradermálně - se vloží tenká jehla s řezem nahoru. Po zavedení jehly do kůže ze stříkačky se striktně vstřikuje 0,1 ml (2 TE) léčiva podél rozdělení stupnice, tj. 1 dávka. Při správné injekční technice se v kůži vytvoří bělavá papule ve formě „citronové kůry“ o průměru 7-10 mm.

Test Mantoux zavádí na lékařský předpis speciálně vyškolená zdravotní sestra, která má doklad - povolení provádět diagnostiku tuberkulinu.

Výsledky tuberkulinového testu vyhodnocuje lékař nebo speciálně vyškolená zdravotní sestra. Vyhodnocení výsledku testu Mantoux se provádí po 72 hodinách měřením velikosti infiltrátu (papule) v mm. K měření a zaznamenávání příčné velikosti (vzhledem k ose předloktí) velikosti infiltrátu se používá průhledné pravítko s milimetrovými děleními. Hyperémie se bere v úvahu pouze při absenci infiltrace.

Při nastavování vzorků Mantoux se bere v úvahu reakce:

- negativní - při úplné absenci infiltrace (papuly) a hyperemie nebo v přítomnosti pichlavé reakce (0 - 1 mm);

- pochybné - s infiltrací 2 - 4 mm nebo pouze s hyperemií jakékoli velikosti bez infiltrace;

- pozitivní - v přítomnosti infiltrátu o průměru 5 mm nebo více;

- hyperergní - u dětí a dospívajících se uvažuje o reakci s průměrem infiltrátu 17 mm nebo více, u dospělých - 21 mm nebo více, stejně jako v přítomnosti viskulonekrotických reakcí, bez ohledu na velikost infiltrátu s lymfangitidou nebo bez ní.

Reakce na zavedení tuberkulinu závisí na úrovni specifické reaktivity těla.

U jedinců s vysokým stupněm přecitlivělosti na tuberkulin se zpožděným typem mohou být místní reakce doprovázeny lymfangitidou a lymfadenitidou. Kromě toho se někdy pozoruje obecná reakce: malátnost, bolest hlavy, horečka.

Zdravé osoby se sporným nebo pozitivním testem Mantoux a děti s negativní reakcí na tuberkulin, ale nepodléhající BCG očkování, mohou být všechna preventivní očkování provedena ihned po vyhodnocení výsledků testu Mantoux.

POZNÁMKA: Podrobnější informace o použití tuberkulinových testů jsou uvedeny v příloze č. 4 k vyhlášce Ministerstva zdravotnictví Ruské federace č. 109 ze dne 21. března 2003 „Zlepšení opatření proti tuberkulóze v Ruské federaci“.

1 rok. Lék s vypršenou trvanlivostí nepodléhá použití.

Skladování - v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě od 2 stupňů C do 8 stupňů C. Chraňte před mrazem. Držte mimo dosah dětí.

Přeprava - v souladu s SP 3.3.2.1248-03 Při teplotě od 2 stupňů C do 8 stupňů C. Přeprava je povolena při teplotě ne vyšší než 18 stupňů. Od 15 dnů. Chraňte před mrazem.

Datum aktualizace instrukce 13.11.2013

Držitel rozhodnutí o registraci: Biolek - Charkov podnik na výrobu imunobiologických a léčivých přípravků CJSC, Ukrajina

Způsob výroby: roztok pro intradermální podání 2 TE / dávka, ampule

Složení: tuberkuloprotein 2 TE - 1 dávka (0,1 ml)

Podmínky dovolené: pro zdravotnická zařízení

Údaje o stavu registrace: ЛСР-007558/09 ze dne 28.09.2009

Stav registrace: platný

Číslo farmaceutického výrobku: ЛСР-007558 / 09-280909

Otevřete aktuální verzi dokumentu hned teď nebo získejte plný přístup do systému GARANT na 3 dny zdarma!

Pokud jste uživatelem internetové verze systému GARANT, můžete tento dokument otevřít právě teď nebo požádat o horkou linku v systému.

Bakteriální alergeny

Ruské jméno

Latinský název látky Alergeny bakterií

Farmakologická skupina látky Alergeny bakterií

• Imunobiologické diagnostické nástroje

Obchodní názvy

Oficiální stránky společnosti RLS ®. Home Encyklopedie léčiv a farmaceutický sortiment zboží ruského internetu. Adresář léčivých přípravků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léčivých přípravků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém účinku, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu podávání léků, farmaceutických společnostech. Příručka pro léčivé přípravky obsahuje ceny léčiv a zboží na farmaceutickém trhu v Moskvě a dalších ruských městech.

Je zakázáno přenášet, kopírovat a šířit informace bez souhlasu LLC „RLS-Patent“.
Při citování informačních materiálů publikovaných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnoho dalších zajímavých věcí

© REGISTR DROG RUSKA ® RLS ®, 2000-2020.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční použití materiálů není povoleno.

Informace určené pro zdravotnické pracovníky.

Alergeny bakterií (Bakteriální alergeny) srovnání cen synonym, dostupnost v lékárnách

• Domov
• Léky
• Synonyma (INN)
• Doplňky stravy a lékařská výživa
• Lékařské výrobky
• Hygiena a kosmetika
• Látky
• mapa webu

• Výrobci
• Distributoři

• Elektronické verze publikací
• Výrobci. Farmaceutický trh
• Pharm-index
• Lékárenské noviny
• Online praktik

• zprávy
• Publikace
• Archiv
• Výstavy, konference

• Kontakty
• Lékárny
• Napište nám email
• mobilní verze

Tato stránka slouží pouze pro informační účely..
Web není agregátorem komodit v souladu s federálním zákonem ze dne 29. července 2018 N 250-FZ (web nenabízí možnost uzavřít kupní a kupní smlouvu a / nebo platby za zboží) a rovněž nejde o veřejnou nabídku stanovenou v ustanoveních článku 437-2 občanského zákoníku Ruské federace.
Web neprodává ani nedodává zboží, informace o něm jsou zveřejněny na jeho stránkách.

Bakteriální alergeny - obchodní názvy

Účinná látka Alergeny bakterií je složkou složení následujících obchodních názvů:

Důležitá informace

Před použitím jakýchkoli léčivých přípravků obsahujících účinnou látku Alergeny bakterií je bezpodmínečně nutné poradit se s lékařem.

Sdílej tuto stránku

viz také

Další informace o účinné látce Bakteriální alergeny:

Na co se používají alergeny patogenních bakterií?

V moderní lékařské praxi se bakteriální alergeny používají pro diagnostické účely. Mohou být použity k diagnostice různých onemocnění, zejména tuberkulózy. Použití takových léků vám umožňuje přesně a přesně diagnostikovat.

Složení přípravku

Alergenní bakterie jsou ničeny mikrobiálními těly. Při požití vyvolávají reakci imunitního systému. Zvýšená citlivost těla na tyto látky naznačuje, že je infikován.

K diagnostice onemocnění způsobených mikroorganismy se používají alergické kožní testy:

1. Pirquet a Mantoux (k detekci tuberkulózy). Použití alergenu bakterií rekombinantní tuberkulózy.
2. Burne reakce (s brucelózou).
3. Reakce používané k diagnostice tularemie, sopel, toxoplazmózy a dalších infekcí.

V současné době poskytuje nejpřesnější výsledky v diagnostice tuberkulózy použití alergenu na rekombinantní bakterie tuberkulózy (například jeho INN nebo mezinárodní nechráněný název)..

Co potřebujete vědět o tuberkulinu

Pokyny k užívání těchto drog stanoví, že je mohou používat pouze osoby, které prošly zvláštním výcvikem. Takže mu nebude důvěřovat osoba, která nemá s takovými léky zkušenosti, a ještě více nebude prodána v běžné lékárně. Faktem je, že alergen rekombinantní tuberkulózní bakterie pochází z tendrů.

Rekombinantní bakteriální tuberkulózový alergen je INN nejběžnějšího bakteriálního přípravku pro stanovení tuberkulózy. Existuje také obchodní název - tuberkulin. Tato nebo ta droga má zpravidla svůj vlastní kód, který je znám výrobcům těchto fondů. OKPD kód purifikovaného alergického derivátu tuberkulózy - 24.41.60.412.

Jak je agent podáván

Všechny produkty, jejichž obchodní název má registrovaný kód, zavádí lékař podle zvláštních pravidel. Pokyn stanoví, že do podávání alergenu bakterií rekombinantní tuberkulózy by podle indikací lékaře měla být zapojena pouze speciálně vyškolená sestra. Má přístup k obchodním názvům léčivých látek a podkožním testům.

Tři dny po testu se hodnotí reakce těla. To bere v úvahu přítomnost nejen zarudnutí, ale také infiltrace. U osob, které mají nebo jsou nemocné virovou hepatitidou, AIDS, může být reakce ostře negativní.

Existuje riziko nákupu nestandardních produktů

Každý bakteriální alergen má přiřazený kód. Může tedy snadno identifikovat jakýkoli derivát bakterií, který je nezbytný pro diagnostiku. Pokud jsou splněny všechny podmínky výběrového řízení, jak je stanoveno v pokynech k nákupu těchto výrobků, a zároveň se jeho kód shoduje s normativním, pak je pravděpodobnost, že pacientovi bude injekčně podán lék nízké kvality, prakticky snížena na nulu.

Sestra však musí zajistit, aby tyto položky nevypršely. V opačném případě existuje riziko komplikací během diagnostiky onemocnění..

Pracuji jako veterinář. Mám rád společenské tance, sport a jógu. Upřednostňuji osobní rozvoj a zvládnutí duchovních praktik. Oblíbená témata: veterinární medicína, biologie, stavba, renovace, cestování. Tabu: jurisprudence, politika, IT technologie a počítačové hry.

Alergeny bakterií (Bakteriální alergeny) srovnání cen synonym, dostupnost v lékárnách

• Domov
• Léky
• Synonyma (INN)
• Doplňky stravy a lékařská výživa
• Lékařské výrobky
• Hygiena a kosmetika
• Látky
• mapa webu

• Výrobci
• Distributoři

• Elektronické verze publikací
• Výrobci. Farmaceutický trh
• Pharm-index
• Lékárenské noviny
• Online praktik

• zprávy
• Publikace
• Archiv
• Výstavy, konference

• Kontakty
• Lékárny
• Napište nám email
• mobilní verze

Tato stránka slouží pouze pro informační účely..
Web není agregátorem komodit v souladu s federálním zákonem ze dne 29. července 2018 N 250-FZ (web nenabízí možnost uzavřít kupní a kupní smlouvu a / nebo platby za zboží) a rovněž nejde o veřejnou nabídku stanovenou v ustanoveních článku 437-2 občanského zákoníku Ruské federace.
Web neprodává ani nedodává zboží, informace o něm jsou zveřejněny na jeho stránkách.

Reg. Č. LSR-007558/09

Informace ze státní radarové stanice:

Číslo osvědčení o registraci: ЛСР-007558/09

Datum registrace: 28.09.2009

Právnická osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Pharmstandard JSC / Rusko

Obchodní název léčivého přípravku: BIOLEK Tuberculin PPD-L

Mezinárodní nechráněný nebo chemický název: Bakteriální alergeny

Informace o fázích výroby: Vydávání kontroly kvality, Otevřená akciová společnost "Pharmstandard-Ufa Vitamin Plant" (OJSC "Pharmstandard-UfaVITA"), 450077, Republika Bashkortostan, Ufa, st. Khudayberdina, 28 let, Rusko

Normativní dokumentace: Rev. Č. 11 k LSR-007558 / 09-280909,2019, BIOLEK Tuberculin PPD-L;

Farmakoterapeutická skupina: MIBP - alergen

Pokyny k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tabletů Listel.Ru

Pouze nejnovější oficiální pokyny k použití léků! Pokyny k lékům na našich webových stránkách jsou zveřejněny beze změny, ve kterých jsou připojeny k lékům.

Bakteriální alergen [tuberkulózní rekombinantní]

PŘEDPISOVÉ LÉČIVA JSOU NA PACIENTA VYMĚŇOVÁNY POUZE LÉKAŘ. TENTO POKYN JE POUZE PRO ZDRAVOTNICKÉ POSKYTOVATELE.

Popis účinné látky Bakteriální alergen [tuberkulární rekombinantní].

Vzorec, chemický název: rekombinantní protein, který je produkován geneticky modifikovanou kulturou Escherichia coli BL21 (DE3) / pCFP-ESAT a naředěn ve sterilním izotonickém fosfátovém pufrovacím roztoku s konzervačním prostředkem; obsahuje dva antigeny, které jsou přítomny ve virulentních kmenech Mycobacterium tuberculosis a nejsou přítomny ve vakcínovém kmenu BCG.
Farmakologická skupina: diagnostické látky / imunobiologické diagnostické látky.
Farmakologický účinek: diagnostický.

Farmakologické vlastnosti

Při intradermálním podání u osob s tuberkulózní infekcí způsobuje léčivo specifickou kožní reakci, která je projevem přecitlivělosti opožděného typu. Osoby, které jsou očkovány BCG a nejsou infikovány Mycobacterium tuberculosis, nereagují na lék.

Indikace

Diagnóza tuberkulózy a hodnocení aktivity procesu; diferenciální diagnostika tuberkulózy; diferenciální diagnostika postvakcinačních a infekčních alergií; sledování účinnosti terapie spolu s dalšími metodami.

Způsob aplikace bakteriálního alergenu [tuberkulózní rekombinantní] a dávka

Lék se podává pouze intradermálně..
Test musí být proveden podle pokynů lékaře vyškolenou zdravotní sestrou, která musí mít přístup k intradermálnímu testování. Výsledek testu vyhodnotí po 3 dnech lékař nebo proškolená sestra příčným měřením (ve vztahu k ose předloktí) transparentním pravítkem o velikosti infiltrátu a hyperemii v milimetrech. Hyperémie se bere v úvahu pouze při absenci infiltrace. Reakce na vzorek je považována za negativní - při úplné absenci hyperemie a infiltrace nebo v přítomnosti pichací reakce; pochybné - v přítomnosti hyperemie jakékoli velikosti nebo infiltrace 2 - 4 mm; pozitivní - je-li infiltrát 5 mm nebo více. Reakce na léčivo je považována za hyperergickou, pokud je velikost infiltrátu 15 mm nebo více, s vesikulo-nekrotickými změnami a / nebo lymfadenitidou, lymfangitidou, bez ohledu na velikost infiltrátu. Osoby s pozitivní a spornou reakcí by měly být vyšetřovány na tuberkulózu. U osob v rané fázi tuberkulózního procesu, u pacientů s těžkou tuberkulózou, jakož i se současnou patologií (virová hepatitida, AIDS a další) může být reakce na vzorek negativní.

Kontraindikace pro použití

Akutní a exacerbace chronických infekčních onemocnění, s výjimkou případů podezření na tuberkulózu; exacerbace somatických a jiných onemocnění; běžná kožní patologie; epilepsie, alergické stavy.
V dětských kolektivech, kde je karanténa pro dětské infekce, se test provádí až po zrušení karantény.

Omezení použití

Aplikace během těhotenství a kojení

Vedlejší účinky bakteriálního alergenu [tuberkulózní rekombinantní]

Malátnost, horečka, bolesti hlavy.

Interakce bakteriálního alergenu [tuberkulózní rekombinantní] s jinými látkami

Zdravým lidem s negativním výsledkem tohoto testu lze podat preventivní očkování (s výjimkou BCG) ihned po vyhodnocení výsledku testu. Příprava vzorku léčiva by měla být naplánována před profylaktickým očkováním. Pokud již byla provedena profylaktická očkování, pak se test s léčivem provede nejdříve 1 měsíc po očkování.

Alergeny bakterií: aplikace, pokyny a obchodní název (MNN, OKPD)

Co potřebujete vědět o tuberkulinu

Pokyny k užívání těchto drog stanoví, že je mohou používat pouze osoby, které prošly zvláštním výcvikem. Takže mu nebude důvěřovat osoba, která nemá s takovými léky zkušenosti, a ještě více nebude prodána v běžné lékárně. Faktem je, že alergen bakterií rekombinantní tuberkulózy pochází z nabídkových řízení.

Rekombinantní bakteriální tuberkulózový alergen je INN nejběžnějšího bakteriálního přípravku pro stanovení tuberkulózy. Existuje také obchodní název - tuberkulin. Tato nebo ta droga má zpravidla svůj vlastní kód, který je znám výrobcům těchto fondů. OKPD kód purifikovaného alergického derivátu tuberkulózy - 24.41.60.412.

Výhody a požadavky

Zákaz vstupu zboží a služeb při nakupování, jakož i omezení a podmínky přijetí v souladu s požadavky stanovenými v článku 14 federálního zákona č. 44-FZ
Výhody při nákupu účastníkům, jejichž žádosti nebo konečné návrhy obsahují návrhy na dodávku zboží v souladu s objednávkou Ministerstva hospodářského rozvoje Ruska č. 155 ze dne 25. března 2014
Jednotné požadavky pro účastníky (v souladu s čl. 31 částí 1 federálního zákona č. 44-FZ)
Požadavky na účastníky zadávání veřejných zakázek v souladu s částí 31 článku 31 federálního zákona č. 44-FZ. Absence v registru bezohledných dodavatelů (dodavatelů, exekutorů) informací o účastníkovi zadávání veřejných zakázek, včetně informací o zakladatelích, členech kolegiálního výkonného orgánu, osobě jednající jako jediný výkonný orgán účastníka zadávání veřejných zakázek - právnické osobě.

Víte zajímavou skutečnost o léku Bakteriální alergeny

A jaký druh ovoce je první maracua nebo marajua? Takže to říká na krabici od jogurtu...)))

• https://probakterii.ru/prokaryotes/in-medicine/allergeny-bakterij.html
• https://kiberis.ru/?p=7465
• https://www.medsovet.info/herb/31340
• http://www.4doktor.ru/?subid=1&mnnid=1131

Pozice a dokumenty

32 položek v nabídce

Požadavky na záruční dobu zboží, a (nebo) rozsah poskytnutí záruk za jeho kvalitu, na záruční servis zboží, na náklady na provoz zboží, na povinnost instalace a úpravy zboží, na zaškolení osob, které zboží používají a udržují, stanoví v případě potřeby zákazník. - 100 m2
Schopnost snížit cenu smlouvy beze změny množství zboží stanoveného smlouvou, kvality dodávaného zboží a dalších podmínek smlouvy v souladu s odstavci. „A“ bod 1 části 1 čl. 95 spolkového zákona o smluvním systému - 100 m2
Soulad s požadavky na účastníky zadávání veřejných zakázek stanovenými platnými právními předpisy Ruské federace pro osoby dodávající zboží, které je předmětem zadávání zakázek, jakož i dokumenty (nebo kopie dokumentů) předložené jako součást druhé části žádosti a potvrzující soulad účastníka dražby s takovými požadavky (odst. 1 části 1 čl. 31 spolkového zákona o smluvním systému) - 100 m2
ALERGENY BAKTERIÍ řešení pro intradermální podání - 45 ks.
Množství dodávaného zboží - 1 kus
Místo dodání zboží - 1 kus
Podmínky (lhůty) dodání zboží - 1 kus
Zdůvodnění původní (maximální) smluvní ceny, použitá metoda - 1 kus
Počáteční (maximální) - 1 kus
Výše jistoty objednávky (jako procento z původní (maximální) smluvní ceny, ruských rublů) - 1 kus

Dokumenty

Příloha č. 2 aukční dokumentace (NMCK).docx

Příloha č. 4 aukční dokumentace (kalendářní plán).docx

Příloha č. 3 aukční dokumentace (návrh smlouvy).doc

Dodatek č. 1 k aukční dokumentaci. Specifikace (alergeny).docx

Zásoba alergenů bakterií.

Účastníci a výsledky

Organizace zadávající objednávku

Městská rozpočtová instituce zdravotnictví „Poliklinika dětského města č. 45 města Rostov na Donu“

44-FZ, elektronická aukce

Chcete-li zobrazit dokumenty v systému, i když
zakupki.gov.ru nefunguje, musíte za systém zaplatit.

DIČ 6164204501 KPP 616401001

Rekombinantní tuberkulóza alergen ve standardním ředění

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

6161025529 INN 616101001 KPP

Rekombinantní tuberkulóza alergen ve standardním ředění

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

DIČ 6165103545 KPP 616501001

Rekombinantní tuberkulóza alergen ve standardním ředění

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

DIČ 6168000298 KPP 616801001

Zásoba alergenů bakterií.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

Zásoba alergenů bakterií.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

DIČ 6165031266 KPP 616501001

Rekombinantní tuberkulóza alergen ve standardním ředění

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

Rekombinantní tuberkulóza alergen ve standardním ředění

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

Zásoba alergenů bakterií.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

Zásoba alergenů bakterií.

OKPD2 21.20.23.191 Alergeny

Účastníci, jejichž žádosti nebo konečné návrhy obsahují návrhy na dodávku zboží v souladu s objednávkou Ministerstva hospodářského rozvoje Ruska č. 155 ze dne 25. března 2014

Drobní podnikatelé a sociálně orientované neziskové organizace (v souladu s článkem 30 spolkového zákona č. 44-FZ)

1. Požadavek, aby v rejstříku bezohledných dodavatelů (dodavatelů, exekutorů) stanoveném federálním zákonem č. 44-FZ nebyly žádné informace o účastníkovi zadávání veřejných zakázek, včetně informací o zakladatelích, členech kolegiálního výkonného orgánu, osobě jednající jako jediný výkonný orgán účastníka zadávání veřejných zakázek - právnické osobě ( v souladu s částí 1.1 článku 31 federálního zákona č. 44-FZ)
2. Jednotné požadavky pro účastníky (v souladu s čl. 31 odst. 1 částí 1 federálního zákona č. 44-FZ)

Elektronická aukce byla prohlášena za neplatnou.

Publikace O Příčinách Alergií