Erius - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (sirup nebo kapky, tablety 5 mg a 2,5 mg pro resorpci) léky na léčbu kopřivky a alergické rýmy u dospělých, dětí a těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro užívání drogy Erius. Jsou uvedeny recenze návštěvníků webových stránek - spotřebitelů tohoto léčivého přípravku a názory lékařů specialistů na používání přípravku Erius v jejich praxi. Velký požadavek, abyste aktivně přidali své recenze o léku: zda lék pomohl nebo nepomohl zbavit se nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci deklarovat. Eriusovy analogy v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používejte k léčbě kopřivky a alergické rýmy u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení a interakce léku s alkoholem.

Erius je dlouhodobě působící antihistaminikum, blokátor periferních histaminových H1 receptorů. Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a chemotaxe eosinofilů, uvolňování adhezivních molekul, jako je P-IgE zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tedy rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má protisvrbivý a antiexudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoků tkání, křečí hladkých svalů..

Lék nemá žádný účinek na centrální nervový systém, nemá prakticky žádný sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Erius začíná jednat do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Složení

Desloratadin + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití drogy se Erius dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu. Současný příjem potravy nebo současná konzumace grapefruitového džusu nemá vliv na distribuci desloratadinu. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou (BBB). Desloratadin se vylučuje z těla jako sloučenina glukuronidu a v malém množství (méně než 2% močí a méně než 7% stolicí) beze změny.

Indikace

  • alergická rýma (eliminace nebo úleva od kýchání, ucpání nosu, výtok z nosního hlenu, svědění v nose, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení očí);
  • kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážky).

Uvolněte formuláře

5 mg potahované tablety.

Pastilky 2,5 mg a 5 mg.

Sirup (ideální pro děti).

Jiné formy, ať už kapky, spreje nebo masti, v době publikace v referenční knize neexistovaly.

Návod k použití a dávkování

Dospělí a dospívající ve věku od 12 let jsou předepisováni 5 mg jednou denně, bez ohledu na příjem potravy, nejlépe ve stejnou denní dobu.

Tableta se má polykat celá, nerozkousaná a zapitá trochou vody.

Dětem ve věku od 1 do 5 let je předepsáno 1,25 mg (2,5 ml sirupu) 1krát denně; děti ve věku od 6 do 11 let - 2,5 mg (5 ml sirupu) 1krát denně; dospělí a dospívající starší 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) 1krát denně.

Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, s malým množstvím vody.

Vedlejší účinek

  • únava;
  • suchá ústa;
  • bolest hlavy;
  • závrať;
  • tachykardie;
  • bušení srdce;
  • anafylaxe;
  • angioedém;
  • svědění;
  • kopřivka;
  • vyrážka;
  • nevolnost, zvracení;
  • průjem;
  • zvýšená tělesná teplota;
  • nespavost.

Kontraindikace

  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • věk do 1 roku (pro sirup);
  • věk do 12 let (u potahovaných tablet);
  • dědičně přenášené nemoci (intolerance fruktózy, snížená absorpce glukózy / galaktózy nebo nedostatek sacharázy / izomaltázy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v sirupu;
  • přecitlivělost na složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje z důvodu nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jeho užívání během tohoto období.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Erius během kojení nedoporučuje.

speciální instrukce

Účinnost a bezpečnost užívání přípravku Erius ve formě sirupu u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena..

Ve většině případů má rýma u dětí do 2 let infekční povahu. Nebyly provedeny žádné studie účinnosti přípravku Erius při rinitidě infekční etiologie..

Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou různého původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže. Při provádění diferenciální diagnózy je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ložisek infekce nebo strukturálním abnormalitám horních cest dýchacích, provést důkladnou anamnézu, vyšetření a příslušné laboratorní testy a kožní testy..

Příjem potravy neovlivňuje účinnost léku.

Vliv na schopnost řídit motorové vozidlo a používat mechanismy

Při doporučené dávce nemá Erius vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Lékové interakce

Přípravek Erius nezvyšuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém.

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s jinými léky.

Analogy léku Erius

Strukturní analogy účinné látky:

  • Desloratadin;
  • Desloratadin teva;
  • Desloratadin hemisulfát;
  • Lordestine.

Erius ® (Aerius ®)

Léčivá látka

Farmakologická skupina

  • Antialergické činidlo - H1-blokátor histaminových receptorů [H1-antihistaminika]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

  • H04.9 Onemocnění slzného ústrojí blíže neurčené
  • H11.4 Jiná vaskulární onemocnění spojivek a cysty
  • H57.8 Jiná neurčená onemocnění očí a adnex
  • J00 Akutní nazofaryngitida [coryza]
  • J30 Vasomotorická a alergická rýma
  • J30.1 Alergická rýma způsobená pylem
  • L29 Pruritus
  • L29.8 Jiné svědění
  • L50 Kopřivka
  • R06.7 Kýchání
  • R21 Vyrážka a jiné nespecifické kožní vyrážky

Složení

Potahované tablety1 záložka.
účinná látka:
desloratadin5 mg
pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého - 53 mg; MCC - 28 mg; kukuřičný škrob - 11 mg; mastek - 3 mg
skořápka filmu: Opadry blue (monohydrát laktózy, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol, modrý hliníkový lak) - 6 mg; Opadry transparentní (hypromelóza, makrogol) - 0,6 mg; karnaubský vosk - 0,005 mg; bílý včelí vosk - 0,005 mg
Sirup1 ml
účinná látka:
desloratadin mikronizovaný0,5 mg
pomocné látky: propylenglykol - 100 mg; sorbitol - 150 mg; kyselina citronová - 0,5 mg; dihydrát citrátu sodného - 1,26 mg; benzoan sodný - 1 mg; edetát disodný - 0,25 mg; sacharóza - 490 mg; příchuť č. 15864 - 0,75 mg; barvivo "Sunset Sun" žluté - 0,023 mg; čištěná voda - až 1 ml

Popis lékové formy

Tablety: kulaté, bikonvexní, modré potahované. Na jedné straně je vyražena ochranná známka Schering-Plough ve formě stylizovaných písmen „SP“.

Sirup: čirá oranžová tekutina.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Dlouhodobě působící nesedativní antihistaminikum. Je to primární aktivní metabolit loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu ze žírných buněk. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování adhezních molekul, jako je P-selektin. Zabraňuje tedy rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má protisvrbivý a antiexudativní účinek, snižuje kapilární propustnost, brání rozvoji otoků tkání, křečí hladkých svalů.

Lék nemá žádný účinek na centrální nervový systém, nezpůsobuje ospalost (užívání desloratadinu v doporučené dávce 5 mg / den není doprovázeno zvýšením frekvence ospalosti ve srovnání s placebovou skupinou) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. V klinických a farmakologických studiích užívání desloratadinu v doporučené terapeutické dávce nedošlo k prodloužení QT intervalu.

Působení Erius ® začíná do 30 minut po perorálním podání a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Desloratadin se dobře vstřebává v zažívacím traktu. Stanoví se v krevní plazmě 30 minut po požití. Tmax - v průměru 3 hodiny. nepronikne BBB. Spojení s plazmatickými proteiny je 83–87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 až 20 mg jednou denně nedochází ke klinicky významné kumulaci léčiva. Současný příjem potravy nebo grapefruitového džusu nemá vliv na distribuci desloratadinu, pokud se užívá v dávce 7,5 mg jednou denně. Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6, substrátem ani inhibitorem P-gp. Je značně metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem. Pouze malá část perorální dávky je vylučována ledvinami (T.1/2 v průměru 27 hodin.

Indikace léku Erius ®

alergická rýma (eliminace nebo úleva od kýchání, ucpání nosu, výtok z nosního hlenu, svědění v nose, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení očí);

kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážky).

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli z látek tvořících drogu nebo loratadin;

dědičně přenosné nemoci: intolerance fruktózy, zhoršená absorpce glukózy-galaktózy nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy - pro sirup (kvůli přítomnosti sacharózy a sorbitolu ve složení);

děti do 6 měsíců - na sirup; až 12 let - pro tablety.

Opatření: závažné poškození ledvin.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání léku těhotným ženám se nedoporučuje z důvodu nedostatku klinických údajů o bezpečnosti užívání přípravku Erius ® během těhotenství.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje užívat Erius® během kojení.

Vedlejší efekty

U dětí ve věku 12-17 let je podle výsledků klinických studií nejčastějším nežádoucím účinkem bolest hlavy (5,9%), jejíž frekvence nebyla vyšší než při užívání placeba (6,9%).

Informace o vedlejších účincích jsou poskytovány na základě výsledků klinických studií a pozorování poregistračního období..

Podle WHO jsou vedlejší účinky klasifikovány podle frekvence jejich vývoje následovně: velmi časté (≥ 1/10); často (od ≥ 1/100 do CVS: velmi vzácně - tachykardie, palpitace; frekvence neznámá - prodloužení QT intervalu.

Z muskuloskeletálního systému: velmi zřídka - myalgie.

Na straně kůže a podkožních tkání: frekvence neznámá - fotocitlivost.

Celkové poruchy: často - zvýšená únava, horečka (děti do 2 let); velmi zřídka - anafylaxe, angioedém, dušnost, svědění, vyrážka, vč. kopřivka; frekvence neznámá - astenie.

Období po registraci. Děti: frekvence neznámá - prodloužení QT intervalu, arytmie, bradykardie.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší, nebo si pacient všiml jakýchkoli dalších nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, měl by o tom být informován lékař..

Potahované tablety

U nejběžnějších nežádoucích účinků (≥ 1/100 až ® sirup) byl výskyt nežádoucích účinků stejný jako u placeba.

Podle výsledků klinických studií nebyly u dětí ve věku od 6 do 11 let při užívání léku v doporučených dávkách (2,5 mg / den) žádné vedlejší účinky.

U dospělých a dospívajících (12 let a starších) byly podle výsledků klinických studií vedlejší účinky zaznamenány u 3% pacientů ve srovnání se skupinou pacientů, kteří užívali placebo, z nichž nejčastější byly: zvýšená únava (1,2%), suchost během ústa (0,8%), bolest hlavy (0,6%).

Interakce

Interakce s jinými léky nebyly ve studiích s azithromycinem, ketokonazolem, erythromycinem, fluoxetinem a cimetidinem odhaleny.

Jíst nebo pít grapefruitový džus neovlivňuje účinnost léku.

Erius ® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém. Během postregistračního užívání však byly zaznamenány případy intolerance alkoholu a intoxikace alkoholem. Proto by měl být desloratadin užíván současně s alkoholem s opatrností..

Způsob podání a dávkování

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Tablety, bez žvýkání, s vodou, pro dospělé a děti starší 12 let - 5 mg / den (1 tabulka).

Sirup, vypláchnutý malým množstvím vody, pro děti od 6 do 12 měsíců - 1 mg (2 ml sirupu) jednou denně, od 1 do 5 let - 1,25 mg / den (2,5 ml), od 6 do 11 let - 2,5 mg / den (5 ml), dospělí a děti starší 12 let - 5 mg / den (10 ml).

Předávkovat

Příznaky: Užívání dávky 5krát doporučené dávky nezpůsobilo žádné příznaky. V klinických studiích nebylo denní užívání desloratadinu u dospělých a dospívajících v dávce až 20 mg po dobu 14 dnů doprovázeno statisticky ani klinicky významnými změnami v CVS. V klinické farmakologické studii užívání desloratadinu v dávce 45 mg / den (9krát vyšší, než je doporučeno) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu a nebylo doprovázeno výskytem závažných nežádoucích účinků.

Léčba: v případě náhodného požití většího množství drogy byste měli okamžitě vyhledat lékaře. Doporučený výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

speciální instrukce

Studie účinnosti léku Erius ® při rýmě infekční etiologie nebyly provedeny.

Aplikace v pediatrii. Účinnost a bezpečnost léku Erius ®, sirupu, u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Je třeba vzít v úvahu možnost nežádoucích účinků, jako jsou závratě a ospalost. Když se objeví popsané nežádoucí jevy, měli byste se zdržet provádění těchto činností.

Formulář vydání

Potahované tablety, 5 mg. 1, 2, 3, 5, 7 nebo 10 záložka. v blistru z PVC a hliníkové fólie. 1, 2, 3, 5, 9 nebo 10 bl. v lepenkové krabici.

Sirup, 0,5 mg / ml. 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 nebo 300 ml v injekční lahvičce z tmavého skla uzavřené polypropylenovou šroubovací zátkou s PE těsněním s dětskou pojistkou. 1 fl. kompletní s dávkovací lžičkou z průhledného plastu nebo injekční stříkačkou, odměrnou k odměření požadovaného množství sirupu, v kartonové krabičce.

Výrobce

Schering-Plough Labo N.V. Industrial Park 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Držitel rozhodnutí o registraci: BAYER JSC, Rusko.

Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: BAYER JSC. 107113, Rusko, Moskva, 3. ulice Rybinskaya, 18, budova 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Erius ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti Erius ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Eriusi

Složení

Tableta obsahuje: desloratadin, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalickou celulózu, mastek, kukuřičný škrob, bílý vosk, monohydrát laktózy, oxid titaničitý, makrogol indigokarmín.

Sirup obsahuje: mikronizovaný desloratadin, sorbitol, propylenglykol, bezvodou kyselinu citrónovou, dihydrát citrátu sodného, ​​edetát disodný, sacharózu, benzoát sodný, příchuť, žluté barvivo, čištěnou vodu.

Formulář vydání

Tablety Erius - kulaté bikonvexní potahované v blistru po 7, 10 tabletách v krabičce č. 7, 10.

Erius sirup je průhledná oranžová kapalina 0,5 mg / ml v odměrných lahvičkách z tmavého skla 60/120 ml s dávkovací plastovou lžičkou v papírové krabičce s 1 lahvičkou.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Antihistaminikum (aktivní metabolit loratadinu), má dlouhodobý účinek. Inhibuje různé reakce alergického zánětu (uvolňování prozánětlivých cytokinů, prozánětlivé chemokiny, produkce superoxidových aniontů, chemotaxe a adheze eosinofilů, uvolňování adhezivních molekul, uvolňování histaminu, leukotrienu C4, prostaglandinu D2). Zabraňuje tedy rozvoji a snižuje projevy alergických reakcí. Lék má anti-exsudativní a antipruritický účinek, snižuje kapilární propustnost, zmírňuje křeče hladkých svalů, otoky tkání.

Lék nemá sedativní účinek a neovlivňuje centrální nervový systém, neovlivňuje psychomotorické reakce. Účinek léku se po požití dostaví po 30 minutách a přetrvává po celý den.

Farmakokinetika

Po perorálním podání je léčivo rychle a dobře absorbováno v gastrointestinálním traktu. V krevní plazmě se stanoví po 30 minutách. Neproniká skrz BBB. Při užívání terapeutických dávek nedochází k žádné klinicky výrazné kumulaci. Maximální koncentrace v krvi je po 3 hodinách. Silné spojení s krevními proteiny (85-87%). Metabolizuje se v játrech za vzniku desloratadinu. Nevýznamná část (

Předávkovat

Při užívání přípravku Erius v dávce, která je pětinásobkem terapeutické dávky po dobu 2 týdnů, nebyly zjištěny žádné klinicky významné příznaky předávkování.

Interakce

Nebyla zjištěna žádná klinicky výrazná interakce s jinými léky. Lék nepotencuje účinek ethanolu (alkoholu) na centrální nervový systém. Příjem potravy a alkohol neovlivňují účinnost léku.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Až do 30 ° C.

Skladovatelnost

Erius během těhotenství

Lék se nedoporučuje užívat během těhotenství, protože neexistují spolehlivé klinické údaje o bezpečnosti léku pro plod a matku. Vzhledem k tomu, že lék rychle přechází do mateřského mléka, neměl by se užívat během kojení..

Erius pro děti

U dětí je vhodnější jmenovat antialergické 2. a 3. generace. Je důležité, aby lék neměl žádný vliv na psychomotorické funkce a kardiotoxicitu. Vysoce bezpečné pro děti a má speciální formulář pro uvolnění pro tuto věkovou kategorii.

Pokyny pro sirup Erius pro děti naznačují, že sirup pro děti je kontraindikován u dětí mladších 6 měsíců a tablet - do 12 let, protože nebyla stanovena bezpečnost jeho použití. Je důležité, aby při dlouhodobém užívání zůstala účinnost léku a nebylo nutné jej nahradit jiným činidlem. To je důležité při léčbě chronických alergických onemocnění, která někdy vyžadují neustálé užívání..

Sirup Erius pro děti, jehož recenze jsou pozitivní, se často předepisuje na alergickou rýmu. Rodiče si všimnou, že v prvním týdnu léčby klesá výtok z nosu, svědění a kýchání a příznaky se po 2 týdnech úplně zastaví, včetně ucpání nosu. U dětí s atopickou dermatitidou svědění zmizelo 5. den a vyrážky se zmenšily 7. den.

Eriusovy analogy

Analogy Erius, které mají stejnou účinnou látku a kód ATX: Alergomax, Alernova, Alersis, Allergo-Norm, Allergostop, Desloratadin, Desorus, Lordes, Lorddestin, Trexil Neo, Telfast, Fribris, Edem, Eridez a další.

Cena analogů se velmi liší, existují analogy za vyšší a nižší cenu než Erius, ale v mnoha ohledech cena závisí na výrobci, balení, počtu tablet v balení. Pokud má pacient zvláštní citlivost na desloratadin, lze zvolit synonyma pro léčivo. Například lék "Zodak" může být použit jako analog sirupu "Erius".

Což je lepší: Erius nebo Telfast?

Telfast patří do antihistaminik generace II (nesedativní). Tyto 2 léky se liší v účinné látce, v tomto případě je to fexofenadin, který není metabolizován v těle, proto se jeho farmakokinetika nemění v případě poškození funkce jater a ledvin. Co nejbezpečnější. Účinek se dostaví po 1 hodině a maximum - po 6 hodinách. Konečný poločas je 11-15 hodin, proto je v některých případech lék předepisován dvakrát denně. Neexistuje žádná forma sirupu, který omezuje příjem u malých dětí. Lék je možné používat u dětí od 6 let (tablety 30 mg).

Desloratadin, účinná látka přípravku Erius, je jediným blokátorem H1-histaminových receptorů, který ve studiích prokázal dekongesční účinek - snižuje ucpání nosu u sezónní alergické rýmy. Je účinný při kombinaci alergické rýmy a bronchiálního astmatu, stejně jako při chronické kopřivce. Pokud jde o aktivitu proti receptorům H1, je Erius 3-4krát vyšší než léky druhé generace. Jeho důležitou vlastností je přítomnost protizánětlivé aktivity. Akce začíná po 30 minutách a dosahuje maxima po 1 hodině. Dlouhý poločas poskytuje terapeutický účinek do 24 hodin. Vyznačuje se vysokou úrovní zabezpečení. Nezpůsobuje negativní účinky na kardiovaskulární systém a je dobře snášen. Používá se u dětí od 1 roku (sirup) a starších 12 let (tablety).

Co si vybrat: Lorddestin nebo Erius?

Lordestin a Erius mají jednu účinnou látku - desloratadin, očividně je účinnost léků stejná. Vyrábí se ve stejné dávce, poločas je až 27 hodin, proto se užívá 1krát denně. Neexistuje žádná forma sirupu. Lék se užívá u dětí od 12 let.

Léky se liší výrobcem a cenou. Lordestine je generický výrobce Gedeon Richter-RUS (Rusko), cena 30 tablet je 752 rublů. Druhá droga je původní, vyráběná společností Schering-Plough Labo N.V. (Belgie), cena 10 tablet 548 rublů.

Recenze o Eriusovi

Recenze tablet Erius

Ve většině recenzí pacienti mluví o léku jako o dobrém léku..

  • "... jsem alergický od 16 let." Alergie na roztoče. Neustále mokré čištění. Jaké alergické pilulky jsem zkoušel. Teď užívám Eriuse - je to vynikající lék na alergie, dá se říci moje záchrana. Rychle potlačuje působení alergenů, nedochází k ospalosti. Po absolvování desetidenního kurzu necítím alergické záchvaty. Bez problémů svobodně navštěvuji “.

Recenze na sirup Erius

Recenze jsou různorodé, ale většinou pozitivní.

  • "... Dítěti je 14 měsíců." Alergie od narození, projevující se otoky a vyrážkou. Lékař předepsal sirup a řekl, jak ho užít. Skvělý výsledek, druhý den, kdy příznaky alergie zmizí, můžeme s dítětem chodit, kolik chceme. Účinek po ukončení léčby přetrvává dalších 10-15 dní. Strávili jsme 2 kurzy pití, příznaky alergie po jeho zrušení se staly méně výraznými. Sirup chutná dobře, dítě jej bez námitek vypije “.

Recenze lékařů

Lék s klinicky významnými antialergickými vlastnostmi a prokázanou protizánětlivou aktivitou. Inhibuje vývoj počáteční fáze alergické reakce, zmírňuje alergický zánět, čímž zvyšuje kvalitu života pacientů. Dobrá tolerance a vysoký stupeň bezpečnosti umožňují doporučit lék pro léčbu dospělých a dětí se sezónní alergickou rýmou a chronickou kopřivkou. Při dlouhodobém užívání přípravku Erius nevzniká rezistence na něj, což umožňuje jeho předepisování po dlouhou dobu (až na rok) u onemocnění, jako je alergická rýma, atopická dermatitida, bronchiální astma.

Eriusova cena kde koupit

Cena přípravku Erius v tabletách 5 mg č. 7 se v moskevských lékárnách pohybuje mezi 365–460 RUB za balení; Č. 10 - od 482 do 628 rublů.

Cena sirupu Erius 2,5 gv lahvičce o objemu 60 ml se pohybuje od 525 do 646 rublů; ve láhvi 120 ml, sirup pro děti stojí - od 670 do 870 rublů na balení.

Cena Eriusu na Ukrajině za tablety č. 7 se pohybuje mezi 167 - 226 hřiven; Č. 10 - 240 - 258 hřiven za balíček. Kapky (sirup) v 60 ml lahvičce v lékárnách na Ukrajině (Kyjev) stojí v průměru 180 hřiven; ve láhvi 120 ml - 328 hřivny. Tyto pilulky na alergii lze zakoupit v jiných městech na Ukrajině. Jejich cena v řetězcích lékáren v Dněpropetrovsku nebo v Oděse je téměř stejná jako cena v Kyjevě.

Ve většině lékáren v Moskvě a dalších ruských městech, stejně jako v síti lékáren na Ukrajině si můžete bez problémů koupit všechny formy léku..

Eriusi

Erius 5mg 10 ks. potahované tablety

Bayer Pharma AG (Belgie) Příprava: Erius

K dispozici v 306
lékárny

Ceny ve 306 lékárnách

Erius 60ml sirup

Bayer Pharma AG (Belgie) Příprava: Erius

K dispozici v 276
lékárny

Ceny ve 276 lékárnách

Erius 5mg 7 ks. potahované tablety

Bayer Pharma AG Drug: Erius

Analogy účinné látky

Lordestine 5mg 10 ks. potahované tablety

Gedeon Richter JSC (Maďarsko) Příprava: Lordestin

Ano v 97
lékárny

Ceny v 97 lékárnách

Desal 5mg 10 ks. potahované tablety

Teva (Island) Droga: Desal

K dispozici v 261
lékárna

Ceny ve 261 lékárnách

Elisey 5mg 30 ks. potahované tablety

Farmak (Ukrajina) Příprava: Elisey

K dispozici v 7
lékárny

Ceny v 7 lékárnách

Ezlor 5mg 10 ks. potahované tablety

Ozone LLC (Rusko) Příprava: Ezlor

Ano ve 28
lékárny

Ceny ve 28 lékárnách

Desloratadin-vrchol 5 mg 10 ks. potahované tablety

K dispozici v 167
lékárny

Ceny v 167 lékárnách

Analogy z kategorie Antihistaminika (antialergika)

Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

K dispozici v 290
lékárny

Ceny ve 290 lékárnách

Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

Sopharma AO (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

K dispozici na 89
lékárny

Ceny v 89 lékárnách

Diazolin 100mg 10 ks. dražé

K dispozici v 1
lékárna

Ceny v 1 lékárně

Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

Ano ve 124
lékárny

Ceny ve 124 lékárnách

Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

K dispozici v 11
lékárny

Ceny v 11 lékárnách

Analogy z kategorie Léčivé přípravky a doplňky stravy

Vizin Alerji 0,05% oční kapky 4 ml

Johnson & Johnson (Itálie) Léky: Visine Alergi

K dispozici v 174
lékárny

Ceny ve 174 lékárnách

Alergie na Tizin 50 μg / dávka 10 ml nosního spreje dávkovaného

Johnson & Johnson (Belgie) Příprava: Alergie na tizin

Je v 288
lékárny

Ceny ve 288 lékárnách

Budoster 100mkg / dávka 10ml nosní dávkovaný sprej

Sentiss Pharma Pvt. Ltd (Itálie) Příprava: Budoster

Ano v 10
lékárny

Ceny v 10 lékárnách

Allegra 180mg 10 ks. potahované tablety

Sanofi (Francie) Příprava: Allegra

Ano za 200
lékárny

Ceny ve 200 lékárnách

Elset 5mg 14 ks. potahované tablety

Obolenskoe FPO (Rusko) Příprava: Elset

K dispozici v 168
lékárny

Ceny ve 168 lékárnách

Návod k použití Erius

Složení a forma uvolnění

  • Aktivní složka: desloratadin (mikronizovaný) - 0,5 mg;
  • Pomocné látky: propylenglykol 100 mg, sorbitol 150 mg, kyselina citrónová 0,5 mg, dihydrát citrátu sodného 1,26 mg, benzoan sodný 1 mg, edetát disodný 0,25 mg, sacharóza 490 mg, aroma č. 15864 0,75 mg, barvivo slunná oranžová žlutá 0,023 mg, čištěná voda do 1 ml.

Popis lékové formy

farmaceutický účinek

Antialergické činidlo - blokátor receptoru H1-histaminu.

Farmakokinetika

Mohu poznamenat, že tento lék má velmi rychlou akci, nezaznamenal jsem žádné vedlejší účinky, například z jiných léků proti alergiím. Častým účinkem je ospalost, což zde není pozorováno. Tuto drogu stačí užívat jen jednou denně. U dětí bych nedoporučoval užívat drogu bez lékařského předpisu. Erius zvládá všechny typy alergií.

Oslabená imunita podle všeho ovlivňovala zdravotní stav. Ne tak dávno jsem zjistil, že jsem alergický na pomeranče. Nejprve jsem nechápal, o co jde, kůže mě velmi svěděla, poté mi po těle přešly červené skvrny a spěchal jsem do lékárny. Vzpomněl jsem si, že moje matka má také takovou alergii na citrusy. Zachrání ji pilulky. Koupil jsem Eriuse, cena je normální. O hodinu později jsem se cítil lépe a po několika dnech všechny příznaky úplně zmizely.

Dlouho jsem byl alergický na různé výrobky a chemikálie pro domácnost. Proto je vždy nutné mít u sebe lék, který zastaví a odstraní příznaky. V tomto případě přijímám Eriuse a cena mi vyhovuje. Nebyly pozorovány žádné nežádoucí účinky. Necítil jsem se ospalý, a tak klidně chodím do práce, což mimochodem vyžaduje soustředění..

Již několik let trpím sezónními alergiemi a poradil mi Erius. Rozdíl jsem zažil sám. Užíval jsem Suprastin a po užití jsem se cítil malátný a usnul jsem, ale po užití Eriuse to necítím. Po užití se můj stav znatelně zlepší a mimochodem doktor zmizí rýma. doporučuje se užívat i při příznaky rýmy a nachlazení.

Jsem alergický na prach a ne všechny pilulky fungují jako typičtí alergici. Erius hodně pomáhá. Beru několik balení najednou za dostupnou cenu. Tablety vždy fungují, zmírňují ucpání nosu, zmírňují kýchání a svědění. Jedním slovem, příznaky jsou silně zmírněny. Nenašel jsem žádné vedlejší účinky. Líbí se mi droga, není to moje první koupě.

Erius v Moskvě

Návod k použití Erius

Cena za Erius od 591,00 rub. v Moskvě Můžete si koupit Erius v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Erius do 647 lékáren

Eriusi

Název výrobce

Schering-Plough Labo N.V..

Schering-Plough Pharma Lda

Země

obecný popis

Antialergické činidlo - blokátor receptoru H1-histaminu.

Uvolněte formulář a obal

10 - blistry (1) - kartonové obaly.

120 ml - lahvičky z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou.

60 ml - lahve z tmavého skla (1) s dávkovací lžičkou, odměrné na 2,5 ml a 5 ml - kartonové obaly.

7 - blistry (1) - kartonové obaly.

7 - blistry (2) - kartonové obaly.

7 - blistry (3) - kartonové obaly.

10 - blistry (1) - kartonové obaly.

10 - blistry (2) - kartonové obaly.

Dávková forma

Průhledná oranžová kapalina.

Potahované tablety

Modře potahované tablety, kulaté, bikonvexní, s ochrannou známkou Schering-Plough ve formě stylizovaných písmen „SP“ na jedné straně.

Popis

Dlouhodobě působící antihistaminikum, blokátor periferních histaminových receptorů H1. Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a chemotaxe eosinofilů, uvolňování adhezivních molekul, jako je P-IgE zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tedy rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má protisvrbivý a antiexudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoků tkání, křečí hladkých svalů..

Lék nemá žádný účinek na centrální nervový systém, nemá prakticky žádný sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Erius začíná jednat do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Farmakinetika

Po užití léku dovnitř je desloratadin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, zatímco detekovatelné koncentrace desloratadinu v krevní plazmě jsou dosaženy během 30 minut a Cmax - přibližně po 3 hodinách.

Vazba desloratadinu na plazmatické bílkoviny je 83-87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 mg až 20 mg 1krát / nebyly identifikovány příznaky klinicky významné kumulace desloratadinu. Současný příjem potravy nebo současné užívání grapefruitového džusu nemá vliv na distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg jednou /). Neproniká BBB.

Podstupuje intenzivní metabolismus hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem. Není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

Desloratadin se vylučuje z těla jako sloučenina glukuronidu a v malém množství (méně než 2% močí a méně než 7% stolicí) beze změny.

Průměry T1 / 2 27 hodin (20-30 hodin).

Zvláštní podmínky

Použití v pediatrii

Účinnost a bezpečnost užívání přípravku Erius ve formě sirupu u dětí mladších 1 roku nebyla stanovena..

Ve většině případů má rýma u dětí do 2 let infekční povahu. Nebyly provedeny žádné studie účinnosti přípravku Erius při rinitidě infekční etiologie..

Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou různého původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže. Při provádění diferenciální diagnózy je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ložisek infekce nebo strukturálním abnormalitám horních cest dýchacích, provést důkladnou anamnézu, vyšetření a příslušné laboratorní testy a kožní testy..

Vliv na schopnost řídit motorové vozidlo a používat mechanismy

Při doporučené dávce nemá Erius vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Indikace

- alergická rýma (eliminace nebo úleva od kýchání, ucpání nosu, výtok z nosního hlenu, svědění v nose, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení očí);

- kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážky).

Kontraindikace

- laktace (kojení);

- věk do 1 roku (pro sirup);

- věk do 12 let (u potahovaných tablet);

- dědičně přenosné nemoci (intolerance fruktózy, snížená absorpce glukózy / galaktózy nebo nedostatek sacharázy / izomaltázy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v sirupu;

- přecitlivělost na složky léčiva.

Lék by měl být používán s opatrností při závažném selhání ledvin.

Metody aplikace

Vedlejší efekty

U dětí do 2 let byly pozorovány následující nežádoucí účinky, jejichž frekvence byla mírně vyšší než u placeba (? 1/100 až

Předávkovat

Příznaky Užívání dávky 5krát doporučené dávky nezpůsobilo žádné příznaky. V klinických studiích nebylo každodenní užívání desloratadinu u dospělých a dospívajících v dávce až 20 mg po dobu 14 dnů doprovázeno statisticky ani klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinické a farmakologické studii užívání desloratadinu v dávce 45 mg denně (9krát vyšší, než je doporučeno) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu a nebylo doprovázeno výskytem závažných nežádoucích účinků.

. V případě náhodného požití většího množství léku byste měli okamžitě vyhledat lékaře. Doporučený výplach žaludku, příjem

aktivní uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat doručení do lékárny, která je pro vás nejvhodnější poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Návod k použití Aerius ®

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Kontakty pro dotazy:

Dávková forma

reg. №: P N014704 / 01 od 10.08.10 - neurčitě Datum opětovné registrace: 01.06.16
Erius ®

Uvolňovací forma, balení a složení Erius ®

Oranžový sirup, průhledný.

1 ml
desloratadin (mikronizovaný)500 mikrogramů

Pomocné látky: propylenglykol - 100 mg, sorbitol - 150 mg, kyselina citronová - 0,5 mg, dihydrát citrátu sodného - 1,26 mg, benzoan sodný - 1 mg, edetát disodný - 0,25 mg, sacharóza - 490 mg, aroma č. 15864 - 0,75 mg, barvivo slunná západ slunce žlutá - 0,023 mg, čištěná voda - až 1 ml.

60 ml - lahve z tmavého skla (1) doplněné dávkovací lžičkou se stupnicí na 2,5 ml - kartonová balení.
120 ml - lahvičky z tmavého skla (1) doplněné dávkovací lžičkou se stupnicí na 2,5 ml - kartonová balení.

farmaceutický účinek

Dlouhodobě působící nesedativní antihistaminikum. Je to primární aktivní metabolit loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu ze žírných buněk. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování adhezivních molekul, jako je P-selektin. Zabraňuje tedy rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má protisvrbivý a antiexudativní účinek, snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoků tkání, křečí hladkých svalů..

Lék nemá žádný účinek na centrální nervový systém, nemá prakticky žádný sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. V klinických a farmakologických studiích užívání desloratadinu v doporučené terapeutické dávce nedošlo k prodloužení QT intervalu na EKG.

Působení Erius ® začíná do 30 minut po perorálním podání a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Po užití drogy uvnitř je desloratadin dobře absorbován z gastrointestinálního traktu. Stanoveno v krevní plazmě 30 minut po požití. Cmax je dosaženo v průměru 3 hodiny po podání.

Vazba desloratadinu na plazmatické bílkoviny je 83-87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 mg až 20 mg jednou denně nebyly zaznamenány žádné známky klinicky významné kumulace desloratadinu. Současný příjem potravy nebo současné užívání grapefruitového džusu nemá vliv na distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg 1krát denně). Neproniká BBB.

Je značně metabolizován hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu v kombinaci s glukuronidem. Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

Pouze malá část perorálně podané dávky se vylučuje ledvinami (1/2 - v průměru 27 hodin.

Indikace léku Erius ®

  • alergická rýma (eliminace nebo úleva od kýchání, ucpání nosu, výtok z nosního hlenu, svědění v nose, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení očí);
  • kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážky).
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10Indikace
J30.1Alergická rýma způsobená pylem
J30.3Jiná alergická rýma (celoroční alergická rýma)
L29Svědění
L50Kopřivka

Dávkovací režim

Uvnitř, bez ohledu na příjem potravy, s malým množstvím vody.

Děti ve věku od 6 do 12 měsíců - 1 mg (2 ml sirupu) 1krát denně.

Děti ve věku od 1 do 5 let - 1,25 mg (2,5 ml sirupu) 1krát denně.

Děti ve věku od 6 do 11 let - 2,5 mg (5 ml sirupu) 1krát denně.

Dospělí a dospívající od 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) 1krát denně.

Vedlejší účinek

U dětí ve věku od 6 do 23 měsíců byly pozorovány následující nežádoucí účinky, jejichž frekvence byla mírně vyšší než u placeba: průjem (3,7%), horečka (2,3%), nespavost (2,3%).

U dětí ve věku od 2 do 11 let byl při užívání sirupu Erius ® výskyt nežádoucích účinků stejný jako při užívání placeba.

Podle výsledků klinických studií u dětí ve věku od 6 do 11 let nebyly při užívání léku v doporučených dávkách (2,5 mg / den) zjištěny žádné vedlejší účinky.

U dětí ve věku 12-17 let byla podle výsledků klinických studií nejčastějším vedlejším účinkem bolest hlavy (5,9%), jejíž frekvence nebyla vyšší než u placeba (6,9%).

U dospělých a dospívajících ve věku 12 let a starších byly podle výsledků klinických studií vedlejší účinky zaznamenány u 3% pacientů ve srovnání s placebovou skupinou, z nichž byla nejčastěji pozorována zvýšená únava (1,2%), sucho v ústech (0,8%). bolest hlavy (0,6%).

Při použití přípravku Erius ® u dospělých a dospívajících v doporučené dávce 5 mg / den nebyl výskyt ospalosti vyšší než u placeba.

Informace o vedlejších účincích jsou poskytovány na základě výsledků klinických studií a pozorování poregistračního období..

Podle WHO jsou vedlejší účinky klasifikovány podle jejich frekvence vývoje následovně: velmi často (≥ 1/10), často (od ≥ 1/100 do duševní poruchy: velmi zřídka - halucinace; frekvence neznámá - abnormální chování, agresivita.

Z nervového systému: často - bolest hlavy, u dětí do 2 let - nespavost; velmi zřídka - závratě, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, křeče.

Z jater a žlučových cest: velmi zřídka - zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšená koncentrace bilirubinu, hepatitida; frekvence neznámá - žloutenka.

Z trávicího systému: často - sucho v ústech, u dětí do 2 let - průjem; velmi zřídka - bolesti břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, průjem, zvýšená chuť k jídlu.

Ze strany kardiovaskulárního systému: velmi zřídka - tachykardie, palpitace; frekvence neznámá - prodloužení QT intervalu.

Z muskuloskeletálního systému: velmi zřídka - myalgie.

Na straně kůže a podkožních tkání: frekvence neznámá - fotocitlivost.

Celkové poruchy: často - zvýšená únava, u dětí do 2 let - horečka; velmi zřídka - anafylaxe, angioedém, dušnost, svědění, vyrážka, vč. kopřivka; frekvence neznámá - astenie.

Laboratorní a instrumentální údaje: přírůstek hmotnosti.

Děti: četnost neznámá - prodloužení QT intervalu, arytmie, bradykardie, abnormální chování, agresivita.

Pokud se některý z výše uvedených nežádoucích účinků zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli dalších nežádoucích účinků, měl by být informován lékař..

Kontraindikace pro použití

  • přecitlivělost na desloratadin, jiné složky léčiva nebo loratadin;
  • těhotenství;
  • období kojení;
  • věk dětí do 6 měsíců;
  • dědičně přenosné nemoci (intolerance fruktózy, snížená absorpce glukózy / galaktózy nebo nedostatek sacharázy / izomaltázy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v sirupu.

Těžké selhání ledvin.

Historie záchvatů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Předepisování přípravku Erius ® během těhotenství se nedoporučuje z důvodu nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jeho užívání během tohoto období.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Erius ® během kojení nedoporučuje.

Žádost o poškození funkce ledvin

Aplikace u dětí

Účinnost a bezpečnost užívání léku Erius ® ve formě sirupu u dětí mladších 6 měsíců nebyla stanovena, použití u této kategorie pacientů je kontraindikováno.

speciální instrukce

Nebyly provedeny žádné studie účinnosti přípravku Erius® při rýmě infekční etiologie.

Při používání přípravku Erius ® u pacientů s anamnézou záchvatů, zejména u pediatrických pacientů, je nutná opatrnost. Léčba by měla být přerušena, pokud se objeví záchvaty..

Použití v pediatrii

Účinnost a bezpečnost sirupu Erius ® u dětí do 6 měsíců nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Je třeba vzít v úvahu možnost nežádoucích účinků, jako jsou závratě a ospalost. Když se objeví popsané nežádoucí jevy, měli byste se zdržet provádění těchto činností.

Předávkovat

Příznaky: Užívání dávky 5krát vyšší než je doporučená dávka nevedlo k žádným příznakům.

V klinických studiích nebylo denní užívání desloratadinu u dospělých a dospívajících v dávce až 20 mg po dobu 14 dnů doprovázeno statisticky ani klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinické a farmakologické studii nezpůsobilo užívání desloratadinu v dávce 45 mg / den (9krát vyšší, než je doporučeno) po dobu 10 dnů prodloužení QT intervalu a nebylo doprovázeno výskytem závažných nežádoucích účinků.

Léčba: v případě náhodného požití většího množství léku by měl pacient okamžitě vyhledat lékaře. Výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Lékové interakce

Studie nezjistily interakce s azithromycinem, ketokonazolem, erythromycinem, fluoxetinem a cimetidinem.

Příjem potravy neovlivňuje účinnost léku.

Erius ® nezvyšuje účinek ethanolu na centrální nervový systém. Během postregistračního užívání však byly hlášeny případy intolerance alkoholu a intoxikace alkoholem, proto by měl být desloratadin užíván současně s alkoholem opatrně..


Předchozí Článek

Magické vlastnosti mimózy

Následující Článek

Proč má dospělý jazyk

Publikace O Příčinách Alergií