Zaditen

Zaditen: návod k použití a recenze

Latinský název: Zaditen

ATX kód: S01GX08

Aktivní složka: ketotifen (ketotifen)

Výrobce: Excelvision (Francie); Sandoz Pharma Ltd. (Sandoz Pharma Ltd.) (Indie); Sandoz Pharma (Švýcarsko); KRKA d.d. (KRKA, d. D.) (Slovinsko)

Popis a aktualizace fotografií: 26. 8. 2019

Zaditen - antialergické činidlo.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety (10 ks. V blistru, 3 balení v krabičce);
  • Sirup pro děti (100 ml v lahvičkách);
  • Oční kapky: průhledná, bezbarvá nebo nažloutlá kapalina bez zápachu (5 ml v polyethylenových lahvičkách s kapátkem, v papírové krabičce 1 lahvička).

Léčivou látkou přípravku Zaditena je ketotifen:

  • 1 tableta - 1 mg (ve formě hydrogenfumarátu);
  • 1 ml sirupu - 0,2 mg;
  • 1 ml kapek - 0,25 mg, což odpovídá 0,345 mg ketotifen hydrofumarátu.

Pomocné složky ve složení kapek: hydroxid sodný (1M roztok), glycerol, benzalkoniumchlorid, voda na injekci.

Farmakologické vlastnosti

Zaditena se vyznačuje antihistaminovým účinkem, který se projevuje jak systémovou, tak lokální aplikací..

Farmakodynamika

Jak in vitro, tak in vivo inhibuje ketotifen uvolňování mediátorů (faktor aktivující trombocyty, histamin, prostaglandiny a leukotrieny) z buněk zapojených do alergických reakcí typu I (neutrofily, bazofily, eozinofily a žírné buňky). Lék pomáhá potlačovat chemotaxi, zabraňuje aktivaci a degranulaci eosinofilů, stabilizuje buněčné membrány inhibicí fosfodiesterázy a snížením obsahu cyklo-AMP. Ketotifen také blokuje H1-histaminové receptory.

Farmakokinetika

Při použití přípravku Zaditen ve formě očních kapek byl obsah ketotifenu v krvi po instilaci do dutiny spojivky po dobu 14 dnů převážně pod kvantitativním limitem 20 pg / ml.

Při systémovém použití se přibližně 50% účinné látky metabolizuje v játrech v důsledku účinku prvního průchodu. Maximální koncentrace ketotifenu v krevní plazmě se zaznamená během 2–4 hodin po perorálním podání. Stupeň vazby na proteiny krevní plazmy je 75%.

Ketotifen se vylučuje dvoufázově. Počáteční poločas je 3–5 hodin a lék se nakonec vylučuje z těla po 21 hodinách. Ketotifen se vylučuje močí: 60-70% dávky užívané ve formě neaktivních metabolitů glukuronidu a 1% - nezměněno.

Indikace pro použití

Tablety a sirup pro děti

  • Prevence a léčba chronické a akutní kopřivky, atopické dermatitidy, alergické rýmy, konjunktivitidy;
  • Alergická bronchitida;
  • Prevence záchvatů bronchiálního astmatu, včetně smíšené formy;
  • Senná rýma (astmatické příznaky).

Oční kapky

Alergická konjunktivitida (prevence a léčba).

Kontraindikace

  • Těhotenské období;
  • Individuální přecitlivělost na ketotifen.

Kromě toho je užívání drogy kontraindikováno:

  • Tablety a sirup: období kojení;
  • Oční kapky: děti do 12 let.

S opatrností by měly být tablety a sirup předepisovány pacientům s jaterní nedostatečností, epilepsií.

Užívání očních kapek Zaditen během laktace by mělo být doprovázeno pečlivým lékařským dohledem.

Způsob podání a dávkování

Pilulky

Tablety Zaditen se užívají perorálně, s jídlem. Dávkovací režim pro dospělé je 1 mg dvakrát denně (ráno a večer). Průběh léčby je 3 nebo více měsíců. Při nedostatečném klinickém účinku lze jednu dávku zvýšit na 2 mg. Doporučuje se postupné (do 2–4 týdnů) zrušení léčby.

Sirup pro děti

Zaditen sirup se užívá perorálně. Doporučené dávkování má věkové omezení:

  • Věk do 6 měsíců - 0,05 mg na 1 kg tělesné hmotnosti;
  • 6 měsíců - 3 roky - 0,5 mg dvakrát denně;
  • 3 roky a starší - 1 mg 2krát denně.

Léčba by měla pokračovat po dobu nejméně 3 měsíců.

Zrušení léku se provádí postupným snižováním dávky během 0,5 až 1 měsíce.

Oční kapky

Oční kapky Zaditen se používají konjunktiválně. Denní dávka - 1 kapka 2krát denně po dobu jednoho a půl měsíce. Instilace se provádí do obou očí.

Vedlejší efekty

Tablety a sirup pro děti

  • Trávicí systém: nevolnost, zvracení, sucho v ústech, zácpa, zvýšená chuť k jídlu, gastralgie;
  • Nervový systém: závratě, ospalost, zpomalení rychlosti reakce (zmizí po 2–3 dnech léčby), pocit únavy, sedace; zřídka - poruchy spánku, úzkost, nervozita (zejména u dětí);
  • Močový systém: cystitida, dysurie;
  • Jiné: alergické kožní reakce, trombocytopenie, přírůstek hmotnosti.

Oční kapky

  • Orgán vidění: zřídka - suché oči, snížená zraková ostrost; v některých případech - fotofobie, pocit křečí během instilace, pocit bolesti v očích, zánět spojivek, krvácení pod spojivkou;
  • Dermatologické reakce: zřídka - kožní vyrážka; v některých případech - alergické reakce, ekzém;
  • Ostatní: zřídka - zvýšená únava, bolesti hlavy; v některých případech - sucho v ústech.

Předávkovat

Případy předávkování přípravkem Zaditena při použití ve formě očních kapek nebyly registrovány.

Při užívání léku ve formě tablet nebo sirupu pro děti ve vysokých dávkách lze pozorovat následující příznaky: deprese vědomí (od ospalosti až po úplnou dezorientaci), záchvaty, bušení srdce, prudký pokles krevního tlaku, oběhové kóma.

V takovém případě je třeba propláchnout žaludek (pokud po užití přípravku Zaditen neuplynulo mnoho času) a pacientovi by mělo být předepsáno aktivní uhlí. Doporučuje se také symptomatická léčba. Pro záchvaty se podávají benzodiazepiny nebo barbituráty.

speciální instrukce

Zaditen sirup a tablety nejsou určeny ke zmírnění záchvatů bronchiálního astmatu. U pacientů s bronchospastickým syndromem a bronchiálním astmatem by mělo být po jmenování přípravku Zaditen postupné zrušení předchozí léčby glukokortikoidy, beta-adrenomimetiky, adrenokortikotropními hormony snižováno denní dávkou po dobu nejméně 2 týdnů..

Při současném podávání tablet nebo sirupu a perorálních hypoglykemických látek je nutné pravidelné sledování počtu krevních destiček v periferní krvi..

Vzhledem k riziku relapsu astmatických příznaků je náhlé přerušení léčby tabletami nebo sirupem kontraindikováno. Se silným sedativním účinkem léku se doporučuje snížit obvyklou dávku během prvních 2 týdnů léčby.

Sirup obsahuje 2,35% (z celkového objemu) ethylalkoholu a 600 mg / ml sacharidů.

Nepoužívejte kapky k podráždění nebo zánětu očí, noste kontaktní čočky. Doporučuje se vyjmout kontaktní čočky před každou instilací a nasadit si je pouze 15 minut po zákroku.

Při kombinaci kapek s jinými očními látkami pro místní použití by měla být instilace provedena s 5minutovou přestávkou.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Během období aplikace kapek by pacienti neměli řídit vozidla a mechanismy.

Při léčbě tablety nebo sirupem je nutné opatrně se věnovat potenciálně nebezpečným činnostem, jejichž provádění vyžaduje zvýšenou pozornost a vysokou rychlost psychomotorických reakcí, včetně řízení vozidel a mechanismů.

Aplikace během těhotenství a kojení

Vzhledem k nedostatku klinických údajů o účinnosti a bezpečnosti všech lékových forem přípravku Zaditen během těhotenství není lék předepisován ženám během těhotenství.

Tablety a sirup jsou kontraindikovány během kojení; pokud je nutná léčba, kojení by mělo být přerušeno (ukončeno).

Oční kapky Zaditen pro kojící ženy lze používat pod přísným lékařským dohledem.

Použití u dětí

Podle pokynů se přípravek Zaditen používá v pediatrické praxi podle indikací podle dávkovacího režimu.

Věkové omezení: pro kapky 3 roky nebo 12 let (v závislosti na výrobci léku); tablety jsou předepsány pro děti starší 3 let.

Pro porušení funkce jater

Pacienti s poruchou funkce jater by měli užívat tablety a sirup Zaditen s opatrností.

Lékové interakce

Současné užívání tablet nebo sirupu Zaditena zvyšuje účinek antihistaminik, hypnotik, etanolu.

V kombinaci s hypoglykemickými látkami se zvyšuje riziko trombocytopenie..

Interakce kapek s jinými léky nebyla stanovena.

Analogy

Analogy Zaditenu jsou: Allergodil, Daltifen, Ifiral, Kromo Sandoz, Kromofarm, Ketotifen, Ketotifen Sopharma, Ketotifen-Ros, Lekrolin, Alomid, Kromohexal, Lastakaft, Allergokrom, Opatadin, Opatanol, Pallada.

Podmínky skladování

Držte mimo dosah dětí. Skladujte při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 2 roky, po porušení těsnosti lahví kapkami - 1 měsíc.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Recenze Zaditen

Většinou existují pozitivní recenze na Zaditen. Pacienti to považují za poměrně účinný prostředek v boji proti projevům alergií. Berou také na vědomí téměř úplnou absenci vedlejších reakcí, ale často si stěžují na jeho vysoké náklady..

Cena za Zaditen v lékárnách

V průměru je cena přípravku Zaditen ve formě tablet s dávkou 1 mg na 30 ks. v balíčku je asi 1780 rublů.

Sirup pro děti a oční kapky nejsou v současné době k prodeji.

Vzdělání: Rostovská státní lékařská univerzita, obor „Všeobecné lékařství“.

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Během života průměrný člověk vyprodukuje ne méně než dvě velké kaluže slin..

Vědci z Oxfordské univerzity provedli řadu studií, během nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být pro lidský mozek škodlivé, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Vědci proto doporučují ryby a maso z vaší stravy zcela nevylučovat..

Při pravidelné návštěvě solária se šance na rakovinu kůže zvyšuje o 60%.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud se nechcete zlepšovat, je lepší nejíst více než dva plátky denně..

I když srdce člověka nebije, může ještě dlouho žít, což nám prokázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho „motor“ se zastavil na 4 hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.

Nejvzácnější chorobou je Kuruova nemoc. Pouze zástupci kmene Fur na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá od smíchu. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je konzumace lidského mozku..

Dříve se myslelo, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci prokázali, že člověk při zívání ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Zubní lékaři se objevili relativně nedávno. V 19. století bylo vytrhávání špatných zubů součástí povinností běžného kadeřníka..

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Lidský žaludek si dobře poradí s cizími předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může rozpustit i mince..

Ve snaze dostat pacienta ven lékaři často zacházejí příliš daleko. Takže například jistý Charles Jensen v období od roku 1954 do roku 1994. přežilo přes 900 operací k odstranění novotvarů.

Lidé, kteří jsou zvyklí pravidelně snídat, mají mnohem menší pravděpodobnost, že budou obézní..

74letý Australan James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

Játra jsou nejtěžším orgánem v našem těle. Jeho průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů znovu depresivní. Pokud se člověk vyrovnal s depresí sám, má každou šanci na tento stav navždy zapomenout..

Období zotavení po každém chirurgickém zákroku vyžaduje od pacienta mimořádně opatrný přístup k jeho zdraví. Ale co v případě potřeby s.

Zaditen ® (Zaditen ®)

Léčivá látka:

Obsah

  • Složení a forma uvolnění
  • farmaceutický účinek
  • Způsob podání a dávkování
  • Podmínky skladování drogy Zaditen
  • Doba použitelnosti léku Zaditen

Farmakologické skupiny

  • Antialergické topické látky [stabilizátory membrán mastocytů]
  • Antialergické činidlo pro místní použití [Oční přípravky]

Složení a forma uvolnění

Oční kapky1 ml
ketotifen hydrofumarát0,345 mg
(odpovídá 0,250 mg ketotifenu)
pomocné látky: glycerol (glycerin); 1 M roztok hydroxidu sodného; voda na injekci; benzalkoniumchlorid

v lahvičce s kapátkem z 5 ml PE; v kartonu 1 láhev.

farmaceutický účinek

Způsob podání a dávkování

Spojivka. Dospělí nad 65 let, děti starší 3 let - 1 kapka do spojivkového vaku 2krát denně.

Podmínky skladování léčiva Zaditen ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Zaditen ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Zaditen

Složení

V závislosti na formě uvolňování se může množství účinné látky a dalších složek lišit:

  • Kapky Zaditen obsahují 0,345 mg ketotifenu v každém mililitru, což odpovídá 0,250 mg účinné látky. Kapky obsahují glycerol, molární roztok hydroxidu, benzalkoniumchlorid a vodu na injekci jako pomocné látky..
  • Sirup Zaditen v 5 ml obsahuje 1 mg účinné látky (obsažené ve formě hydrogenfumarátu). Další přísady: kyselina fumarová; propylparahydroxybenzoát a methylparahydroxybenzoát (sodné soli), banánová příchuť, kyselina citrónová, hydrogenfosforečnan sodný, hydrogenovaný glukózový sirup, demineralizovaná voda.
  • Tablety Zaditen obsahují 1 mg ketotifenu přítomného ve formě fumarátu a také pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Formulář vydání

Lék je dostupný ve třech formách:

  • Oční kapky. Je to čirý, nažloutlý roztok; není tam žádný zápach. Kapky se prodávají v 5 ml polyethylenových lahvích s kapátkem. Každá láhev je umístěna v samostatné kartonové krabici.
  • Sirup. Vůně banánů je charakteristická. Sirup se nalije do lahví po 100 ml.
  • Pilulky. Barva tablet je bílá s nažloutlým nebo šedivým odstínem. Tvar je kulatý, plochý. Okraje jsou zkosené a jedna strana je vroubkovaná. Tablety jsou baleny v blistrech, 3 balení v krabičkách.

farmaceutický účinek

Antialergické léčivo s antihistaminovým účinkem. V závislosti na formě uvolnění může být aplikace lokální nebo systémová.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Účinek léku je spojen s několika aspekty působení ketotifenu:

  • pomáhá stabilizovat membrány v žírných buňkách;
  • inhibuje fosfodiesterázu;
  • snižuje uvolňování histaminu a leukotrienů a dalších zánětlivých mediátorů;
  • narušuje akumulaci eosinofilů;
  • blokuje receptory citlivé na histamin.

Farmakokinetika

Když se Zaditen vezme dovnitř, úplně se vstřebá. Biologická dostupnost je přibližně 50%. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 2-4 hodiny. Lék se váže na plazmatické bílkoviny o 75%. Metabolismus se vyskytuje v játrech. Vylučuje se z těla močí ve dvou fázích.

Při lokální aplikaci (oční kapky) je ve většině případů koncentrace léčiva v krvi měřitelná velmi nízká.

Indikace pro použití

Kapky Zaditen jsou předepsány pro alergickou konjunktivitidu za účelem léčby a prevence.

Indikace pro použití sirupu a tablet:

  • bronchiální astma (k prevenci záchvatů);
  • prevence alergické bronchitidy;
  • prevence a léčba polysystémových onemocnění vyvolaných alergiemi (kopřivka, alergická rýma, zánět spojivek, atopická dermatitida).

Lék nepomáhá zastavit astmatický záchvat.

Kontraindikace

Kontraindikací pro použití přípravku Zaditen je nadměrná citlivost na účinnou látku nebo jiné složky přípravků.

Je zakázáno předepisovat lék ve formě tablet dětem do 3 let, kapky se nepoužívají do 12 let.

Vedlejší efekty

Při použití v doporučených dávkách jsou nežádoucí účinky velmi vzácné..

Možné nežádoucí účinky při léčbě kapkami:

  • pálení v očích;
  • pocit křečí při vniknutí;
  • eroze bodového epitelu;
  • snížená jasnost vidění po instilaci kapek;
  • suché oko;
  • poškození víčka;
  • zánět spojivek;
  • bolest v očních bulvách;
  • zvýšená fotocitlivost;
  • malé subkonjunktivální krvácení;
  • suchá ústa;
  • bolest hlavy;
  • vysoká únava;
  • ospalost;
  • vyrážky na kůži;
  • alergické reakce.

Nežádoucí účinky Zaditen sirupu a tablet:

  • sedativní účinek na začátku léčby;
  • sucho v ústech;
  • mírný závrat;
  • u dětí je možné podráždění centrálního nervového systému, které se projevuje agitací, podrážděností, nespavostí;
  • přibývání na váze.

Zaditen, návod k použití (metoda a dávkování)

Kapky jsou předepsány dospělým a dětem po 3 letech. Je třeba jim vštípit 1 kapku 2krát denně do dolního spojivkového vaku. V tomto případě je důležité zajistit, aby se hrot dávkovače nedotýkal očí nebo jiných oblastí obličeje, které by mohly kontaminovat roztok..

Návod k použití sirupu:

  • věk od 6 měsíců do 3 let - 0,25 ml / kg dvakrát denně;
  • od 3 let - 5 ml dvakrát denně.
  • dospělí užívají pilulku ráno a večer; dávka může být zdvojnásobena;
  • dětem od 3 let se podává tableta ráno a večer.

Tablety a sirup se užívají s jídlem. Je nutné přestat užívat tyto farmakologické formy postupně během několika týdnů..

Předávkovat

Byly hlášeny údaje o případech předávkování kapkami.

Příznaky předávkování tabletami nebo sirupy:

Je nutné propláchnout žaludek (pokud po užití léku uplynul nějaký čas), podat aktivní uhlí. Léčba je v zásadě symptomatická. Záchvaty znamenají barbituráty nebo benzodiazepiny.

Interakce

Při současném užívání přípravku Zaditen a bronchodilatancií je nutné snížit dávku bronchodilatancií.

Zaditen může zvýšit účinek antihistaminik, alkoholu a látek, které mají potlačující účinek na centrální nervový systém.

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Skladujte na chladném a tmavém místě.

Skladovatelnost

Doba použitelnosti závisí na formě uvolnění:

  • kapky - 2 roky nebo měsíc po otevření lahve;
  • sirup - 3 roky;
  • tablety - 4 roky.

speciální instrukce

V prvních několika dnech léčby nemůžete řídit vozidla a pracovat se složitými mechanismy.

Při předepisování léku pacientům s epilepsií je třeba postupovat opatrně, protože snižuje práh pro vznik záchvatů.

Při předepisování léků pro lidi s cukrovkou je třeba mít na paměti, že sirup obsahuje hodně sacharidů..

Pokud má pacient kontaktní čočky, musí být před aplikací kapek vyjmuty. Pokud je to nutné, kapejte další kapky, musíte si udělat přestávku po dobu nejméně 5 minut.

Pro děti

Sirup lze užívat po 6 měsících, tablety po 3 letech, kapky jsou předepsány pouze dospělým a dospívajícím nad 12 let.

Během těhotenství a kojení

Neexistují dostatečné údaje o bezpečnosti užívání drogy během těhotenství, takže ji lze předepsat pouze jako poslední možnost.

Lék se vylučuje do mateřského mléka. Během léčby by mělo být kojení ukončeno..

Zaditen

Zaditen je antialergický lék. Inhibuje uvolňování histaminu v těle, čímž brání vzniku anafylaxe, otoků sliznic, bronchospasmu a dalších projevů okamžité alergické reakce.

Uvolněte formu a složení

Aktivní složkou léčiva je ketotifen hydrogenfumarát.

Zaditen je k dispozici v následujících formách a dávkách:

  • Tablety - 1 mg;
  • Sirup - 1 mg / 5 ml, v lahvích po 100 ml;
  • Oční kapky - 0,25 mg / 1 ml, v 5 ml injekčních lahvičkách.

Indikace pro použití

Podle pokynů připojených k léku se přípravek Zaditen používá k prevenci a léčbě následujících onemocnění alergické povahy:

  • Bronchiální astma;
  • Bronchitida;
  • Senná rýma;
  • Kopřivka;
  • Atopická dermatitida;
  • Rýma;
  • Zánět spojivek.

Kontraindikace

Podmínky omezující použití Zaditen:

  • Přecitlivělost na látky, které tvoří drogu;
  • Těhotenství;
  • Laktace.

V pediatrické praxi je v závislosti na věku kontraindikováno použití následujících forem léku:

  • Sirup - až 6 měsíců;
  • Tablety - až 3 roky;
  • Oční kapky - až 12 let.

Způsob podání a dávkování

V souladu s informacemi uvedenými v pokynech by měl být přípravek Zaditen ve formě tablet a sirupu užíván perorálně během jídla 2krát denně..

Dospělí mají předepsanou 1 tabletu - 1 mg - na dávku, s přecitlivělostí - 0,5 mg, s postupným zvyšováním dávky na 1 mg. V případě potřeby lze denní množství léku zvýšit na 4 mg - 2 tablety dvakrát denně.

U dětí starších 3 let je přípravku Zaditen předepsána 1 tableta nebo 5 ml sirupu na dávku.

Jedna dávka léku ve formě sirupu pro děti ve věku od 6 měsíců do 3 let je 0,05 mg - 0,25 ml - na 1 kg tělesné hmotnosti.

K dosažení terapeutického účinku by doba léčby měla být nejméně 3 měsíce. Zrušení léku by mělo být prováděno postupně a snižování dávky po dobu 2-4 týdnů.

V oftalmologické praxi jsou dospělým a dětem starším 12 let předepsány Zaditen spojivě. Lék se podává 1 kapka dvakrát denně do obou očí. Maximální doba trvání léčby není delší než 1,5 měsíce.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Zaditen ve formě tablet nebo sirupu se mohou objevit nežádoucí účinky, jako například:

  • Ospalost, závratě, zpomalení reakcí, u dětí - zvýšená excitabilita;
  • Zvýšená chuť k jídlu, poruchy trávení, sucho v ústech;
  • Zvýšení tělesné hmotnosti;
  • Dysurie, cystitida;
  • Trombocytopenie;
  • Kožní vyrážka, svědění, ekzém.

Oční kapky Zaditen mohou způsobit:

  • Hyperemie spojivek;
  • Otok víček;
  • Suchost sliznice oka;
  • Fotofobie;
  • Porucha slzení;
  • Bolest, pálení, svědění v očích;
  • Zánět spojivek;
  • Keratitida;
  • Snížená zraková ostrost;
  • Pocit křečí během instilace;
  • Subkonjunktivální krvácení.

speciální instrukce

Před použitím očních kapek je třeba vyjmout kontaktní čočky; lze je nasadit 15 minut po zákroku. To je způsobeno skutečností, že konzervační látkou léčiva je benzalkoniumchlorid - látka, která může poškodit materiál čočky.

Při předepisování přípravku Zaditen spolu s dalšími očními kapkami musí být léčba aplikována v intervalu 5 minut.

Ketotifen, který je součástí léku, je schopen zvýšit účinek hypnotik, sedativ a antihistaminik, stejně jako ethanolu.

Při současném perorálním podávání přípravku Zaditen s hypoglykemickými léky je zaznamenán dočasný pokles počtu krevních destiček v krvi.

Vzhledem k možným vedlejším účinkům je během léčby nutné zdržet se činností vyžadujících zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Analogy

Synonyma pro Zaditen jsou léky se stejnou účinnou látkou - Daltifen a Ketotifen.

Podobný farmakologický účinek má:

  • Alomid;
  • Alergodil;
  • Alergie na Chrome;
  • Iphyral;
  • Lekrolin;
  • Alergo komoda;
  • Histimet;
  • KromoHeksal;
  • Reaktin;
  • Kromoglin;
  • Opatanol;
  • Ahoj.

Podmínky skladování

Podle pokynů musí být Zaditen skladován při teplotě do 25 ° C na suchém místě chráněném před přímým slunečním světlem..

Doba použitelnosti léku, v závislosti na formě jeho uvolňování, je:

  • Tablety - 4 roky;
  • Sirup - 3 roky;
  • Oční kapky - 2 roky. Po otevření lahvičky lze léčivý přípravek používat po dobu 1 měsíce.

Našli jste v textu chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl + Enter.

Zaditen (Zaditen): návod k použití, recenze lékařů a zda existují analogy tohoto léku

Zaditen je přípravek obsahující jako účinnou látku látku ketotifen, která má dvojí mechanismus účinku. Nástroj se používá lokálně i orálně. Lék je předepsán pro dlouhodobou profylaxi a prevenci alergických onemocnění různé etiologie..

Léčba není vhodná k úlevě od akutních záchvatů, avšak při dlouhodobém používání (zejména před nástupem sezónního kvetení rostlin) se příznaky přecitlivělosti buď neobjevují, nebo se vyvíjejí v menší míře bez zhoršení kvality života pacienta.

Výrobce

Pod značkovým obchodním názvem Zaditen vyrábí lék farmaceutická společnost Novartis se sídlem ve švýcarské Basileji. Novartis je výrobcem originálních a generických léků. Společnost zahrnuje největší světové farmaceutické společnosti, včetně Sandoz a Hexal.

Zaditen v současné době vyrábějí jiní výrobci, včetně společnosti Sigma-Tau Arzneimittel, Německo.

  • Indikace
  • Kontraindikace
  • Způsob podání a dávkování
  • Vedlejší efekty
  • Interakce
  • speciální instrukce
  • Analogy
  • Cena a kde koupit
  • Recenze
  • Jak rozlišovat falešné

Návod k použití

Třída antialergických léků zahrnuje léky různých farmaceutických skupin. A každý nástroj má své vlastní indikace pro použití. Pacient je tedy varován, že Zaditen má dlouhodobý, ale opožděný účinek. Proto by měl být výrobek používán pouze podle pokynů lékaře a podle doporučení uvedených v návodu k použití. Užívání léku navíc nevylučuje potřebu omezit kontakt se zavedenými alergeny..

Uvolněte formuláře

Zaditen je k dispozici v několika lékových formách:

  • oční kapky;
  • pilulky;
  • kapsle;
  • sirup pro děti.

Každá forma uvolňování se používá pro specifickou skupinu nemocí.

Popis a složení

Léčivou látkou je ketotifen fumarát. Dávkování účinné látky v různých formách uvolňování:

  • tablety obsahují 1 mg ketotifen fumarátu;
  • sirup - 0,2 mg v 1 ml;
  • oční kapky - 1 mg na 1 ml.

Další přísady (pomocné látky):

  • tablety: stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, laktóza (mléčný cukr);
  • sirup: banánová příchuť, propylparaben sodný (E217), sodná sůl, methylparahydroxybenzoát (E219), kyselina citrónová, monohydrogenfosforečnan sodný, hydrogenovaný glukózový sirup a voda;
  • oční kapky: glycerol, hydroxid sodný, benzalkoniumchlorid, voda.

Tablety jsou bílé a kulaté, o průměru 7 mm. Na jedné straně mají promoce a písmena „HI“ v hlubotisku. Každá krabička obsahuje 30 tablet (3 blistry po 10).

Sirup je průhledný, bezbarvý nebo světle žlutý, má banánovou vůni. Balení obsahuje 200 ml lahvičku a odměrku.

Oční kapky jsou čiré, bezbarvé nebo světle žluté. Jedno balení obsahuje 25 ml lahvičku.

Farmakologická skupina

Zaditen je antialergický lék ze skupiny stabilizátorů membrány žírných buněk.

Farmakodynamika

V souladu s údaji z klinických studií prováděných v režimu in vivo aktivní složka léčiva:

  • blokuje vývoj imunologické hypersenzitivní reakce při kontaktu s alergenem;
  • zabraňuje akumulaci eosinofilů ve tkáních, které interagují s provokujícím činidlem;
  • u pacientů s bronchiálním astmatem zabraňuje rozvoji bronchospasmu.

V in vitro experimentech blokuje ketotifen uvolňování hlavních mediátorů alergie: histamin, leukotrienové podtypy C4 a SRS-A, faktor aktivující trombocyty.

Účinná látka Zaditena má navíc přímý antialergický účinek a blokuje receptory H1-histamin.

Farmakokinetika

Vstřebávání. Pokud se užívá ve formě orálních dávkových forem, je biologická dostupnost alespoň 60%. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 3 hodinách.

Rozdělení. Při perorálním podání se váže na sérové ​​proteiny o 75%.

Biotransformace. Při použití ve formě tablet nebo sirupu prochází prvním průchodem játry. Poločas je proto rozdělen do 2 fází. První trvá druhý - až jeden den.

Odstranění. Při systémovém použití se 48 hodin po požití přibližně 1% užívaného ketotifenu nachází v moči v nezměněné formě a až 70% ve formě metabolitů, zejména ketotifen-N-glukuronidu.

U dětí jsou farmakokinetické parametry léčiva stejné jako u dospělých..

Při aplikaci ve formě očních kapek není ketotifen detekován v systémovém oběhu.

Údaje o farmakologických vlastnostech léčiva u určitých kategorií pacientů nejsou poskytnuty..

O účinné látce

Ketotifen je součástí Zaditeny ve formě fumarátu. Mezinárodním nechráněným názvem (INN) je ketotifen. Empirický vzorec je C19H19NOSˑC4H4O4, molekulová hmotnost je 425,5. Navenek je to prášek krystalické struktury žlutavě šedého odstínu s výraznou hořkou chutí. Ve formě fumarátu je snadno rozpustný ve vodě, vykazuje stabilitu v kyselých roztocích. ATX kód S01GX08.

Indikace pro použití

Dospělí. Ve formě tablet je lék předepsán pro:

  • dlouhodobá léčba bronchiálního astmatu (ale lék není vhodný k zastavení akutních záchvatů nemoci);
  • prevence a léčba sezónní polinózy, včetně alergické rýmy;
  • jako součást komplexní terapie atopických a alergických lézí epidermálního krytu.

Ve formě očních kapek se přípravek Zaditen používá k léčbě a prevenci exacerbace konjunktivitidy způsobené reakcí přecitlivělosti na jakékoli alergeny.

Děti. Pro dítě je přípravek Zaditen předepsán ve formě sirupu nebo kapek. Indikace pro použití jsou stejné.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikací je přecitlivělost na ketotifen nebo na kteroukoli jinou složku. Bronchiální astma vyžadující dlouhodobou léčbu kortikosteroidy a epilepsie jsou relativní omezení. U epilepsie může Zaditen dramaticky snížit prahovou hodnotu pro vznik záchvatů.

Způsob podávání a dávkovací režim

Dospělí a děti starší 6 let. Standardní dávka je 1 tableta 1 mg dvakrát denně. Nejlépe je polknout vodou nebo jiným nápojem při snídani a večeři. Tableta může být předem rozpuštěna v kapalině.

Správné množství sirupu se často měří pomocí dodané odměrky. Délka léčby závisí na mnoha faktorech, protože průběh léčby určuje lékař.

Použití v pediatrické praxi.

Děti od 6 měsíců do 6 let. Standardní počáteční dávka ve formě sirupu je 2,5 ml dvakrát denně. Tablety se pijí 0,5 mg dvakrát denně. Oční kapky se používají podle následujícího schématu: 1 kapka do obou očí dvakrát denně. Maximální doba léčby je 6 týdnů.

U dětí ve věku od 6 měsíců do 3 let není prokázáno více než 1 mg ketotifenu denně.

U dětí od 3 do 6 let celková dávka nepřesahuje 2 mg denně.

Algoritmus pro použití očních kapek:

  1. Důkladně si umyjte ruce mýdlem.
  2. Otevřete láhev. Po otevření lahvičky se nedotýkejte špičky.
  3. Odhoď hlavu.
  4. Prstem stáhněte dolní víčko a držte lahvičku v druhé ruce. Stiskněte nádobku tak, aby jedna kapka vnikla do oka.
  5. Zavřete oči a špičkou prstu zatlačte do koutku oka, čímž zabráníte tomu, aby kapka pronikla slzným kanálem do hrdla a většina léků zůstala na místě. Podle potřeby opakujte kroky 3 až 5 pro druhé oko.
  6. Po použití nádobu uzavřete kapkami.

K dávkování sirupu se používá odměrka. Po každém použití by měl být opláchnut pod tekoucí vodou..

Vedlejší efekty

Možné nežádoucí účinky jsou vzácné (1 až 10 na 100 lidí):

  • vzrušení, úzkost, nervozita, podráždění a nespavost. Děti a starší lidé jsou obzvláště náchylní k této symptomatologii;
  • ospalost, únava, snížená koordinace pohybu a hmatová citlivost.

Velmi zřídka (postihují méně než 1 ze 100 lidí), stížnosti na:

  1. Suchost ústní a nosní sliznice. Když se tyto příznaky objeví, pomůže vám žvýkání nebo sání kostek ledu. Pokud je lék předepsán po dlouhou dobu, je nutné pečlivě sledovat zuby a častěji navštěvovat zubaře.
  2. Závratě, bolesti hlavy, zvonění v uších, různé stupně závažnosti. Příznaky jsou častější na začátku léčby a vymizí bez další léčby.
  3. Poruchy zažívacího traktu: pocit nevolnosti, bolesti břicha, zvracení, průjem nebo naopak, stolice. Aby se těmto problémům předešlo, lék se užívá s jídlem..
  4. Oční patologie: dvojité vidění, rozmazané vidění, nedostatečná tvorba slzné tekutiny, vedoucí k suchým očím. Aby se zabránilo vzniku nežádoucích účinků, kontaktní čočky se po celou dobu léčby nepoužívají, používají se zvlhčující oční kapky (umělé slzy) a snižuje se vizuální stres..
  5. Přírůstek hmotnosti v důsledku zvýšené chuti k jídlu. Pacient by měl být poučen o nízkokalorické stravě a při dlouhodobých terapeutických kurzech by měl být konzultován výživový poradce.
  6. Patologické stavy jater: zvýšení objemu břicha, zežloutnutí bělma, viditelné sliznice a / nebo kůže. Výskyt takové impozantní symptomatologie by měl být okamžitě hlášen ošetřujícímu lékaři.
  7. Přecitlivělost.

S velkou opatrností je předepisován pacientům se Sjogrenovým syndromem, kteří mají problémy s močením přes zvětšenou prostatu, s epilepsií. Pokud se během příjmu vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto seznamu, okamžitě informujte svého lékaře.

Zaditen

Latinský název: Zaditen

ATX kód: S01GX08

Aktivní složka: Ketotifen

Výrobce: Excelvision (Francie)

Popis po splatnosti: 15/11/17

Zaditen je lék patřící do skupiny antialergických léků.

Léčivá látka

Uvolněte formu a složení

Zaditen je dostupný ve dvou dávkových formách.

Zaditen, tablety - bílé, se nažloutlým nebo šedivým nádechem, kulaté, ploché, zkosené hrany, na jedné straně zářez. Baleno v obrysových buňkách po 10 kusech.

Zaditen, oční kapky - čirý nažloutlý roztok bez zápachu. Baleno v 5 ml polyethylenových lahvích.

Zaditen, prášky1 záložka.
Ketotifen fumarát1 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.
Zaditen oční kapky1 ml
Ketotifen250 mcg
Pomocné látky: glycerol, hydroxid sodný 1n, voda na injekci, benzalkoniumchlorid (jako konzervační látka).

Indikace pro použití

Bronchiální astma (během exacerbace a pro prevenci záchvatů); alergická onemocnění; alergická rýma; atopická dermatitida; kopřivka (akutní a chronická); alergická konjunktivitida.

Kontraindikace

Zaditen je kontraindikován v případě nadměrné citlivosti na složky léčiva.

Používejte opatrně při epilepsii, selhání jater a při léčbě dětí mladších 3 let (pokud potenciální přínos užívání léku převáží možná rizika).

Užívání léku během těhotenství a kojení se nedoporučuje.

Návod k použití Zaditen (metoda a dávkování)

Tablety Zaditen se užívají perorálně, s jídlem.

Dospělí: 1 mg dvakrát denně (ráno a večer). V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 4 mg.

Maximální denní dávka: 4 mg.

Děti od 3 let a starší: 1 mg dvakrát denně; od 6 měsíců do 3 let: 500 mcg dvakrát denně.

Oční kapky by se měly používat konjunktiválně.

Dospělí a děti starší 12 let: 1 kapka 2krát denně do obou očí.

Léčebný kurz: ne více než 6 týdnů.

Vedlejší efekty

Na samém začátku léčby přípravkem lze pozorovat sedativní účinek na tělo, méně často - mírné závratě a sucho v ústech. Obvykle tyto jevy odezní samy..

V některých případech vykazují pacienti, zejména děti, známky podráždění CNS, jako je zvýšená podrážděnost, vzrušení a nespavost. Výskyt těchto nežádoucích účinků po užití tablet Zaditen nepřesahuje 1%.

Během lékové terapie jsou možné následující nežádoucí účinky:

  • Z trávicího systému: zácpa, zvýšená chuť k jídlu, zvracení, nevolnost a gastralgie.
  • Z močového systému: ve vzácných případech dysurie a cystitida.
  • Ze strany orgánů zraku: pocit pálení v očích a rozvoj bodové eroze rohovky (ve 2% případů). Ve vzácných případech se vyskytuje syndrom suchého oka, otok a svědění očních víček, fotofobie, konjunktivitida a subkonjunktivální krvácení.
  • Další nežádoucí účinky: přírůstek hmotnosti, trombocytopenie, alergické kožní reakce.

Předávkovat

Při akutním předávkování Zaditenomem se objevují následující příznaky: arteriální hypotenze, tachykardie, ospalost, zvýšená excitabilita, cirkulující kóma, křeče, dezorientace a zakalení vědomí.

Léčba je v tomto případě zcela symptomatická. Pokud byl lék užíván nedávno, je třeba užít výplach žaludku a aktivní uhlí. V případě potřeby je sledována funkčnost kardiovaskulárního systému. Pokud se vyskytnou záchvaty a nadměrné rozrušení, pacientovi jsou předepsány benzodiazepiny nebo krátkodobě působící barbituráty.

Analogy

Analogy podle ATX kódu: Daltifen, Ketotifen.

Nerozhodujte se sami, poraďte se s lékařem.

farmaceutický účinek

Lék má výrazný antialergický účinek. Zabraňuje uvolňování biologicky aktivních látek, které se podílejí na zánětlivých reakcích (histamin, prostaglandiny, leukotrien a faktor aktivující trombocyty) ze žírných buněk, čímž stabilizuje membrány těchto buněk. Blokuje akumulaci eosinofilů v krvi.

Lék potlačuje aktivitu histaminových receptorů H1 a zabraňuje vzniku okamžitých alergických reakcí. Při perorálním podání se 50% léčiva metabolizuje v játrech. Maximální možná koncentrace Zaditenu v krvi je pozorována 2-4 hodiny po podání. 75% léčiva se váže na bílkoviny přítomné v krevním séru. Lék se zcela vylučuje z těla ledvinami 21 hodin po podání.

speciální instrukce

Terapeutický účinek léčby zaditenem se vyvíjí pomalu, během 1 - 2 měsíců.

Antiastmatická léčba by měla pokračovat 2 týdny po zahájení léčby ketotifenem.

Současný příjem s bronchodilatátory zajišťuje snížení jejich dávky.

Během léčby tímto přípravkem je třeba se zdržet potenciálně nebezpečných činností spojených s nutností zvýšené pozornosti a rychlých psychomotorických reakcí.

Během těhotenství a kojení

Během těhotenství (zejména v prvním trimestru) je použití možné, pouze pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Během léčby přípravkem Zaditen by měla být vyřešena otázka ukončení kojení.

V dětství

Lék je schválen pro použití v dětství.

Tablety jsou povoleny pro děti ve věku od 3 let.

Oční kapky by měly být předepsány ve věku od 12 let.

Ve stáří

Lékové interakce

Zaditen může zvýšit účinky sedativ, hypnotik, antihistaminik a ethanolu.

Současné užívání s perorálními hypoglykemickými léky může vyvolat reverzibilní pokles počtu krevních destiček.

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Podmínky a období skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující + 25 ° C..

Doba použitelnosti: tablety - 4 roky, oční kapky - 2 roky. Po otevření lahve ne déle než 1 měsíc.

Cena v lékárnách

Cena přípravku Zaditen, tablety za 1 balení začíná od 1 500 rublů, Zaditen, oční kapky - od 332 rublů.

Popis zveřejněný na této stránce je zjednodušenou verzí oficiální verze anotace k drogám. Tyto informace jsou poskytovány pouze pro informační účely a nejedná se o průvodce samoléčbou. Před použitím léčivého přípravku je nutné se poradit s odborníkem a seznámit se s pokyny schválenými výrobcem.

Zaditen tablety: návod k použití

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

tablety jsou bílé, žlutobílé nebo šedobílé, kulaté, ploché, se zkosenými hranami, se zářezem na jedné straně;

Složení

1 tableta obsahuje 1 mg ketotifenu (ve formě fumarátu)

pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý.

Formulář vydání

Farmakoterapeutická skupina.

Antihistaminika pro systémové použití. ATC kód R06A X17.

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické. Ketotifen inhibuje působení určitých endogenních látek, které zprostředkovávají zánět, a má tedy protizánětlivý účinek. Ketotifen není bronchodilatátor.

Laboratorní experimentální studie odhalily řadu vlastností ketotifenu, které mohou hrát roli při provádění jeho antiastmatického účinku.

  • inhibice uvolňování mediátorů alergie, jako je histamin a leukotrieny;
  • potlačení primárního účinku antigenu na eosinofily (v důsledku účasti rekombinantních lidských cytokinů) a v důsledku toho potlačení vstupu eosinofilů do oblastí zánětu;
  • inhibice rozvoje hyperreaktivity dýchacích cest spojená s aktivací trombocytů pod vlivem PAF (faktor aktivující trombocyty) nebo způsobená neurogenní aktivací v důsledku použití sympatomimetika nebo kontaktu s alergenem.

Ketotifen je silné antialergické léčivo, které má vlastnosti nekompetitivní blokády histaminových Hi receptorů. Ketotifen lze tedy také použít místo klasických blokátorů histaminových H 1 receptorů..

Absorpce a biologická dostupnost. Po perorálním podání se Zaditen vstřebává téměř úplně. Biologická dostupnost je přibližně 50%, což souvisí s metabolizmem během „prvního průchodu“ játry. Čas k dosažení maximální plazmatické koncentrace - 2 - 4 hodiny.

Distribuované bahno. Vazba na plazmatické bílkoviny je 75%.

Metabolismus. Hlavním metabolitem je ketotifen-N-glukuronid, který nemá prakticky žádnou farmakologickou aktivitu.

Metabolismus ketotifenu u dětí je stejný jako u dospělých, ale clearance je vyšší. Proto děti starší 3 let potřebují stejnou dávku jako dospělí..

Výstup. K vylučování léčiva z těla dochází ve dvou fázích: kratší fáze má poločas 3 až 5 hodin; čím delší je fáze 21 hodin. Během 48 hodin se hlavní část přijaté jednotlivé dávky vylučuje močí: 1% - nezměněno a 60 - 70% - ve formě metabolitů.

Vliv jídla. Příjem potravy neovlivňuje biologickou dostupnost přípravku Zaditen bez ohledu na lékovou formu.

Indikace

Dlouhodobá prevence:

  • bronchiální astma (všechny formy, včetně smíšeného)
  • alergická bronchitida;
  • senná rýma astmatické příznaky.

Zaditen je neúčinný pro zmírnění astmatického útoku.

Prevence a léčba polysystémových alergických onemocnění:

  • akutní a chronická kopřivka,
  • atopická dermatitida
  • alergická rýma a zánět spojivek.

Způsob podání a dávkování.

Dospělí. 1 tableta (1 mg) 2krát denně (s ranním a večerním jídlem). Pokud má pacient sklon k sedativnímu účinku, doporučuje se během prvního týdne léčby dávku pomalu zvyšovat - počáteční dávka je 1/2 tablety 2krát denně, následovaná jejím zvýšením na celou terapeutickou dávku. V případě potřeby je možné zvýšit denní dávku na 4 mg, tj. 2 tablety 2krát denně. Při použití vyšší dávky lze očekávat rychlejší nástup účinku..

Současné užívání bronchodilatancií. V případě současného užívání přípravku Zaditen a bronchodilatancií může být frekvence jejich podávání snížena.

Pokud je nutné přípravek Zaditen zrušit, mělo by to být provedeno postupně po dobu 2 - 4 týdnů a během tohoto období je možný relaps příznaků astmatu..

Aplikace u dětí. Dětem starším 3 let je předepsána 1 tableta (1 mg) dvakrát denně s ranním a večerním jídlem.

Děti do 3 let mají předepsané jiné lékové formy.

Klinická pozorování jsou v souladu s farmakokinetickými údaji a ukazují, že pro dosažení optimálních výsledků léčby mohou děti vyžadovat vyšší dávky (v mg / kg tělesné hmotnosti) než dospělí. Tolerance k vysokým dávkám je stejná jako k malým dávkám.

Použití u starších osob. Zkušenosti s používáním přípravku Zaditen naznačují, že u starších osob nejsou vyžadována žádná zvláštní doporučení..

Vedlejší účinek

Na začátku léčby je možný sedativní účinek, méně často - sucho v ústech a mírné závratě, ale tyto jevy zpravidla vymizí při další léčbě. Někdy, zejména u dětí, byly zaznamenány příznaky podráždění centrálního nervového systému, jako je agitovanost, zvýšená podrážděnost, nespavost a zvýšená excitabilita. Bylo hlášeno zvýšení hmotnosti.

Kontraindikace

Přecitlivělost na ketotifen nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

Předávkovat

Hlavní příznaky akutního předávkování: ospalost, deprese vědomí, zmatenost a dezorientace; tachykardie a arteriální hypotenze, zejména u dětí - zvýšená excitabilita, křeče, cirkulující kóma.

Léčba je symptomatická. Pokud je lék užíván nedávno, je indikován výplach žaludku. Použití aktivního uhlí může být prospěšné. V případě potřeby se provádí symptomatická léčba a monitorování funkčních parametrů kardiovaskulárního systému. Při míchání a záchvatech podávejte krátkodobě působící barbituráty nebo benzodiazepiny.

Funkce aplikace

Na začátku dlouhodobé léčby přípravkem Zaditen by neměla být okamžitě zrušena antiastmatická symptomatická a profylaktická látka, kterou pacient užívá. To platí zejména pro systémové glukokortikoidy prostřednictvím možné přítomnosti adrenální nedostatečnosti u pacientů závislých na steroidech. V těchto případech může obnovení normální reakce na stres hypofýzy a nadledvin trvat až 1 rok..

Vzácně došlo u pacientů, kteří dostávali přípravek Zaditen současně s perorálními hypoglykemickými léky, k reverzibilnímu poklesu počtu krevních destiček. U pacientů, kteří současně užívají antidiabetika, by měl být sledován počet krevních destiček v periferní krvi. Existují ojedinělé zprávy o záchvatech během léčby přípravkem Zaditen. Vzhledem k tomu, že přípravek Zaditen může způsobit snížení prahu křečovité pohotovosti, je třeba postupovat opatrně při jeho předepisování pacientům s epilepsií v anamnéze..

Těhotenství a kojení. Ačkoli v pokusech na zvířatech nebyl při použití přípravku Zaditen v dávkách tolerovaných zvířaty pozorován žádný účinek na těhotenství a pre- a postnatální vývoj, jeho bezpečnost během těhotenství u lidí nebyla stanovena. Během těhotenství proto může být přípravek Zaditen předepisován pouze v nezbytně nutných případech..

Ve studiích na potkanech bylo prokázáno, že ketotifen se vylučuje do mateřského mléka. Předpokládá se, že ketotifen se také vylučuje do mateřského mléka, takže ženy užívající Zaditen by neměly kojit..

Dopad na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Během prvních několika dnů léčby přípravkem Zaditen může dojít ke zpomalení reakční rychlosti, proto by měl být při řízení, práci s mechanismy atd. Opatrný..

Interakce s jinými léčivými přípravky

Zaditen může zvýšit účinky léků, mít depresivní účinek na centrální nervový systém, stejně jako antihistaminika a alkohol.

Podmínky a období skladování.

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 4 roky.


Publikace O Příčinách Alergií